藥代動力學
口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%。口服后1.5小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤，也能進入乳汁。在肝內代謝。半衰期（t1/2?）約為0.5～2 小時。本品主要經腎排泄。72～80小時尿排泄率為30%～55%。72小時糞便排泄率約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。
貯藏
遮光，密封保存。
