浙江大學PNAS文章解析肝癌
2015年7月7日，國際學術期刊Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America在線發表了浙江大學倉勇研究組合作研究的題為“ALDH2(E487K) mutation increases protein turnover and promotes murine hepatocarcinogenesis”的最新研究成果。該研究發現乙醛脫氫酶2(ALDH2)通過維持肝臟基因組穩定性來發揮抑制腫瘤的作用。 大約40%的東亞人群（中國、日本和韓國人）以及全世界超過5億人飲酒后會“臉紅”, 這種癥狀稱為Asian Flush或者Asian Glow, 其原因是這些人肝臟里代謝酒精的乙醛脫氫酶ALDH2的基因有缺陷，因而導致有毒的乙醛在體內大量累積，造成血管擴張，引起臉紅反應。ALDH2基因位于人類第12號染色體，存在G15......閱讀全文
PNAS:肝癌早診率提高100％！基因篩查再發力！
人類基因組中大約有20000蛋白質編碼基因，要精確定位出導致某種疾病的特定基因或途徑，就好比大海撈針一樣。肝細胞癌（HCC）的情況也是如此，研究發現HCC患者的癌癥基因組中有超過10000個突變，因此開發有針對性的治療方法極其困難。日前，由大阪大學的Tetsuo Takehara教授領導的研究
中科院大連化物所等揭示肝癌重要抑癌基因
中科院大連化物所生物技術研究部樸海龍團隊與大連醫科大學附屬第一醫院肝膽外科譚廣團隊合作，解釋了肝癌細胞中去泛素化酶USP10的生物分子功能及分子機制。相關成果日前發表于《癌癥快訊》雜志。 肝癌是異質性強、死亡率高的難治性惡性腫瘤，我國肝癌患者的五年生存率僅為15%左右。這在很大程度上源自肝癌切
高回聲區別肝癌－肝癌的診斷方法
核心提示: 通過B超檢查，能夠判斷肝癌是臨床輔助的檢查方法，肝內有回聲區并不一定就是肝癌，需要進一步的接受檢查，比如CT和核磁共振，判斷是否有肝癌，需要做常規的肝功能檢查，血清標志物的檢測，肝癌的早期診斷并不是很困難。 肝臟是具有消化、解毒、調節代謝等多重功能的重要器官，給
肝癌相關的KIF23基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼的蛋白質是運動蛋白樣蛋白家族的一員。這個家族包括在細胞分裂過程中運輸細胞器和移動染色體的微管依賴性分子馬達。這種蛋白已被證明能跨接反平行微管并在體外驅動微管運動。這種基因的交替剪接導致多個轉錄變體。
肝癌相關的NEDD9基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼的蛋白質是CRK相關底物家族的成員。這個家族的成員是粘附對接分子，它介導信號轉導途徑的蛋白質-蛋白質相互作用。這種蛋白是一種局灶性粘附蛋白，在細胞附著、遷移和侵襲以及細胞凋亡和細胞周期中起著重要的調控信號復合物的作用。這種蛋白也被報道在癌癥轉移中起作用。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
肝癌相關的FGFR2基因突變類型及臨床解釋
FGFR2基因所編碼的蛋白質是屬于成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族成員之一，目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作為FGF的受體，它的主要功能是將FGF信號轉導到RAS-ERK和PI3K-AKT信號級聯放大，FGFR2基因的錯義突變發生在子
肝癌相關的PROM1基因突變類型及臨床解釋
這個基因編碼五跨膜糖蛋白。這種蛋白定位于膜突起，通常在成人干細胞上表達，在那里它被認為通過抑制分化來維持干細胞特性。該基因的突變已被證明會導致視網膜色素變性和Stargardt病。這種基因的表達也與幾種癌癥有關。該基因由至少5種以組織依賴方式表達的替代啟動子表達。已發現編碼該基因不同亞型的多種轉錄變
肝癌相關的FGF3基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼的蛋白是成纖維細胞生長因子家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的有絲分裂和細胞存活活性，并參與多種生物學過程，包括胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。該基因與小鼠乳腺腫瘤病毒誘導的原癌基因fgf3/int-2相似。這種基因在人類腫瘤中頻繁擴增，可能對腫瘤的轉化和腫瘤的進展
