存在兩種類型的血漿細胞：具有長生命期和短生命期的。長生命期的血漿細胞是免疫記憶的中心部分，因為這些細胞負責抗體的持續分泌。與記憶B細胞不同，每期的血漿細胞都不同，既不會受抗體的刺激，也不會隨抗體的比率增加或減少。既然以前存在的抗體提供了抵御微生物病原的第一條防線，就不必再夸大血漿細胞在保護免疫方面的重要性了。
傳統觀點認為所有血漿細胞（抗體秘密細胞）其壽命估計在3到14天之間，是普通細胞的一半，因此要補充快速死亡的血漿細胞池，就必須使記憶B細胞進行不斷的抗原刺激，以此來維持抗體的產生。這種觀點已經被描述兩種血漿細胞的新的模型所替代：在抗原出現后不久，壽命較短的血漿細胞產生抗體，壽命長的血漿細胞會在一些擴展周期中生存（生命的一半=老鼠的3－4個月）。該發現因此可以說明，人體在特定的急性感染和免疫的情況下，抗體響應會產生很長時間。從目的性上來說，當前的B細胞響應模型首先會產生短壽的血漿細胞，隨后要出現長壽的血漿細胞和記憶B細胞，因為在一次感染過程中，盡可能快的產生抗病菌的抗體（這種工作是由特定的抗原B細胞完成的，這些細胞與早期的外卵泡中的血漿細胞不同）是很有價值的，但進化成高親和力的抗體也是很重要的，因為這樣才可以更有效的控制和消除病原（發起幼芽中心的特定抗原B細胞完成這項工作）。在頭兩個星期，血漿細胞對二級淋巴組織的響應出現高峰，在感染后2－4周內開始下降。隨著脾臟血漿細胞數量的下降，特定的抗原血漿細胞開始遷移和積聚到骨髓腔中。幼芽中心的響應衰減之后，骨髓中抗體的產生開始占主導地位，80%-90%的主要血漿細胞出現在骨髓腔中。