血象
多數病例外周血白細胞減少，分類提示淋巴細胞增高，部分患者可見異形淋巴細胞(傳染性單核細胞增多癥亦可出現異淋，但白細胞總數往往明顯升高，異淋比例亦較高，常>10%)。本病患者血紅蛋白及紅細胞、血小板計數多在正常范圍內。
骨髓象
多數呈感染性骨髓象伴粒細胞退行性變，個別患者可見到粒細胞成熟障礙及反應性組織細胞增多。
淋巴結活
為本病確診的依據。
淋巴結正常結構消失，副皮質附近有大片壞死，其內混雜以多數碎片，壞死區周圍有大量組織細胞而無粒細胞浸潤。組織細胞可吞噬核碎片，亦可見到組織細胞崩解，僅見細胞碎片及完全壞死；
可見變異淋巴細胞(即免疫母細胞)和漿細胞樣單核細胞同時出現；
有殘存的淋巴小結，免疫組化顯示CD45RO+(T)細胞較CD45RA+(B)細胞多;CD68+和lysozyme+細胞主要分布于壞死區，僅見少數散在于交界區和邊緣區。CD15陰性或僅見于嗜酸性粒細胞陽性，提示病灶為非化膿性，同時亦可排除髓系白血病細胞浸潤。
檢查
X線、CT檢查除外結核及腫瘤占位性病變。
B超
B超提示淋巴結、肝脾腫大。