FDA批準了一種治療晚期肺癌的新藥。
阿法替尼被批準用來治療非小細胞肺癌患者。大約85%的肺癌是非小細胞型肺癌，這是一種最普遍的肺癌類型。
阿法替尼治療腫瘤的關鍵是去除表皮生長因子受體基因(EGFR)。表皮生長因子受體的突變基因發生在10%的非小細胞肺癌患者，FDA表示：阿法替尼可以對抗許多突變基因。
專家們非常高興這個藥物被批準。
Dr. Jorge Gomez表示：“這個藥物在10%到15%攜帶有EGFR突變的患者中是一種替代化療的重要的方法。這也是第一個藥物用來選擇性的治療EGFR突變的患者。”
Dr. Len Horovitz表示：“肺癌組織的遺傳評估涉及到了新的突變的治療，以及新的藥物如阿法替尼，是標準化療的補充并有望提高晚期肺癌患者的生存率。”
阿法替你是一種酪氨酸酶的抗癌藥物。這些藥物通過鎖住促進癌癥發展的蛋白。
根據FDA表示：EGFR，RGQ,PCR設備——是一種診斷的伴侶用來幫助診斷肺癌患者是否表達EGFR突變。
阿法替尼藥物的批準基于臨床345個患者的研究，這些患者隨機分配接受阿法替尼治療或接受長達6個周期的化療藥物培美曲塞和順鉑。患者接受了阿法替尼延遲了腫瘤的生長，比接受化療藥物的患使腫瘤生長延遲了4個多月。然而，總體的生存率沒有重要的區別。
阿法替尼的常見的副作用包括瘙癢，膀胱炎癥，低血鉀，發燒及眼睛的炎癥，嚴重的副作用包括腹瀉導致的腎衰和嚴重的脫水，嚴重的皮疹，肺炎和肝中毒。
“與其它抗肺癌的藥物相比，阿法替尼批準的日期縮短了，從而反應了個性化的癌癥治療是非常有益和重要的。這也明確推動了個性化的治療”，Dr. Richard Pazdur表示贊同。
Dr. Richard Pazdur表示：“阿法替尼顯示了如何更好的治療理解潛在的分子機制從而開發出新的靶向治療的藥物。”
5月份，FDA批準了埃羅替尼治療非小細胞癌患者。這種藥物在cobasEGFR測試中，作為一種EGFR突變基因的診斷伴侶。
阿法替尼是勃林格殷格翰集團制藥公司推出。
睡前只需服用一粒藥丸就能擺脫佩戴笨重面罩入睡，這對部分阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）患者來說，可能即將成真。OSA患者在夜間會經歷數十次甚至數百次呼吸停止，導致血氧下降直到無意識蘇醒。近日公布的一項大型......
國家藥監局藥審中心關于發布《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術指導原則（試行）》的通告（2025年第19號） 為指導阿爾茨海默病藥物的科學研發和評價，提供可供參......
5月18日，中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）舉辦以“破譯藥物密碼，守護健康未來”為主題的中國科學院第二十一屆公眾科學日活動。本次活動通過“科普報告+精神傳承+動手實驗”的模式，讓抽象的藥......
英國科學家發表的一項大規模III期臨床試驗顯示，一種治療偏頭痛的藥物ubrogepant被發現還能減少偏頭痛發作前數小時內出現的常見非頭痛癥狀，這是偏頭痛發作前癥狀的首個急性治療藥物。相關研究5月12......
2025年4月9-10日，第6屆BIONNOVA生物醫藥創新者論壇暨展覽會誠邀新老朋友再次相約上海張江科學會堂，同筑新程！截至目前，7483位來自800多家企業和組織的生物醫藥全產業鏈領導與專家已確認......
近日，西安交通大學基礎醫學院研究員李觀營團隊與松山湖材料實驗室智能軟物質團隊合作，成功開發一種無需光激活的新型釕基納米藥物——Ruthenosome（釕脂質體）。該藥物能夠高效靶向線粒體，激活鐵蛋白自......
近日，暨南大學基礎醫學與公共衛生學院研究員范駿、暨南大學中醫學院教授戴勇團隊和南京市第一醫院副主任醫師周丹陽團隊合作，研究探討了非小細胞肺癌中，八聚體結合蛋白3（POU3F3）異常高表達通過促進非小細......
復旦大學上海醫學院研究員陸路、研究員孫蕾、教授姜世勃團隊，發現了ACE2受體誘導的冠狀病毒刺突蛋白早期融合中間態構象（E-FIC），并針對該中間態構象設計了高效、廣譜、兼具失活病毒和抑制病毒感染的雙功......
醫藥領域年內首只新股來了。根據安排，賽分科技（688758）將于1月10日正式上市，上市板塊為科創板，此次發行價格為4.32元/股，對應發行后市值約為17.99億元。本次發行市盈率為39.09倍。公司......
科技日報訊（記者劉霞）據美國趣味工程網站近日報道，來自美國哥倫比亞大學的研究團隊利用3D打印技術，成功研制出一種超薄且超銳利的微針。這款微針能夠將基于基因療法的治療藥物精準遞送到耳蝸內無法觸及的區域，......