肝癌相關的PTPN6基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。眾所周知，PTP是調節多種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。該PTP的N端部分包含兩個串聯的SRC同系物（SH2）結構域，作為蛋白磷酸-酪氨酸結合結構域，并介導該PTP與其底物的相互作用。這種PTP主要在造血細胞中
肝癌相關的JAK1基因突變類型及臨床解釋
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
肝癌相關的ARID1A基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼Swi/Snf家族的一個成員，其成員具有螺旋酶和ATP酶活性，并被認為通過改變這些基因周圍的染色質結構來調節某些基因的轉錄。編碼蛋白是大型ATP依賴染色質重塑復合物snf/swi的一部分，這是染色質抑制的基因轉錄激活所必需的。它至少有兩個保守域，對其功能可能很重要。首先，它有一個DNA結合
肝癌相關的ERBB2基因突變類型及臨床解釋
ERBB2編碼的蛋白屬于表皮生長因子受體家族，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。ERBB2沒有與配體結合的結構域，但可以與家族成員形成異源二聚體來結合配體如表皮生長因子（EGF），從而
肝癌相關的CTNNB1基因突變類型及臨床解釋
CTNNB1基因編碼的蛋白β-catenin是一種粘著連接蛋白，與鈣粘蛋白、α-catenin共同組成粘附連接(adherens junctions,AJs)復合體的，通過調控細胞生長以及細胞間的粘附，對上皮細胞層的構建與維持起著重要作用。β-catenin可與APC蛋白結合，發生突變后可導致結直腸
蛋白基因組學研究揭示肝癌發生和發展機制
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是導致我國肝癌發生的最主要原因，約85%的肝癌患者攜帶HBV感染標志。肝癌的發生發展是一個非常復雜的生物學過程，受到機體的系統性調控，基因突變會對HBV相關肝癌的表型產生怎樣的影響，目前這方面的研究報道較少，亟待深入探究。同時，新藥研
肝癌相關的IDH1基因突變類型及臨床解釋
IDH1基因所編碼的蛋白名為異檸檬酸脫氫酶1，人類IDH有三種類型，分別為IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位與細胞質和過氧化物酶體中，IDH2和IDH3定位與線粒體中。該類蛋白酶可以將異檸檬酸氧化為草酰琥珀酸，然后在轉化為α-酮戊二酸。最先研究發現IDH1的突變與腦膠質瘤密切相關，之后又發現
肝癌哪些檢查？
核心提示: 肝癌是一種相對來說比較嚴重的疾病，朋友們也都不陌生，而這種疾病的檢查相對來說也是比較復雜徹底的一個，幾乎就是一個全身性的檢查，了解這些，對于疾病的治療其實也是有很大幫助的，下面我們就來為大家詳細的介紹一下關于肝癌的一些常見的檢查項目吧。1、最常用的是肝臟超聲檢查，超
如何檢查肝癌？
核心提示: B超在臨床上能檢查很多的疾病，只不過人們不了解，很多人認為B超只能檢查女性懷孕后胎兒的發育狀況，其實能檢查很多的疾病，特別是對于肝癌疾病的了解也比較詳細，希望患者自身可以注意這個情況。 在臨床上，b超能檢查的疾病類型有不少，B超是否能檢查出肝癌，通過前期的檢查只
判斷肝癌指標
肝癌是一種肝臟的惡性腫瘤,也是很多人眼中的不治之癥,肝癌到了晚期的時候其實就離死亡也不遠了。那么判斷肝癌的指標是什么？判斷肝癌的指標是什么一般來說,肝癌標志物是指標物是指特異性和敏感性都有些高的生化物質。AFP(甲胎蛋白)是公認的原發性肝癌的特異性指標。判斷肝癌的指標是什么病理診斷肝組織學檢查證實為
原發性肝癌的肝癌血清標記物檢測介紹
（1）血清甲胎蛋白（AFP）測定 本法對診斷本病有相對的特異性。放射免疫法測定持續血清AFP≥400μg/L，并能排除妊娠、活動性肝病等，即可考慮肝癌的診斷。臨床上約30%的肝癌病人AFP為陰性。如同時檢測AFP異質體，可使陽性率明顯提高。 （2）血液酶學及其他腫瘤標記物檢查 肝癌病人血清中γ
肝癌5cm嚴重嗎？怎樣治療肝癌？
