• <td id="46i6g"><rt id="46i6g"></rt></td>
    <td id="46i6g"><kbd id="46i6g"></kbd></td>
  • <xmp id="46i6g"><option id="46i6g"></option><option id="46i6g"><option id="46i6g"></option></option>
  • <td id="46i6g"></td>
    發布時間:2022-03-06 10:30 原文鏈接: 一例樞椎椎管外骨軟骨瘤病例分析


    骨軟骨瘤是最常見的良性骨腫瘤,生長緩慢,好發于長骨的干骺端,而不規則骨發生骨軟骨瘤較少見。如果腫瘤發生于脊柱,易累及神經或脊柱周圍組織,尤其是樞椎齒突的病變,可壓迫脊髓導致患者突然死亡。由于對脊髓及其周圍重要結構構成威脅,故該病應及早手術治療。筆者于2013年9月收治1例樞椎椎板外骨軟骨瘤向椎孔內生長的病人,現報告如下。


    臨床資料


    43歲女性患者,于3年前無明顯誘因出現頸部不適、雙下肢腫脹、疼痛。半年前出現頭痛,偶伴頭暈,左上肢及左下肢疼痛、麻木,無力,行走時有踩棉花感,失眠、頭痛癥狀進行性加重,情緒抑郁,曾到多家醫院進行保守治療,效果不佳,曾有自殺傾向。體格檢查可見:頸椎生理曲度變直,頸2~5棘突壓痛、叩擊痛,無放射痛。左上肢三角肌、肱三頭肌及肱二頭肌肌力4級,手握力及腕關節背伸力3級;左拇指背伸力2級,左手并指力2級,左肩關節活動受限;左顳部及左上肢、左下肢、軀干皮膚淺感覺較右側明顯減弱,雙側Hoffmann征陽性。雙下肢肌力減弱(左下肢肌力3級,右下肢肌力4級),雙側膝腱反射消失,跟腱反射消失。


    踝陣攣陰性,Babinski征陰性,Oppenheim征陰性,Gorden征陰性。頸椎X線片檢查顯示雙側寰樞關節不對稱。頸椎MRI結果顯示:(1)第二頸椎(C2)椎體異常改變,建議CT檢查了解骨質情況。(2)C4-C5、C5-C6椎間盤輕度突出。頸椎CT顯示:(1)C2椎體左側椎板骨不連,骨皮質連續不完整,邊緣結構光滑銳利,對應平面椎管顯示輕度狹窄,硬膜囊輕度受壓,左側椎間孔變窄,結合臨床病史,考慮為發育異常所致。(2)C4-C5、C5-C6椎間盤膨出伴突出(左側旁中央型)。見圖1。



    患者全麻后取俯臥位,肩下墊高頸部稍過屈位,術區強力碘消毒,鋪無菌巾、單,切口貼創口保護膜。取頸部后正中長約10cm縱行切口,逐層切開,定位明確后,骨膜下剝離椎旁肌至關節突內緣,用自動牽開器牽開兩側肌肉,顯露棘突兩側椎板及關節突,肉眼可見頸2、3椎體關節突連接處左側有1個骨性突起,向椎孔內延伸。肉眼直視下用椎板咬骨鉗將骨性突起完全切除,可見椎孔下有明顯骨性擠壓切記,術區無壓迫,慶大霉素鹽水沖洗切口,仔細止血,置引流管1枚,逐層縫合切口,無菌敷料覆蓋,手術完畢安全返回監護室。術后患者頸部不適、左上肢及左下肢疼痛、麻木、無力等癥狀消失,頭痛癥狀明顯改善,雙下肢活動度好、有力,各項生命體征平穩,大便、小便正常,睡眠未見異常。


    患者于術后48h下地活動,12d切口愈合好拆除縫線,術后X線片檢查顯示頸椎序列好。手術切除組織病理檢查結果為骨軟骨瘤。術后1個月隨訪,偶感頭痛,雙下肢肌力正常,麻木感明顯減退,睡眠好。術后3個月隨診,患者無明顯不適,睡眠好,無頭痛癥狀。


    討論


    骨軟骨瘤僅有1.3%~4.1%發生于脊椎,占脊柱骨腫瘤的3.9%,占椎管內腫瘤的0.4%。脊柱骨軟骨瘤,可以表現為單發,也可以是骨軟骨瘤病累及脊柱。臨床中僅憑X光片診斷椎管外骨軟骨瘤有一定難度,拍攝頸椎MRI、頸椎64排CT及三維重建能將腫瘤的形態、生長方向、與周圍組織的關系以及椎管內的占位情況可以明確地顯示出來,能幫助我們進一步明確診斷、制定合理的手術方案及判斷疾病的預后情況。雖然椎管外骨軟骨瘤屬良性腫瘤,可因其會對周圍組織造成損傷,尤其是神經損傷,所以一旦明確診斷應及時給予手術治療。本例瘤體雖然發生向內生長,壓迫神經,可將壓迫通過手術解除后,神經癥狀得到明顯改善。術后3個月隨訪,神經系統癥狀完全消失,功能恢復正常。




  • <td id="46i6g"><rt id="46i6g"></rt></td>
    <td id="46i6g"><kbd id="46i6g"></kbd></td>
  • <xmp id="46i6g"><option id="46i6g"></option><option id="46i6g"><option id="46i6g"></option></option>
  • <td id="46i6g"></td>
    亚洲日本va中文字幕久久道具