細胞凍存時候需要細胞狀態在對數生長期,凍存液的配比是 DMSO:血清:培養基=1:2:7, 但一般偷懶的方法就是直接用帶血清的培養基與DMSO成9:1的配方配制。凍存時需要程序降溫,如果有條件使用程序降溫盒比較好,可以達到1度每分鐘。有的細胞不適合凍存使用,一凍存就失去性質或者活性,比如原代細胞等,必須在一定時間內做完該做的試驗。復蘇細胞的時候需要快速稀釋,這樣對細胞損傷最小。