1.Ⅰ型（遠端）腎小管性酸中毒
（1）原發性腎小管功能多有先天性缺陷，可為散發，但大多為常染色體顯性遺傳，亦有隱性遺傳及散發病例。
（2）繼發性主要因自身免疫性疾病、遺傳系統性疾病、與腎鈣化相關的疾病、藥物及毒物導致的小管損傷、小管間質病、慢性腎盂腎炎、梗阻性腎病、高草酸尿、腎移植等疾病導致。
2.Ⅱ型（近端）腎小管性酸中毒
近端腎小管酸中毒的病因比較復雜。凡是累及到腎小管功能的各種原發病均能導致近端RTA。如多發性骨髓瘤、Wilson病、甲狀旁腺功能亢進等。此外某些藥物毒物也可以通過損傷小管間質而誘發本病。
3.混合性腎小管酸中毒（Ⅲ型RTA）
其特點是Ⅰ型和Ⅱ型腎小管酸中毒的臨床表現均存在。高血氯性代謝性酸中毒明顯，尿中大量丟失碳酸氫根，尿可滴定酸及銨離子排出減少，治療與Ⅰ型Ⅱ型相同。
4.IV型腎小管性酸中毒
高血鉀型腎小管酸中毒的主要原因：醛固酮缺乏伴有糖皮質激素缺乏；單純醛固酮缺乏；醛固酮耐受三者。此型RTA在成年人中多為獲得性。醛固酮絕對不足可以是由于原發的腎上腺功能異常，也可繼發于各種輕、中度腎功能不全導致的低腎素血癥；醛固酮相對不足多與梗阻性腎病、移植腎排異和藥物損害所引起的慢性間質性腎病有關。