組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。
一、血象：
早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細胞增多以HD常見。
二、骨髓象：
骨髓未受淋巴瘤侵犯之前，一般無異常在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg細胞地診斷有價值。
三、生化檢查：
血沉加快提示病情處于活動；病情進展時血清銅及鐵蛋白升高緩解期則下降；鋅與之相反鹼性磷酸酶升高可能有肝或骨骼受累肝受累者，同時可伴有5-核苷酸酶升高、高鈣血癥提示有骨侵犯。
四、免疫學異常：
HD患者對結核菌素和其他刺激原反應性降低體外淋巴細胞轉化率減低其程度與疾病的進展有關。
六、活體組織檢查：
為肯定診斷所不可少的檢查方法一般應選擇下頸部或腋部的淋巴結。