取本品細粉約2g，精密稱定，置具塞 錐形瓶中，加濃氨試液2ml使濕潤，精密加 乙醚50ml，密塞，振搖，靜置24小時，精密吸取 上清液25ml，置 蒸發皿中，揮干，殘渣加 無水乙醇適量使溶解，轉移至5ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取湖貝甲素 對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照 薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取 供試品溶液10～20μl、對照品溶液1μl與5μl，分別交叉點于同一 硅膠G 薄層板上，以苯-乙醚-醋酸乙酯 -二乙胺（3：3：4：1）為 展開劑，展開，取出，晾干，噴以 稀碘化鉍鉀試液，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，立即照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=500nm，λR=600nm，測量供試品 吸收度積分值與 對照品吸收度積分值，計算，即得。