據報導，本品口服 5 － 6 小時后，血藥濃度達峰值，峰濃度為 16 － 18ng/ml 。
本品血漿蛋白結合率 90 %，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。并可透過胎盤。肝內在微粒體酶
作用下轉化為 O －去甲基化物和 N －去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式隨尿排出，部分隨糞便排出。
本品為控釋片，其血藥濃度比較平穩，單次劑量藥效可維持 24 小時。
