吸收：比索洛爾的達峰時間（T max）為1～4小時。其生物利用度很高（88%），并不受進食影響，很少發生肝臟的首過代謝。當劑量在5～40mg區間內,其藥代動力學呈線性。
分布：比索洛爾的血漿蛋白結合率為30%，分布容積很高（約3L/Kg）。
代謝：40%的比索洛爾經肝臟代謝，其代謝產物無活性。
清除：血漿清除半衰期為11小時。肝、腎的清除率幾乎一致，在尿中發現半數給藥劑量的原形藥物和代謝產物。總清除率為15L/h。
[u]氫氯噻嗪[/u]
吸收：氫氯噻嗪的生物利用度為60%～80%，存在個體差異。達峰時間（T max）為1.5～5小時，平均約為4小時。
分布：約40%與血漿蛋白結合。
清除：氫氯噻嗪不被代謝，幾乎全部通過腎小球濾過和腎小管主動分泌以原形排出休外。清除半衰期約為8小時。對腎衰及心衰患者，氫氯噻嗪的腎清除能力下降，清除半衰期延長。老年患者除腎清除能力下降和清除半衰期延長外，還伴有血漿峰濃度（C max）的升高。