厭氧培養箱二氧化碳組織細胞培養操作注意事項

厭氧培養箱二氧化碳組織細胞培養一鍵式操作

厭氧培養箱使用

(一)操作室厭氧環境形成：

1. 按使用要求放置好必要的附件和器具；    

2. 通電源開照明燈，開溫控儀，調節所需溫度；

3. 操作室內放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑，并放入美蘭指示紙(封閉)；

4. 關緊取樣室內外門，并抽真空校驗；

5. 操作室內第一次置換(氮氣置換)：

A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊

B. 接通氮氣進氣路，打開氮氣控制閥1，使手套鼓起，關閉閥門1，然后扎緊袋口；

6. 操作室第二次置換重復一次充氮過程，取樣室先抽真空，注意隨時用腳踏開關開閉排氣。如此連續三次氮氣置換。

7. 操作室第四次置換(混合氣體置換)： (混合氣體配比為N2 85%、H2 5%、CO10%)

A. 調換氣路打開混合氣閥3進氣，充氣時取樣室先抽真空，并隨時用腳踏開關開閉排氣；

B. 關掉混合氣體閥3，并打開閥5，使混合氣體經過流量計，調整流量計，流量為每分鐘10ml左右；

C. 混合氣體重復2-3次轉換，經過上述過程，基本形成厭氧環境。

8. 操作室內打開粑粒除氧劑，接通除氧催化器電源進行催化除氧，一小時后打開美蘭指示紙觀察其變化情況，不變色為操作室內達到厭氧環境；

9. 開紫外線燈，室內進行清潔處理，時間按具體實驗自定。