利多卡因凝膠的藥代動力學：利多卡因吸收后，組織分布快而廣，能透過血 -腦屏障和胎盤本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用，藥物從局部消除約需 2 小時，大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，約用量的 10% 以原形排出，少量出現在膽汁中。
關于利卡多因，你要知道其適應癥：局麻藥、抗心律失常藥。它主要用于局部浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉、神經阻滯麻醉，可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速，也可用于洋地黃中毒、外科手術及心導管引起的......
最近，美國科學家進行了一項研究，發現了一種新的化合物能夠提供長效止痛作用，研究人員認為其可作為目前麻醉劑的替代藥物具有重要應用前景。由于利多卡因在局部麻醉方面具有快速性和良好的作用性，在過去超過50年......
利多卡因是醫用臨床常用的局部麻藥，1963年用于治療心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各種心臟病并發快速室性心律失常藥物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心動過速及室性震顫的首選藥。然而近日，發表在20......
《色譜》2008年03期 固相萃取-氣相色譜-質譜法測定利多卡因代謝物單乙基甘氨酰二甲苯胺的血藥濃度 王震俠;張瑞明;曹......