鑒別
(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。
檢查
甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷丙酮(4:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液使顯色。限度供試品溶液如顯與對照品溶液相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。