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    發布時間:2021-11-17 12:24 原文鏈接: 標準的PCR過程

    DNA變性:(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA

    退火:(60℃-65℃):系統溫度降低,引物與DNA模板結合,形成局部雙鏈。

    延伸:(70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP為原料,從引物的3′端開始以從5′→3′端的方向延伸,合成與模板互補的DNA鏈。


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