科學家發現DNA復制叉移動速度是細胞命運變化的基礎

　　細胞的全能性在早期胚胎發育中出現，但其分子基礎的特征仍不明顯。德國慕尼黑大學的研究團隊發現，DNA復制叉移動速度是細胞命運變化的基礎，并促進細胞重編程。該研究成果于近日發表在《Nature Genetics》上，題為：DNA replication fork speed underlies cell fate changes and promotes reprogramming。

　　通過DNA纖維分析，研究人員研究了多能干細胞如何被重編程為全能性的2細胞樣細胞（2CLCs）。研究表明，早期小鼠胚胎的全能性細胞具有緩慢的DNA復制叉移動速度，2CLCs同樣存在這一特征，說明復制叉移動速度可能是細胞向全能性狀態過渡的基礎。復制時間（RT）的變化發生在2CLCs出現之前，這表明RT可能會導致基因表達的變化并使細胞的命運發生改變。減緩復制叉移動速度在實驗中可以誘導產生2CLCs。在體內，減緩復制叉移動速度可以提高體細胞核移植的重編程效率。數據表明，調節復制叉移動速度可影響細胞的可塑性，復制特征的重塑會導致細胞命運和重編程的變化。

　　綜上所述，小鼠胚胎中的全能細胞和2CLCs均具有較慢的DNA復制叉速度，減慢復制叉移動速度會促進2CLCs的出現，并改善體細胞重編程，誘導多能干細胞群的形成。