3月17日,國際頂級期刊《實驗醫學雜志》發表的一篇論文為全球上百萬失明者帶來一道曙光。武漢科技大學姚凱團隊設計出新型通用基因編輯工具,讓失明小鼠恢復視力,重見光明。 ......
據最新一期《科學進展》雜志,美國俄勒岡健康與科學大學和俄勒岡州立大學藥學院的科研團隊合作,在動物模型中證明了使用脂質納米顆粒(LNP)和信使核糖核酸(mRNA)治療與一種罕見遺傳疾病相關的失明的可能性......
據《自然》報道,近日,一位由基因突變導致的遺傳性失明患者,成為第一例直接接受CRISPR-Cas9基因編輯療法治療的人。CRISPR療法首次實現直接植入人的眼部。圖片來源:Prof.P.Motta/D......
研究表明,天生失明或早年失明的人往往有更細致入微的聽覺,尤其是在音樂能力和跟蹤天空中移動物體方面。幾十年來,科學家們一直想知道大腦的哪些變化可能是增強聽覺能力的基礎。現在,華盛頓大學發表了兩篇研究論文......
英國,美國,日本和德國的一組研究人員開發出一種抗生素,可以殺死引起河盲癥的寄生蟲中幼蟲生長所必需的一種細菌。在他們發表在《PNAS》雜志上的論文中,該小組描述了他們對抗生素的開發以及它在治療小鼠河盲癥......
圖片來源:Pixabay2017年,FDA批準了首個基因治療藥物Luxturna,出自SparkTherapeutics公司,用于治療RPE65基因缺陷導致的遺傳性視網膜疾病。遺傳性視網膜疾病是一類臨......
隨著年齡增長,或由于糖尿病,眼睛視網膜可能會發生病變和血管生長,導致視力障礙,甚至失明,也就是常見的老年人黃斑變性眼病(AMD,或眼睛鈣化)和糖尿病引起的黃斑水腫眼病(DME)。AMD是60歲以上人群......
近兩年來,基因療法可謂是風頭無二。隨著第一個基因療法得到了FDA的批準,目前有超過2500個基因療法正在進行臨床試驗,包括120多個關鍵的2/3期或3期臨床研究。近期,賓夕法尼亞大學傳來消息,基因療法......
治療失明的基因療法有望首次在美國獲批FDA正在評審一種全新的治療失明的基因療法。圖片來源:TheU.S.FoodandDrugAdministration/Flickr近日,來自火花治療公司的一種開創......
據《新英格蘭醫學雜志》(NEMJ)3月16日的報告稱,三位女性患者在接受了將脂肪來源的細胞注射到患者眼睛中的干細胞治療后出現了失明,這些患者患有年齡相關性黃斑變性,她們希望通過干細胞治療眼部疾病,但是......