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    發布時間:2023-03-03 17:36 原文鏈接: 混合性結締組織病的致病病因

    本病的病因尚無定論,總的說來以自身免疫學說為公認,即可能是在遺傳免疫調節功能失調的基礎上,對自身組織損壞,退化和變異的成分出現自身抗體,從而引起免疫病理過程,其理由為:

    ①本病與自身免疫疾病中系統性紅斑狼瘡,皮肌炎和系統性硬化癥有很多共同表現;

    ②測得敏感而特異的高滴度的抗U1RNP抗體,表皮基底膜處有Ig沉著,免疫熒光學檢查有與系統性紅斑狼瘡相似的斑點型抗核抗體;

    ③抗核抗體幾乎全部陽性,而且其他血清抗體如類風濕因子,抗核周因子等也有部分陽性;

    ④在自身免疫病的代表性疾病系統性紅斑狼瘡的腎臟病變處,部分患者可查出抗U1RNP抗體。

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