中國已有20款疫苗進入臨床試驗階段！

　　6月1日，世衛組織批準中國科興新冠滅活疫苗進入緊急使用清單，這是中國第二款進入世衛組織緊急使用清單的疫苗。

　　6月2日晚在青島舉行的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會“實現全民健康—新冠疫苗的研發、可及性與可負擔性”分論壇上，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉表示，中國已有20款疫苗進入臨床試驗。截至目前，中國已累計向國外提供超過3.5億劑疫苗，2021年可向全球提供超過10億劑疫苗。中國新冠疫苗的不良反應率低于2019年國內其他各類疫苗平均報告不良反應的水平。繼國藥和科興后，康希諾和中生武漢所疫苗也在等候世衛審批。

　　“我可以很自信地說，中國疫苗處在全球第一方陣。”鄭忠偉說。

　　中國新冠疫苗不良反應率低于2019年國內其他疫苗平均水平

　　科興疫苗獲批前，5月7日，世衛組織已批準中國國藥新冠滅活疫苗進入緊急使用清單。鄭忠偉指出，兩款疫苗接連獲得世衛組織認可，充分體現了中國疫苗的國際化水平。“能夠被世衛組織批準認可，首先是基于疫苗的安全性和有效性，同時也基于疫苗的可及性和可負擔性。在這樣的基礎之上，中國將繼續為中國疫苗的全球貢獻做更多工作。”

　　5月31日，國藥集團第一批供應世衛組織新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）的疫苗已正式下線。鄭忠偉表示，今后中國還將為全球各個國家提供這樣的幫助。

　　中國新冠疫苗的研發自2020年1月啟動后，已經走過了16個月的歷程。鄭忠偉介紹，截至目前，中國已有20款疫苗進入臨床試驗，其中4款疫苗已在國內獲批附條件上市，3款疫苗已獲批國內緊急使用。有8款疫苗在國外獲批開展三期臨床試驗，3款疫苗在西方發達國家獲批開展一期臨床試驗，1款mRNA疫苗已獲得國外三期臨床試驗的倫理批復。中國疫苗已基本實現滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核算疫苗各條技術路線臨床試驗的全覆蓋。

　　鄭忠偉說，中國很早就高度重視疫苗使用的安全性和有效性，一直把疫苗的安全和有效放在第一位。2020年6月，為了保護前往高風險地區的人群，中國率先啟動了疫苗的緊急使用，之后批準了新冠疫苗在國內附條件上市。截至2021年6月1日，中國已累計接種6.8億劑次新冠疫苗。

　　此前，世衛組織正式發布中國新冠疫苗不良反應的檢測報告。到4月30日累計接種達到2.65億劑次時，中國新冠疫苗整體的不良反應報告發生率為十萬分之11.86，其中一般反應占83%，約為十萬分之9.84，異常反應占17%，報告率為十萬分之二，嚴重異常反應為十萬分之0.07。

　　這樣的不良反應報告率處在怎樣的水平？鄭忠偉介紹，與2019年中國各類疫苗使用的情況對比來看，中國新冠病毒疫苗的不良反應率低于2019年國內其他各類疫苗平均報告不良反應的水平。

　　康希諾和中生武漢所疫苗也在等候世衛審批

　　截至5月31日，中國已累計向國外提供超過3.5億劑疫苗，而COVAX總共向全球提供疫苗的數量是1億劑。鄭忠偉列舉了智利衛生部對中國疫苗的研究結論和巴西一座小鎮中國疫苗的使用情況，兩個例子都是中國疫苗在海外應用良好效果的典范。

　　鄭忠偉介紹，目前中國采取三種方式進行對外疫苗合作。第一種是直接提供疫苗，2021年中國能向全球提供10億劑以上數量級的疫苗，2022年肯定會遠遠大于這個數字。第二種方式是合作，國藥和科興已經跟埃及、巴西、土耳其等多國合作，在當地建立疫苗原液的分裝廠。第三種方式是未來在有條件的國家直接建廠，從生產原液開始生產疫苗。

　　世衛組織對新冠疫苗的緊急使用批準至關重要。鄭忠偉說，中國很早就通過雙邊方式對非洲國家提供疫苗，但也有很多非洲國家在觀望，因為世衛組織還沒有批準。

　　“現在我們援助的80多個國家，絕大部分或者說99%都是發展中國家和不發達國家。中國在這方面的作用發揮得非常突出。”鄭忠偉說。

　　中國研制的疫苗已在全球100多個國家獲批附條件上市，批準緊急使用。鄭忠偉透露，國藥、科興疫苗先后在5月7日、6月1日獲得世衛組織的批準后，康希諾疫苗和中生武漢所疫苗目前也在等候世衛組織的審批。

　　4月中旬在海南舉辦的博鰲亞洲論壇2021年年會上，鄭忠偉曾表示，中國新冠疫苗的年產能已達50億劑，2021年新冠疫苗的產量將突破30億劑。6月2日在青島，鄭忠偉進一步說，“我可以很負責任地告訴大家，隨著下半年產能逐步釋放，中國疫苗企業不斷踐行為人類衛生健康共同體做出更大貢獻的要求。2021年和2021年之后，中國新冠疫苗將會在為全球供應方面做出更多貢獻。”