一項生殖力實驗中，連續70天給予雄性大鼠60㎎/kg(約相當于最大臨床劑量800㎎/天)，睪丸和副睪的重量減輕，同時精子的活動廈降低。狗口服劑量<30㎎/k時也觀察到其精子的產生有輕度到中度降低。在一項雌性大鼠的生殖力研究中，交配和孕鼠的數量沒有變化，但是在劑量60㎎/k9而不是≤20㎎/kg時，植入后胎兒的死亡明顯增加，同時活胎數降低。
在一項大鼠圍產期的發育研究中，口服給予45㎎/kg/天，死胎的數量和出生后第0天到第4天之間．死亡的數量增加。F1代仔鼠給予同樣的劑量，從出生到終點解剖，平均體重降低。F1代的生殖力沒有受到影響，但注意到45mg/kg/天劑量組吸收的數量增加，同時能夠生育的胎兒的數量降低。母代動物給予45㎎/kg/天，F1代給予15㎎/kg/天(臨床最大劑量800㎎的1/4)，是沒有毒性作用的劑量水平。
在器官形成期給予大鼠伊馬替尼≥100㎎/kg有致畸作用，該劑量約相當于臨床最大劑量800㎎/天的1.5倍。致畸作用包括露腦和腦膨出,以及缺失/缺損額骨和/或缺失頂骨。在≤30㎎/kg組沒有觀察到上述作用。