HPLC級環己烷促銷
CAEQ-4-011556-4000 HPLC級環己烷 CYCLOHEXANE (UV-IR-HPLC)報價：520元/瓶整箱起訂促銷價為420元/瓶，4瓶/箱促銷時間:12月6日至12月31日 ......閱讀全文
比較FPLC與HPLC
1、二者原理相同：都是由經典的液體柱層析引入氣相色譜理論，并且對相體進 行了改革，配用高壓輸液泵，采用高靈敏檢測器、梯度洗脫裝置、自動收集裝置和微機等發展起來的現代液相色譜。 2、特點：二者均具有快速、分辨率高、檢測靈敏度高、分離效能高等特點，而且FPLC還具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大
HPLC基礎知識
鑒于HPLC應用在藥品分析中越來越多，因此每一個藥品分析人員應該掌握并應用HPLC。?（一）概論?一、液相色譜理論發展簡況?色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobile phase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationary phase）發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決
HPLC維護知識問答
1、為什么溶劑和樣品要過濾? 溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀器起到保護作用，消除由于污染對分析結果的影響。 色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。 儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也會增加泵頭內的藍
HPLC填料的選擇
基質HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。陶瓷性質的無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。陶瓷性質的無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。HPLC級的有機聚合物是基于交聯的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小，更易壓縮。溶劑或溶質容易滲入有機質基質中，導致填料顆粒
uhplc和hplc區別
hplc是高效液相色譜，uplc是超高效液相色譜，這兩個的區別是超高效液相色譜借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。
巨化集團回應“環己酮車間發生環己烷泄漏引發燃爆事故”系謠言
巨化集團有限公司發布辟謠聲明。2月13日，網絡平臺流傳 “巨化股份有限公司錦綸分公司環己酮車間于2025年2月13日上午10點30分發生環己烷泄漏引發燃爆事故” 相關信息，經核查，此為不實信息。目前單位生產經營活動均正常，未發生此類事故。
食用油中膽固醇含量測定凝膠色譜凈化高效液相色譜法
膽固醇是動物性食物中常見的成分，而人類過多食用膽固醇則會引發動脈粥樣硬化、高血壓、冠心病等一系列心血管疾病以及風濕性關節炎、癌癥、糖尿病和帕金森等相關疾病。需要控制飲食中膽固醇的攝入，因此建立一種準確而行之有效的膽固醇含量的測定方法是十分必要的，目前，膽固醇的定量分析方法主要包括：比色法、薄層層析法
分析氨基甲酸酯農藥的實驗方法
色譜流動相的制備： 1 M甲酸銨溶液：溶解 63 g甲酸銨于1 L HPLC級的水中。 流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 樣品制備(蔬菜與水果基質) 基于Anastass
分析氨基甲酸酯農藥的實驗方法
色譜流動相的制備： 1 M甲酸銨溶液：溶解 63 g甲酸銨于1 L HPLC級的水中。 流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 樣品制備(蔬菜與水果基質) 基于Anastass
分析氨基甲酸酯農藥的實驗方法
色譜流動相的制備： 1 M甲酸銨溶液：溶解 63 g甲酸銨于1 L HPLC級的水中。 流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 樣品制備(蔬菜與水果基質) 基于Anastass
HPLCICPMS和HPLCAFS助力食品安全檢測
近期，天津濱海新區召開2011年度科學技術獎勵大會，隆重表彰為濱海新區科技發展作出突出貢獻的單位和科技工作者。天津檢驗檢疫局動植物與食品檢測中心申報的天津檢驗檢疫局重點科技項目《食品安全關鍵因子的新型檢測技術研究與應用》(TK041-2009)榮獲科學技術進步獎二等獎。 該項目針
HPLC峰變寬的原因
原因：a.在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效; b.柱外峰寬效應。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應; c.化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。
