長江學者JBC解析香豆素鎮痛機制
香豆素（Coumarin）及其衍生物是從九里香屬植物中提取的一種天然芳香化合物。九里香屬植物（Murraya）是廣泛分布在東亞、澳大利亞和太平洋島嶼的一種開花植物，已被廣泛用作藥材，緩解各種疼痛，如頭痛、風濕病疼痛、牙痛和毒蛇咬傷。然而，它們的鎮痛成分和緩解疼痛的分子機制，仍然還知之甚少。延伸閱讀：上海交通大學揭示獨一味鎮痛分子作用機制。 十月二十九日，來自北京大學、中科院昆明動物研究所和青島大學的研究人員，在國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》發表題為“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel Coumarin Derivative Muralatin L from Murraya alata”的學術成果。在這項研究中，......閱讀全文
羥甲香豆素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
關于雙香豆素片的用法用量介紹
口服給藥： （1）第一天2～3次，每次0.1g(2片)，第二天以后每日1～2次，每次0.05g(1片)。根據凝血酶原時間決定增減劑量，凝血酶原時間宜控制在25～30秒(正常值12秒)或INR值2～3。維持量0.05～0.1g(1～2片)，1日1次。極量每次0.3g(6片)。 （2）與肝素聯合
羥甲香豆素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0
羥甲香豆素片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
羥甲香豆素片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羥甲香豆素0.1g),置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中
羥甲香豆素片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0
羥甲香豆素膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末
羥甲香豆素片的類別及貯藏方法
類別同羥甲香豆素規格0.2g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
羥甲香豆素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,
羥甲香豆素的類別制劑及貯藏方法
類別利膽藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)羥甲香豆素片(2)羥甲香豆素膠囊
臺灣地區禁止在食品中添加香豆素
2010年7月，臺灣地區食品管理機構發布通知禁止在食品中添加香豆素，主要內容是： 1、食品添加物使用范圍及限量暨規格標準第(10)類香料之備注欄所列品目，均為不得添加于食品之成分，惟因在天然香料萃取過程中可能有表內所列成分殘留(如附加檔案)，故規定若使用之香料含有表內成分時，須標示其
羥甲香豆素膠囊的類別及貯藏方法
類別同羥甲香豆素。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于醋硝香豆素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：醋硝香豆素 中文別名：3-(1-對硝基苯基-3-氧代丁基)-4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮； 醋硝香豆酮； 英文名稱：acenocoumarol 英文別名：ACENOCOUMAROL； Acenocoumarol； CAS號：152-72-7 分子式：C
使用醋硝香豆素的注意事項介紹
1．本品可通過胎盤屏障，妊娠期給藥可造成胎兒內出血或死胎；應用于妊娠最初3個月，有致胎兒畸形可能；產前服用可致新生兒或胎兒內出血和分娩流血過多。故孕婦及哺乳婦女禁用。遺傳性易栓癥需抗凝的妊娠婦女最好選用肝素，遺傳性易栓癥者需與肝素合并用藥3～5天再以本品作長期抗凝維持。 2．本品能經乳腺分泌入
簡述雙香豆素片的藥物相互作用
本品與保泰松、水楊酸類、 羥基保泰松、消炎痛、對氨基水楊酸、甲滅酸、氯苯丁酯、水合氯醛、奎寧、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四環素類、磺胺類、甲磺丁脲、安妥明、消膽胺合用時，因競爭血漿蛋白結合，使本品血中游離型增加，增強了本品的抗凝血作用，增加出血傾向。本品與導眠能、灰黃霉素、苯巴比妥、苯妥英鈉、利
羥甲香豆素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0
