分析測試百科網訊 2018年6月6日，MDxHealth宣布已經與飛利浦簽署了全球授權協議，生產和銷售飛利浦最新驗證的磷酸二酯酶-4D7前列腺癌生物標志物作為預后試驗。
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本次協議的財務條款尚未披露。
該協議將使MDxHealth啟動基于組織的前列腺癌InformMDx測試，根據患者疾病進展的風險和繼發性腫瘤的發展而采用PDE4D7生物標志物對患者進行分層。該公司相信InformMDx將提供可操作的信息，以幫助臨床醫師指導診斷時活檢后的治療決策以及前列腺切除術后的治療決策。
該公司補充說，PDE4D7最近在一項發表在歐洲泌尿外科焦點中的503名患者研究中得到驗證，該研究隨訪患者10至15年，以確認PDE4D7與已確定的臨床風險指標相比的預后和增量值。
“這是一個令人興奮的協議，這使我們更近一步地推出InformMDx，這是我們的第四次商業化測試，我們認為這將為醫生提供必要信息，為最新診斷為前列腺癌的男性做出明智的治療決策而提供有價值的信息，”MDxHealth首席執行官Jan Groen在一份聲明中說，“由于全球醫療保健系統對可操作和成本效益的診斷和病人監護需求的不斷增長，根據我們的發展戰略，MDxHealth將繼續擴大我們診斷產品的范圍和覆蓋范圍。”
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