(1)取本品10ml，加水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加正丁醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加正丁醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸-水(4:1:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(2)取本品20ml，用氯仿提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液10～20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變為紅色。
(3)取本品20ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用1％氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次20ml，再用正丁醇飽和的水洗滌至中性，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(10:20:11:5)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。