CancerDiscovery：你的痣為什么沒癌變
痣是一種良性腫瘤，其實每個人身上都有。賓夕法尼亞大學的研究人員日前找到了阻止痣轉變為黑色素瘤的關鍵因子，這項研究發表在近日的Cancer Discovery雜志上。 痣和黑色素瘤都來源于皮膚中的黑色素細胞。十多年前人們發現，BRAF突變會使黑色素細胞異常生長，形成良性的痣或黑色素瘤。BRAF的這種突變會使其一直開啟，持續促進細胞分裂。 一般來說，黑色素細胞增殖到一定程度之后就會停止，BRAF突變大多形成的是痣而不是黑色素瘤。“痣為什么會停止生長呢，這是一個長期懸而未決的問題，”Ridky說。 研究人員獲得了痣組織中的黑色素細胞，并將其與正常皮膚（無痣）的黑色素細胞進行比較。他們發現，來自痣的黑色素細胞擁有高水平的p15，含量比正常皮膚的黑色素細胞多140倍。研究還顯示，p15水平在痣組織中普遍較高，但在黑色素瘤中非常低。研究指出，p15是將痣控制在良性狀態的重要因子，減少p15會使痣發生癌變。 過度激活的BRAF在刺......閱讀全文
惡性黑色素瘤的常見癥狀
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能： ①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。 ②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。 ③表面：不光
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
病理分級： 1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：
惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
惡性黑色素瘤的常見癥狀
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能： ①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。 ②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。 ③表面：不光
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：瘤細胞已侵犯到
藥物治療黑色素瘤的介紹
目前缺乏針對惡性黑色素瘤的高效化療藥物，主要用于術后的輔助治療或晚期患者的姑息治療。 大劑量干擾素皮下注射，如INF-γ、INF-α2a，INF-α2b干擾素。不同類別的干擾素，注射劑量、頻率和療程均有不同。 化療：療效欠佳。適合于已有轉移的晚期患者。部分患者應用化療后，可緩解癥狀，延長存活
如何診斷皮膚惡性黑色素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
惡性黑色素瘤的病因分析
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路
如何診斷脈絡膜黑色素瘤？
根據典型的臨床表現、檢查，以及病理組織學檢查結果，診斷本病并不困難。 病理組織學改變：：脈絡膜黑色素瘤是由不同形態的細胞及細胞質和核組成，其所含黑色素程度不一，有些無色素，有些全黑，有些呈灰色或棕色，多數血管豐富，有些血管較粗，但管壁很薄。因此，在大的腫瘤內，常可見出血及壞死。
黑色素瘤的相關治療介紹
1、放射治療 惡性黑色素瘤對放射治療不敏感，僅用于特殊情況下的輔助治療，如不能耐受手術、手術切除不盡但又無法再次手術、或腦和骨轉移后的姑息治療，以及小型或中型脈絡膜黑色素瘤的治療。例如高能量X線、粒子束照射、中子俘獲治療等。 2、前沿治療 主要是生物制劑治療，包括：BRAF抑制劑（輔助治療
葡萄膜黑色素瘤的治療
葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤，由眼睛葡萄膜內的黑色素細胞引起，包括虹膜，睫狀體和脈絡膜。發病機制葡萄膜黑色素瘤的分子發病機理還沒有完全搞清楚，但是從皮膚黑素瘤和其它黑色素瘤亞型，包括結膜黑素瘤的不同。與皮膚黑色素瘤不同，葡萄膜黑色素瘤的遺傳特征是少量改變。理解分子發病機制的進展可能最終為轉移性
關于黑色素瘤的預后介紹
惡性黑色素瘤患者的預后依賴于診斷時的分期，總體預后不佳。 I/II期惡性黑色素瘤預后相關的因素還包括年齡、性別和原發部位。I/II期女性存活率高于男性；原發黑色素瘤的位置在軀干、頭部及頸部比發生在四肢的預后差。年齡與黑色素瘤存活率成反比。 局部、沒有淋巴結及遠處轉移的患者，預后相對較好。
簡述黑色素瘤的典型癥狀
早期癥狀：原有的色素痣突然出現不明原因的快速增大、形狀或顏色發生改變；也可在原來無色素痣的部位突發新生的黑褐色斑片或斑塊。部分惡性黑色素瘤也可無明顯的色素沉著。一般無明顯疼痛或瘙癢等癥狀。大部分惡性黑色素瘤是新發生的，在其原位放射生長期，臨床表現為扁平的皮損。識別新近發生的早期黑色素瘤的重要征象
概述黑色素瘤的疾病類型
1、腫瘤分型 根據發病方式、起源、病程和預后等特點，惡性黑色素瘤分為兩大類： 原位惡性黑色素瘤：指腫瘤細胞僅局限于表皮或黏膜上皮層內。包括惡性雀斑樣痣、淺表擴散性原位惡性黑色素瘤、肢端原位黑色素瘤。 侵襲性惡性黑色素瘤：指腫瘤細胞已突破表皮基底層或粘膜上皮層，向真皮及更深層浸潤。包括惡性雀
脈絡膜黑色素瘤的簡介
脈絡膜黑色素瘤是一種常見的眼內惡性腫瘤，多見于40～60歲，與性別或眼別無關，可以發生于脈絡膜的任何部位，但常見于眼的后極部。 臨床上其生長有二種方式： ①局限性：在鞏膜與脈絡膜之玻璃膜間局限性生長，呈扁平橢圓形。因受鞏膜和玻璃膜的限制，生長較慢，如穿破玻璃膜，則在視網膜下腔內迅速擴大，形成
分析黑色素瘤的形成病因
目前， 惡性黑色素瘤的病因尚未完全清楚。一般認為是多方面的，種族與遺傳、創傷與刺激、日光、免疫等因素均可能相關。危險因素包括：膚色白皙、有多發色素痣（尤其掌跖等易受摩擦部位）或發育不良痣、長期紫外線暴露或日曬史、有黑色素瘤家族史或既往曾有黑色素瘤病史等。 1、基本病因 黑素細胞發生DNA損傷
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
病理分級： 1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：
簡述黑色素瘤的相關檢查
1、體格檢查 主要檢查局部皮膚和區域淋巴結。如在原有色素痣基礎上發生近期快速發展的腫瘤性結節、有壞死、潰瘍或出血，色素加深或不均勻，周圍有衛星灶。區域淋巴結可腫大。 2、皮膚鏡 皮膚鏡是近年來發展起來的一種無創性觀察在體皮膚表面和表皮下部肉眼無法識別的形態學特征與數字圖像分析技術。典型惡型
臀部惡性黑色素瘤病例分析
患者，女性，44歲。6個月前發現左側臀部腫物，無明顯疼痛，未行診治。半月前自覺腫塊增大并局部略有疼痛。查體：全身皮膚及黏膜無復合痣及黑色素沉著。左側臀部可見明顯腫脹，表面皮膚無色素沉著，可觸及大小約10 cm×10 cm腫塊，質軟，邊界不清，活動度差，局部有壓痛，皮溫無明顯增高。?術前MRI示：
手術治療黑色素瘤的介紹
早期手術徹底切除是惡性黑色素瘤目前最主要的治療方法。切除范圍與腫瘤浸潤深度和分期有關。切除方法包括：Mohs手術及一般外科手術。Mohs手術應做到完全切除鏡下腫瘤。 局部切除范圍：原位者一般在皮損邊緣外擴大0.5~1.0cm。浸潤厚度2.0mm時，至少擴大3.0cm。但頭頸、掌跖的損害切除范圍
黑色素細胞與細胞因子的關系
名稱描述堿性成纖維細胞生長因子?(bFGF)這是黑素細胞的促分裂劑，還是酪氨酸酶受體和蛋白激酶C的激活劑，能夠刺激黑素細胞色素的生成及樹突的生長。α-促黑素細胞刺激素 (α-MSH）這能夠提高黑素細胞內的環磷酸腺苷（cAMP）水平，進而促進黑素細胞的生長，并且誘導其樹突的形成。白細胞介素-4及白細胞
