• <td id="46i6g"><rt id="46i6g"></rt></td>
    <td id="46i6g"><kbd id="46i6g"></kbd></td>
  • <xmp id="46i6g"><option id="46i6g"></option><option id="46i6g"><option id="46i6g"></option></option>
  • <td id="46i6g"></td>
    發布時間:2022-03-08 11:30 原文鏈接: 一例原發性肺副神經節瘤病例分析

    患者男,49歲。胸痛、咳嗽2個月,加重7天。查體:一般狀況尚可。胸部增強cT檢查右側心膈角區見大小約4.2cm×3.8 cm腫塊影,病灶密度不均勻,邊界清楚,增強掃描后輕度強化(圖1)。腫瘤標記物中癌胚抗原3.08ng/ml,甲胎蛋白、cAl25、cAl53、CAl99、B-人絨毛促性腺激素均陰性。


    2016年3月在雙腔插管全麻下左側臥位,取右側腋后線、第8肋間隙1.2 cm切口為觀察孔,右腋后線、第4肋間隙1.0 cm為操作口,逐層切開,進入胸腔。插入10 mm、30。胸腔鏡探查見右胸腔內無粘連,有約50 ml淡黃色積液,腫物位于右肺中葉,約4.1 cm×4.0 cm×3.6 cm,與周圍組織無粘連,包膜完整,質硬,無胸膜凹陷(圖2)。完整切除腫物,術中冰凍病理考慮副神經節瘤。術后病理示:(右肺)副神經節瘤(圖3)。免疫組化:CgA(一)、Syn(一)、NsE(+)、CD56(少量+)、cK(一)、Ki一67(5%+),結合病史及術中所見符合肺副神經節瘤。


    討論


    副神經節瘤又稱化學感受器瘤,是較少見的軟組織神經內分泌腫瘤,來源于神經外胚層衍生的副神經節細胞。其組織一般多可見中小血管,呈膨脹性生長,鏡下可見富有毛細血管的結締組織,有間質分隔。其好發于頸動脈球體、頸動脈體,其他只要存在交感神經的部位均可發生副神經節瘤。但肺副神經節瘤少見,約占副神經節瘤的1%,多發于右肺,女性居多。


    肺副神經節瘤影像學上無特征性表現。一般單發性征象為類圓形、密度較均勻的團塊影,CT增強呈現輕度均勻強化,為良性特征。多發肺副神經節瘤在CT上表現為雙肺多發結節,常伴有局部浸潤或肺門縱隔淋巴結轉移,其影像表現與肺癌、肺內轉移瘤較難鑒別。該病確診需病理。單發肺副神經節瘤患者應盡早手術治療。多發肺副神經節瘤惡性程度高,患者生存率低,可行保守的放化療。本病例結合術前檢查及病史考慮為單發肺副神經節瘤,無需術后放化療,需術后隨訪。


  • <td id="46i6g"><rt id="46i6g"></rt></td>
    <td id="46i6g"><kbd id="46i6g"></kbd></td>
  • <xmp id="46i6g"><option id="46i6g"></option><option id="46i6g"><option id="46i6g"></option></option>
  • <td id="46i6g"></td>
    亚洲日本va中文字幕久久道具