假陰性是指不出現特異擴增帶。
可能原因:引物設計不合理,酶失活或酶量不足,模板量太少,退火溫度不合適,循環次數過少,產物未及時電泳檢測等。
解決方法有:重新設計引物,增加酶量或調換酶,增加模板量,調整退火溫度,增加循環次數,及時檢測擴增產物,一般在 48h 以內進行。