調節SARSCoV2刺突蛋白的構象可增強SARSCoV2的傳染性

　　圖像:SARS-CoV-2的傳染性隨著抗體與NTD結合而增強。

　　大阪大學微生物疾病研究所、免疫學前沿研究中心、傳染病研究中心的研究人員組成的研究小組通過分析來自COVID-19患者的抗體，首次發現在感染SARS-CoV-2后，除了會產生保護免受感染的中和抗體，也會產生增加傳染性的感染增強抗體。

　　這一重要發現公布在Cell雜志上。

　　抗SARS-CoV-2刺突蛋白受體結合位點抗體(RBD)通過抑制其與人類受體ACE2的結合，發揮了抑制SARS-CoV-2感染的中和抗體的重要作用。另一方面，針對刺突蛋白其他位點的抗體的功能尚不清楚。

　　“我們發現，當感染增強抗體結合到SARS-CoV-2刺突蛋白上的特定位點時，抗體直接導致刺突蛋白的構象變化，從而導致SARS-CoV-2的傳染性增加。中和抗體識別RBD，而感染增強抗體識別N端結構域(NTD)的特定位點，”Hisashi Arase教授解釋說，“此外，感染增強抗體的產生減弱了中和抗體防止感染的能力。”

　　在COVID-19重癥患者中發現了更高的感染增強抗體的產生。研究人員還發現，未感染的人可能有少量的感染增強抗體。

　　雖然感染增強抗體的產生可能與嚴重疾病的發展有關，但需要進一步的分析來確定它們是否與體內感染的惡化有關。

　　通過分析感染增強抗體的抗體效價，有可能對容易患嚴重疾病的人進行檢查。這項研究的結果對于不誘導產生增強感染抗體的疫苗的開發也很重要。

　　“不僅要分析中和抗體，還要分析增強感染的抗體，這一點很重要。在未來，可能有必要開發不會誘導產生增強感染抗體的疫苗，因為增強感染抗體可能對中和抗體不夠有效的突變株更有效，”Hisashi Arase教授說。