核心提示: 肝癌是肝臟出現的惡性腫瘤，此疾病的死亡率是很高的，而且給人們所帶來的痛苦性是很大。患病后患者會發生肝臟區疼痛，乏力，消瘦等一系列癥狀，需要及時的進行對癥治療。肝癌的嚴重性根據腫瘤的大小，一旦肝癌腫瘤達到相應的程度，是會給生命帶來很大的威脅。如果肝癌5cm，要特別重視，這種情況是很嚴重
中美科學家發現同時抑制肝癌和糖尿病誘發基因
由南方醫科大學中西醫結合醫院院長兼腫瘤中心主任羅榮城教授與美國密西根州立大學肖華教授領導的研究團隊，在國際上首次發現基因缺陷能夠同時誘發肝癌和糖尿病。研究成果12月9日在線發表在國際著名期刊《Cancer Cell》(《癌細胞》)上。 羅榮城在今天南方醫科大召開的新聞發布會上說，NCO
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物 肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率僅次于胃癌、食道癌的世界第三大常見惡性腫瘤。目前常用的肝癌診斷方法有影像學和生物標志物法，但是這些診斷方法的靈敏性和準確率都不夠，以至于只有約30%的肝癌
我國科學家發現人體內導致肝癌的易感基因
由解放軍軍事醫學科學院院長、中國科學院院士領銜的蛋白質組學國家重點實驗室在肝癌研究領域又有重大科學發現：在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。相關研究成果在線發表于2日的《自然—遺傳學》（Nature Genetics）。 肝癌仍是目前臨床上治療效果最不理想
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物
肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率僅次于胃癌、食道癌的世界第三大常見惡性腫瘤。目前常用的肝癌診斷方法有影像學和生物標志物法，但是這些診斷方法的靈敏性和準確率都不夠，以至于只有約30%的肝癌能被早期診斷出來。尋找靈敏高效的肝癌早期診斷方法對于肝癌的治療有重大意義。
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物
肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率僅次于胃癌、食道癌的世界第三大常見惡性腫瘤。目前常用的肝癌診斷方法有影像學和生物標志物法，但是這些診斷方法的靈敏性和準確率都不夠，以至于只有約30%的肝癌能被早期診斷出來。尋找靈敏高效的肝癌早期診斷方法對于肝癌的治療有重大意
堯景基因肝癌早篩早診試劑盒通過注冊檢驗
近日，北京堯景基因技術有限公司（以下簡稱：堯景基因）研發的基于GlyExo-Capture技術（異常糖鏈捕獲細胞外囊泡）的肝癌檢測試劑盒成功獲得注冊檢驗報告。該試劑盒使用堯景基因國際領先、擁有自主知識產權的GlyExo-Capture技術，對受試者樣本進行細胞外囊泡快速分離，并從中篩選特異性生物標志
肝癌免疫治療新的途徑，肝癌患者新福音
?肝癌是世界上第六大常見癌癥，是全球第三大腫瘤死亡原因，全球約45%的肝癌都來源于我國。肝內膽管細胞癌（iCCA）是第二大原發性肝臟腫瘤（約占10%-15%），僅次于肝細胞肝癌。對于iCCA的治療十分有限，手術治療是iCCA唯一的潛在可治愈手段。但在手術后，iCCA有著很高的復發率，iCCA存在異質
肝癌治療新突破：揭秘肝癌形成的重要原因！
肝細胞的惡性轉化是大多數肝細胞癌的起源，這是一種具有高死亡率的侵襲性肝癌。但這些細胞不能單獨活動。西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）科學家進行的研究揭示了肝細胞如何“招募”和“指導”肝祖細胞促進肝臟病變發生的。 “癌癥報告”雜志上的作者說：“肝癌的細胞起源以及腫瘤異質性的起源尚不清楚，可能與背
【原發性肝癌】檢查
??? 檢查：??? 1.肝癌血清標記物檢測??? （1）血清甲胎蛋白（AFP）測定 本法對診斷本病有相對的特異性。放射免疫法測定持續血清AFP≥400μg/L,并能排除妊娠、活動性肝病等，即可考慮肝癌的診斷。臨床上約30%的肝癌病人AFP為陰性。如同時檢測AFP異質體，可使陽性率明顯提高。???
肝癌分期的標準
核心提示: 肝癌分期的標準我們要認識清楚，盡快的進行治療，如果認識不清楚肝癌疾病分期治療的方法，就會帶來更多的影響，希望大家在了解肝癌分期疾病的過程中，首先可以根據患者的個人情況來了解這種疾病。 肝癌疾病的分期應該按照肝癌的部位大小以及擴散程度，臨床表現來進行了解。肝癌疾病