1、要制備良好的血細胞涂片，玻片必須干凈。使用玻片時，只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面，以保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。
2、最好使用非抗凝血制備血涂片，也可用EDTA抗凝血制備。使用抗凝血標本時，應充分混勻后再涂片。抗凝血標本應在采集后4h內制備血涂片，時間過長可引起中性粒細胞和單核細胞的形態學改變。
3、涂片的厚度、長度與血滴的大小、推片與載玻片之間的角度、推片時的速度等有關。一般認為血滴大、血粘度高、推片角度大、速度快則血膜厚，反之則血膜薄。
4、血膜應厚薄均勻適度，頭尾及兩側有一定的空隙。如血膜面積太小，可觀察的部分會受到局限，故應以在離開載玻片另一端2cm的地方結束涂抹為宜。一些體積特大的特殊細胞常在血膜的尾部出現。
5、血涂片必須充分干燥后方可固定染色，否則細胞尚未牢固地吸附在玻片上，在染色過程中容易脫落。
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