Sci－Signal：黑色素瘤老是惡化？脂肪細胞或是罪魁禍首
由特拉維夫大學（TAU）人類遺傳學和生物化學系的Carmit Levy教授和Tamar Golan博士領導的研究人員脂肪細胞參與黑色素瘤細胞的轉化過程，這個過程中表皮中生長受限的癌細胞會轉變為可以攻擊病人其他重要器官的致命轉移性細胞，相關研究成果于近日以封面文章的形式發表在《Science Si
Lancet?Oncology：細胞療法用于治療轉移性葡萄膜黑色素瘤
葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的腫瘤，若發生轉移沒有有效的治療手段。多種免疫療法在轉移性皮膚黑色素瘤中顯示出一定的療效，特別是，過繼性T細胞治療在多種難治性實體瘤中表現出良好的應用前景。因此，研究人員試圖確定自體腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)過繼轉移能否用于轉移性葡萄膜黑色素瘤的治療。 在一項單臂II期
Cell提出新見解：最全面的黑色素瘤腦轉移細胞研究
腦轉移是癌癥相關死亡的最常見原因之一，在晚期黑色素瘤患者中非常常見。雖然新的免疫療法對一些黑素瘤腦轉移患者有效，但黑素瘤向腦轉移的原因和許多療法的低反應率尚不清楚。哥倫比亞大學的研究人員已經完成了一項最全面的黑素瘤腦轉移細胞研究，揭示了可能刺激新一代治療方法發展的細節。“腦轉移在黑素瘤患者中極為常見
自體樹突細胞疫苗TLPLDC治療IV期黑色素瘤展現強勁療效
Elios Therapeutics是一家致力于開發創新性個體化治療性癌癥疫苗的生物制藥公司。近日，該公司在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學會議上公布了TLPLDC（腫瘤裂解物、顆粒加載、樹突狀細胞）疫苗治療黑色素瘤IIb期臨床試驗的亞組分析結果。 TLPLDC疫苗是一種利用患者自身
關于黑色素細胞的功能介紹
黑色素細胞產生的黑色素防止陽光對人體皮膚的輻射導致的細胞染色體受損。黑色素細胞能合成并分泌黑色素，因此是一種腺細胞。然而黑色素的生物合成非常復雜，是通過色體（未成熟的黑色素）內酪氨酸—酪氨酸酶反應形成的。 在正常人體表皮中，一個黑色素細胞大約可以顧及40個角質形成細胞，稱為表皮的黑色素形成單位
黑色素細胞的相關疾病介紹
醫學研究發現,黑色素細胞損傷,會導致黑色素生成不足,從而引發白癜風.主要原理是：黑色素細胞損傷、脫失后，被損傷的黑色素細胞可再釋放抗原，刺激機體產生更多的抗黑色素細胞抗體，使更多的黑色素細胞被破壞，因而形成惡性循環，導致大量的黑色素細胞失活，從而在皮膚表面形成形態各異，大小不一的斑點，也就是白癜
黑色素細胞的臨床意義
黑色素瘤-影響黑色素細胞的癌癥黑色素細胞腫瘤惡性潛能不確定的黑色素細胞腫瘤白癜風-由于自身免疫破壞導致黑色素減少，黑色素細胞數量減少白化病-黑色素細胞數量正常，但由于酪氨酸酶活性降低或酪氨酸轉運缺陷導致黑色素生成減少黃褐斑（黃褐斑）-皮膚斑片狀色素沉著過度黑色素細胞數量正常，黑色素生成增加導致色素沉
黑色素細胞的基本信息
黑色素細胞（英語：melanocytes）含有一種黑色素，稱為皮膚黑色素（英語：eumelanin），這種色素因為吸收光線而顯現出黑色或是棕色，含有黑色素并分布在細胞中的囊泡，稱為黑色體。酪氨酸經過一系列的化學反應就會生成皮膚黑色素，這是一種由二羥基吲哚、二羥基吲哚-2-羧酸，以及一些吡咯環組成的分
新技術預測黑色素瘤的擴散
對于大多數患者而言，黑素瘤始于皮膚上的一個小的色素斑。切除該病灶可以治愈許多原發性黑色素瘤，但黑色素瘤也可以復發和擴散。 切除病變的分析可以提供一些有關癌癥復發可能性的信息。如今，對病變的分析與100年前的分析方法幾乎相同。盡管在針對其他形式癌癥的分子診斷方面取得了進步，但是對皮膚癌病變的分析