空腹口服后，吸收量僅有20%～35%，血藥峰濃度約2～4h到達，劑量增加，血藥濃度并不成比例地增加，食物影響其吸收。肌注后血藥峰濃度在1～2h到達。組織和體液分布好，骨組織中藥物濃度較高，胸腹水、唾液、痰液等藥物濃度可達一定水平。膽汁中濃度亦很高，在腦膜炎癥時，腦脊液中藥物濃度難達治療水平。本品可透過胎盤進入胎兒循環。本品主要在肝內代謝，經膽汁排泄，少部分經腎臟排泄，半衰期約4～5h。肝腎功能障礙患者，半衰期延長。
