1、清洗后的的組織用攪切機切碎成小塊，混懸在至少兩倍體積的緩沖液內；洗去培養液的細胞，混懸在至少兩倍體積的緩沖液中；2、將超聲探頭沒入混懸液內，進行超聲破碎。一般總超聲時間約2min，分為幾個周期，如4×30s，周期之間讓樣品在冰浴中冷卻。總的過程就是這樣，不用加裂解液。