HPLC的故障及處理
（一) 保留時間變化1.柱溫變化?????? 柱恒溫2.等度與梯度間未能充分平衡?? 至少用10倍柱體積的流動相平衡柱3.緩沖液容量不夠 用>25mmol/L的緩沖液4.柱污染???????? 每天沖洗柱5.柱內條件變化?? 穩定進樣條件,調節流動相6.柱快達到壽命?? 采用保護柱(二) 保留時間縮
HPLC基礎知識（四）
? 4．柱的使用和維護注意事項??? 色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。① 避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內
水質對HPLC的影響
水質對HPLC的影響有機物超純水中的有機物可能影響色譜峰的分離度和積分、可能導致鬼峰、還可能改變固定相的選測性以及影響色譜基線。離子離子濃度的改變會影響分離結果，部分能吸收UV的離子會對峰產生影響。某些有腐蝕性離子的還會降低高壓輸液泵等配件的使用壽命。膠體膠體會不可逆的吸附在固定相上面，影響柱的分離
HPLC直接液體導入接口
直接液體導入接口（DLI）是將HPLC的流動相沿著進樣桿流動，然后通過一個直徑為3-5μm的針孔，使液體射入質譜計的CI離子源中。僅僅大約10-50μl/min的液流，就如小液滴流一樣可進入離子源（是傳統HPLC流量的1%-5%），否則質譜計的泵系統將被損傷。當它通過一個加熱的去溶劑區域時，溶劑蒸發
HPLC基礎知識（五）
4．與檢測器有關的故障及其排除1）流動池內有氣泡?? 如果有氣泡連續不斷地通過流動池，將使噪音增大，如果氣泡較大，則會在基線上出現許多線狀“峰”，這是由于系統內有氣泡，需要對流動相進行充分的除氣，檢查整個色譜系統是否漏氣，再加大流量驅除系統內的氣泡。如果氣泡停留在流動池內，也可能使噪音增大，可采
什么是HPLCUV
高效液相色譜HPLC紫外檢測器UV用紫外檢測器的高效液相色譜
HPLC如何計算樣品含量
你是用什么樣的定量方法呢？如果面積歸一化法的話就直接用你的待檢峰面積除上你的樣品所有峰面積和再乘100就是你的樣品中待檢成分的百分比濃度了。如果是內標或外標法應該要進標準溶液
HPLC的故障及處理
(一) 保留時間變化?1.柱溫變化 柱恒溫。?2.等度與梯度間未能充分平衡 至少用10倍柱體積的流動相平衡柱。?3.緩沖液容量不夠 用>25mmol/L的緩沖液。?4.柱污染 每天沖洗柱。?5.柱內條件變化 穩定進樣條件，調節流動相。?6.柱快達到壽命 采用保護柱。?(二) 保留時間縮短?1.流速增
HPLC基礎知識（二）
3．離子交換色譜法 固定相是離子交換樹脂，常用苯乙烯與二乙烯交聯形成的聚合物骨架，在表面未端芳環上接上羧基、磺酸基（稱陽離子交換樹脂）或季氨基（陰離子交換樹脂）。被分離組分在色譜柱上分離原理是樹脂上可電離離子與流動相中具有相同電荷的離子及被測組分的離子進行可逆交換，根據各離子與離子交換基團具有不同的
HPLC方法開法哪些事！
開發方法或方法驗證時最重要的一步就是流動相的選擇和比例的調整。我想大家肯定都遇到過分離度不好或峰形不好的情況，大部分原因就是流動相沒調好，那到底該怎么調，怎么選擇呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離
HPLC良好的連接方略
毛細管對高效液相色譜分離的影響 若高效液相色譜 (HPLC) 系統采用了不適當的連接方式或者應用不正確的毛細管，均可能導致均可能導致不良的峰擴寬，色譜柱的最佳分離效率就更無從談起。甚至還可能發生使用的柱子越細，其洗脫峰的擴寬反而越大的情況。本文將詳細介紹毛細管對高效液相色譜分離的影響，
純水對于HPLC的影響
純水對于HPLC的影響液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一種有效可靠的技術，目前已成為許多實驗室研究的重要工具。HPLCzui常見的一個問題就是溶劑中的污染物對分析結果的影響。顆粒顆粒可以損壞泵和注射器。顆粒也可以堵塞色譜柱并且
純水對于HPLC的影響
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography ?HPLC）是一種有效可靠的技術，目前已成為許多實驗室研究的重要工具。HPLC最常見的一個問題就是溶劑中的污染物對分析結果的影響。顆粒顆粒可以損壞泵和注射器。顆粒也可以堵塞色譜柱并且熔化它，這會導致回壓增大
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對
Waters－HPLC故障排除指南
Waters公司的，HPLC故障排除指南1. Column Life-Time?2. Variable Retention Times???????3. Drifting Retention Times??4. Column-to-Column and Batch-to-Batch? Reprodu