原發性纖維蛋白原減少的病例極少。先天性纖維蛋白缺乏癥是極為罕見的遺傳性疾病，通過常染色體隱性基因遺傳，此患者肝臟不能合成纖維蛋白原。男、女兩性均能發生，但以男嬰為多見，患嬰出生時，半數出現臍帶出血。其血液凝固緩慢或只有部分凝固。
繼發性血漿纖維蛋白原減少的原因是由于纖維蛋白溶解酶溶解纖維蛋白所致。如胎盤早剝，分娩時羊水進入血管形成血栓，引起彌漫性血管內凝血，激活纖維蛋白溶酶原，使血中纖維蛋白溶酶活力增加，溶解纖維蛋白，消耗了體內原有的纖維蛋白原，使其含量減少。有時可降至0.5g/L以下。
嚴重的肝實質損害，如各種原因引起的肝壞死、慢性肝病晚期、肝硬化等都可出現纖維蛋白原的減少。此類疾病還常伴有凝血酶原及第七因子缺乏，往往是病情嚴重的先兆。
近日，來自澳大利亞弗林德斯大學健康與醫學研究所和醫學與公共衛生學院的研究人員發現血纖維蛋白的一種新的抗炎作用，可以為腎臟、心臟和其他常見疾病的治療提供新的方法。纖維蛋白原是血漿的主要成分，極容易與生物......
沒有絕緣涂層的電線，因為絕緣不良容易產生火花，不適合運輸電流。失去保護層“髓磷脂（myelin）”的神經纖維不僅極其脆弱，在環境中的快速傳遞信號能力也會下降，導致認知、感覺和運動功能受損，容易引發許多......
目的：從中國眼鏡蛇毒中分離純化出可水解纖維蛋白原的蛇毒蛋白酶,并觀察其體內給藥對血小板聚集的影響。......
成分輸血的前提是將血液各組分進行分離純化;Nitschmann組分Ⅰ是用Nitschmann法從血漿中分離白蛋白的中間產物,其中含有大量的纖維蛋白原以下簡稱纖原,可進一步分離純化。纖原是重要的凝血因子......