北大長江教授PlantCell發表新成果

　　核定位RNA結合蛋白參與RNA代謝的各個方面，而這反過來又調節著基因的表達。然而，我們對核定位RNA結合蛋白在植物中的作用，卻知之甚少。12月31日，來自北京大學、福建農林科技大學、中科院遺傳與發育生物學研究所、日本京都大學和英國John Innes中心等處的研究人員，在國際著名植物學期刊《Plant Cell》發表題為“RNA-binding proteins At RZ-1B and At RZ-1C play a critical role in regulation of pre-mRNA splicing and gene expression during Arabidopsis development”的學術成果，報道了擬南芥中兩個含有RNA識別基序的蛋白質——At RZ-1B和At RZ-1C的功能。延伸閱讀：中科院遺傳所百人計劃Plant Cell發表新成果。

　　北京大學生命科學學家的瞿禮嘉教授是本文通訊作者，瞿禮嘉教授先后在北京大學獲植物生理與生物化學學士、碩士學位，1995年在北京大學獲植物生理學博士學位，曾經在美國耶魯大學、英國John Innes中心做訪問學者，北京大學生命科學學院長江教授，北京大學蛋白質工程及植物基因工程國家重點實驗室副主任，北大-耶魯植物分子遺傳及農業生物技術聯合研究中心副主任，曾在PLOS Genetics、Cell Research、PLOS ONE、Plant Cell、New Phytologist等國際學術期刊發表論文多篇。

　　北京大學生命科學學院顧紅雅教授、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風研究員和福建農林科技大學基礎林學與蛋白質組學研究中心的顧連峰教授，也是本文共同作者。

　　在這項研究中，研究人員報道了擬南芥中兩個含有RNA識別基序的蛋白質——At RZ-1B和At RZ-1C的功能。At RZ-1B和At RZ-1C被定位于核小點，并通過其C-末端，與一連串富含絲氨酸/精氨酸（SR）的蛋白質相互作用。在體外，At RZ-1C通過其N-末端的RNA識別基序，優先結合富含嘌呤的RNA序列。

　　通過超表達At RZ-1C的C-末端，破壞At RZ-1C與SR蛋白的RNA結合活性，所產生的缺陷表型，與在At rz-1b/At rz-1c雙突變體中觀察到的類似，包括延遲的種子發芽、植株減小和鋸齒葉。At RZ-1B和At RZ-1C的功能缺失，伴隨著許多基因有缺陷的拼接和基因表達的總體變化。

　　此外，研究人員發現，At RZ-1C 可直接靶定FLC，從而促進FLC內含子的有效剪接，并抑制FLC的轉錄。這些研究結果強調了At RZ-1B/1C通過與蛋白質（包括SR蛋白）相互作用，在調控RNA剪接、基因表達和植物發育諸多重要方面，所起的關鍵作用。