(1)取本品13g或6g（無蔗糖），研細，加無水乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，加適量中性氧化鋁在水浴上拌勻，干燥，置中性氧化鋁小柱（200～300目，10g,內徑15mm）上，以乙醇70ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用2％氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以環己烷－三氯甲烷－乙醇(1:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(2)取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑒別](1)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－
甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在于對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品10g或5g（無蔗糖），研細，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加水20ml，加熱回流30分鐘，濾過，用水飽和的正丁醇，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取供試品溶液10~20μl、對照藥材溶液10μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。