使用雙香豆素片的不良反應介紹
不良反應：過量易致出血，最常見的是無癥狀的血尿、瘀斑、鼻衄、齒齦出血和咯血。個別病人可出現頭昏、惡心、腹瀉、皮膚過敏反應，嚴重持續性頭疼、腹疼、背疼。長期服用如突然停藥，部分病人于1～3個月內可加重冠狀動脈閉塞及栓塞形成。 禁忌：有出血傾向、妊娠、嚴重肝腎功能不全、嚴重高血壓、活動性消化性
羥甲香豆素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
使用醋硝香豆素片的注意事項
1．醋硝香豆素片可通過胎盤屏障，妊娠期給藥可造成胎兒內出血或死胎；應用于妊娠最初3個月，有致胎兒畸形可能；產前服用可致新生兒或胎兒內出血和分娩流血過多。故孕婦及哺乳婦女禁用。遺傳性易栓癥需抗凝的妊娠婦女最好選用肝素，遺傳性易栓癥者需與肝素合并用藥3～5天再以本品作長期抗凝維持。 2．醋硝香豆素
羥甲香豆素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,
羥甲香豆素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。
使用醋硝香豆素片的不良反應介紹
１、醋硝香豆素片的不良反應： 口服過量引起出血，最常見的出血部位為皮膚、黏膜、胃腸道、泌尿道，也見尿血、齒齦出血、鼻衄、瘀斑和咯血等現象。偶爾出現頭暈、惡心、腹瀉、皮膚過敏，嚴重持續性頭疼，背疼、腹痛等。 ２、醋硝香豆素片的禁忌： 禁用于有出血傾向者、胃腸道潰瘍、嚴重腎功能不全者、分娩或手
關于醋硝香豆素的藥物相互作用介紹
1．與本品合用能增強抗凝作用的藥物有： (1)能與本品競爭血漿蛋白結合，使游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌呤醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、西
不同人群使用醋硝香豆素片的簡介
１、孕婦及哺乳期婦女用藥： 醋硝香豆素片可通過胎盤屏障，妊娠早期用藥有致畸可能。妊期用藥可造成胎兒內出血或死胎，故孕婦禁用；本品能通過乳汁分泌，哺乳期婦女服用本品可致嬰幼兒凝血酶原血癥，哺乳期婦女慎用。 ２、兒童用藥：小兒常用量應按個體所需。 ３、老年用藥：65歲以上老年人應適當減少用量。
簡述醋硝香豆素片的藥理藥動學
１、醋硝香豆素片的藥理毒理： 醋硝香豆素片系雙香豆素的合成代用品，化學結構與維生素K相似，與維生素K發生競爭性拮抗，妨礙后者的利用，使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快，但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因子無作用
關于雙香豆素片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 本品過量引起自發性出血時，可用維生素K對抗之；大出血時，立即輸血，可迅速得到控制。 2、藥代動力學： 口服吸收慢，不規則、不完全，并受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%～99%。主要在肝內緩慢代謝，其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤，并出現于乳汁中。血漿消除t1/2 為
關于醋硝香豆素片的藥物相互作用概述
1．與醋硝香豆素片合用能增強抗凝作用的藥物有： (1)能與醋硝香豆素片競爭血漿蛋白結合，使游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌呤醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝
概述香豆酸的提取流程
（1）準確稱取樣品100 mg于10 ml離心管中； （2）沿著離心管壁加入5.0 ml去除空氣的2.0 M NaOH溶液,小心充入N2,排出試管中的空氣(充N2過程中需小心)； （3） 39°C避光培養24h,期間隔一段時間搖晃一次,使飼料能被均勾充分的堿解。 或者 （1）準確稱取詞料
關于香豆酸的基本介紹
香豆酸(coumalic acid)化學名稱為2-吡喃酮-5-羧酸,主要分布在禾本科植物的莖干中,屬于內酯類化合物。現代藥理學研究表明,內酯類化合物具有廣泛的藥理作用,在抗血小板活化、抗腫瘤、免疫抑制等方面顯示出明顯的藥理作用,其藥用價值受到了極大的關注,具有廣闊的研究開發背景。國內外文獻資料中
胡文輝小組合成二氫豆香素獲進展
中科院廣州生物醫藥與健康院胡文輝研究組在雙功能手性方酰胺催化的α—芳香基—β—三氟甲基二氫豆香素的不對稱合成研究中取得重要進展。相關成果近日在線發表在《德國應用化學》。 二氫豆香素是很多天然產物和生物活性物質的核心結構骨架。不同取代的二氫豆香素具有抗血小板凝聚、抗菌、抗感染、抗腫瘤和抗艾滋病毒