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    發布時間:2020-03-28 23:42 原文鏈接: 多肽的分離制備,如何上量?如何增大分離度?

    反相HPLC應當是很好的分離小肽方法,用CH3CN或CH3OH:H2O(95:5)做流動相,看保留如何,若無保留,建議改用其他色譜方法進行分離。

    關于多肽的分離,首先要知道它的分子量大小,然后選擇不同類型的填料,如孔徑的大小。我們先在分析柱(4.6MM內徑)上做一下實驗,找到最大的分離度,這一過程的難度是最大的,要不斷地改變流動相和固定相,然后再線性或非線性放大到制備,放大的倍數按分析柱的實驗結果。分離后可以通過冷凍干燥得到固體。

    還可以考慮離子交換來分l離。

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