解析紅外圖譜應注意幾點

１、 解析時應兼顧紅外光譜的三要素，即峰位、強度和峰形

　　如，羰基的吸收峰比較強，如果在1700cm-1附近有吸收，但其強度很低，這并不表明所研究的化合物存在羰基，而是說明該化合物存在少量含羰基的雜質。另外，從峰形可判斷官能團，如締合的羥基、締合的伯胺的吸收峰位置略有差別。但締合的羥基峰圓滑而寬闊，而締合的伯胺吸收峰較尖，有分岔。

　　２、 注意同一基團的幾種振動吸收峰的相互映證。

　　 防止解釋的片面性：對于官能團的定性，通常只有在伸縮振動和彎曲振動頻率都出現的情況下，才能肯定。不能確定時，可用化學方法、質譜、核磁、紫外等檢驗。對化合物的鑒定只有在全部譜峰位置，強度和形狀完全吻合時，才能確定，否則就不能認為是同一化合物。

　　3、注意區別和排除非樣品譜帶的干擾。

　　例1、計算Ｃ10H20O的不飽和度

　　 U=1+ 10 + 0.5 ×（0-22）=0

　　 這可以提供化合物不含羰基，可能是醇或醚。

　　例2．計算C7H8O的不飽和度

　　 U=1+ 7 + 0.5×（ 0 – 8 ）= 4

　　此化合物的不飽和度為4，就可以提供含有苯環結構的線索，如再通過紅外光譜就可以決定。

　　注意：如果不飽和度等于4或大于4 ，則首先考慮的是芳香族化合物。