Cell：科學家開發出抵御登革熱的新方法
每年因病毒引發的登革熱疾病在全球會影響大約3.9億人的健康，近日，一項刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自斯坦福大學的研究人員通過研究揭示了打亂宿主機體中的關鍵細胞通路如何阻斷病毒生命循環的多個步驟，而靶向作用該途徑的藥物或可在不產生耐藥性的情況下有效阻斷病毒在人類細胞和蚊子細胞中的感染。 相關研究或為開發抵御登革熱病毒(DENV)感染的新型療法提供希望，同時也可以幫助有效抵御其他相關的人類病原體，即西尼羅病毒、黃熱病和蜱傳腦炎等疾病。 關閉分子伴侶 像所有病毒一樣，登革熱病毒在很大程度上依賴于宿主來進行復制，尤其是受到感染的宿主的細胞器對于病毒蛋白質組的產生及管理控制非常關鍵，病毒的蛋白質組是病毒所表達的用于在感染的宿主中生存和繁殖，通過揭示病毒如何操縱宿主的細胞器，研究人員Frydman就發現了一種抵御登革熱病毒感染的新型療法。 研究者Frydman的實驗室主要對Hsp70進行研究，Hsp70是一種在大......閱讀全文
揭示伴侶進化之謎
無論是配對還是成組，靈長類動物社會系統的成功也可能為人類社會生活的組織提供洞見。 研究人員分析了不同靈長類社會是如何進化的，以及哪些因素可能導致它們之間的轉變。研究結果表明，從獨居到群居的進化通常是從結對生活開始的。因此，結對生活是群體生活的基礎，在社會制度演變中起著至關重要的作用。相關論文近
登革熱的介紹
登革熱（dengue fever）是登革病毒經蚊媒傳播引起的急性蟲媒傳染病[1]，感染后可導致隱性感染、登革熱、登革出血熱（登革出血熱我國少見），臨床表現為起病急驟、高熱、頭痛等；部分患者可出現皮疹、出血傾向、淋巴結腫大等。本病主要在熱帶和亞熱帶地區流行，中國廣東、香港、澳門等地是登革熱流行區。
登革熱IgG檢測在登革熱高發季節診斷的應用
最近，登革熱進入高發季節。臨近新加坡、泰國、斯里蘭卡等東南亞國家登革熱疫情高發，其中新加坡登革熱感染病例已出現23128例刷新記錄，遭遇‘史上最嚴重的疫情’。需要警惕的是，我國上海已報告輸入性登革熱病例9例，廈門8月把登革熱輸入風險等級列為紅色高風險！登革熱（dengue fever）是由登革熱病毒
Cell丨系統探索分子伴侶自噬在神經退行疾病中的作用
蛋白異常聚集是細胞衰老、蛋白清除能力退化的標志之一。在神經退行性疾病中，可見神經細胞累積大量無法降解的蛋白。經由溶酶體的自噬過程降解蛋白是細胞清除異常蛋白的主要方式，自噬過程的失能伴隨多種神經退行性疾病進展。 分子伴侶自噬（Chaperone mediated Autophagy，CMA）是降
組蛋白分子伴侶DAXX和染色質重塑蛋白ATRX相互作用模式
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳勇研究組的最新研究成果，以Structural basis for DAXX interaction with ATRX為題，發表在Protein & Cell上，該成果揭示了組蛋白分子伴侶DAXX蛋白與染色質重塑蛋白ATRX相互作用
關于登革熱的簡介
登革熱（dengue）是登革病毒經蚊媒傳播引起的急性蟲媒傳染病。登革病毒感染后可導致隱性感染、登革熱、登革出血熱，登革出血熱我國少見。典型的登革熱臨床表現為起病急驟，高熱，頭痛，肌肉、骨關節劇烈酸痛、部分患者出現皮疹、出血傾向、淋巴結腫大、白細胞計數減少、血小板減少等。本病主要在熱帶和亞熱帶地區
登革熱的鑒別診斷
登革熱應與流行性感冒、麻疹、猩紅熱、藥疹相鑒別；登革出血熱應與黃疸出血型的鉤端螺旋體病、流行性出血熱、敗血癥、流行性腦脊髓膜炎等相鑒別。
登革熱的發病機制
登革病毒通過伊蚊叮咬進入人體，在單核-巨噬細胞系統和淋巴組織中復制至一定數量后，即進入血循環（第1次病毒血癥），然后再定位于單核吞噬系統和淋巴組織之中，在外周血液中的大單核細胞、組織中的巨噬細胞、組織細胞和肝臟的Kupffer氏細胞內再復制至一定程度，釋出于血流中，引起第2次病毒血癥。體液中的抗
登革熱的病理改變
有肝、腎、心和腦的退行性變；心內膜、心包、胸膜、胃腸粘膜、肌肉、皮膚及中樞神經系統不同程度的出血；皮疹內小血管內皮腫脹，血管周圍水腫及單核細胞浸潤。重癥患者可有肝小葉中央壞死及淤膽，小葉性肺炎，肺小膿腫形成等。 登革出血熱病理變化為全身微血管損害，導致血漿蛋白滲出及出血。消化道、心內膜下、皮下
登革熱的鑒別診斷
1、流行病學資料在登革熱流行季節中，凡是疫區或有外地傳入可能的港口和旅游地區，發生大量高熱病例時，應想到本病。 2、典型癥狀凡遇發熱、皮疹、骨及關節劇痛和淋巴結腫大者應考慮本病；有明顯出血傾向，如出血點，紫斑、鼻衄、便血等，束臂試驗陽性，血液濃縮，血小板減少者，或退熱后，病情加重，明顯出血傾向
輔助分子伴侶Cpn11/20/23調控葉綠體ClpP蛋白酶復合體
中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）叢堯研究組與中科院遺傳與發育研究所劉翠敏研究組合作，在Nature Plants上，在線發表了研究論文The cryo-EM structure of the chloroplast ClpP complex。該研究首次解析了萊茵衣
研究人員發現內質網分子伴侶調控埃博拉病毒復制新機制
近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所與國外高校合作，闡明了內質網分子伴侶通過內質網膜上的E3泛素連接酶RNF185調控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新機制，該研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上,并作為亮點文章推薦。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的關鍵
研究人員發現內質網分子伴侶調控埃博拉病毒復制新機制
近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所與國外高校合作，闡明了內質網分子伴侶通過內質網膜上的E3泛素連接酶RNF185調控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新機制，該研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上,并作為亮點文章推薦。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的關鍵
登革熱的并發癥
1、急性血管內溶血較為常見，多見于6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的病人，可出現黃疸和血紅旦白尿，發生率1%。 2、精神異常個別病人病程中出現煩躁不安、妄想等精神癥狀，病情恢復后，多恢復正常。 3、急性肝炎部分患者出現肝臟腫大，血清肝酶升高，膽紅素多正常，病情恢復后，肝功可正常。 4、其他并發癥其
登革熱的臨床表現
潛伏期2～15d，平均6日左右，潛伏期長短與侵入病毒的量有關。我國近年來所見的登革熱可分為典型登革熱、輕型登革熱和重型登革熱。 常見癥狀 1、發熱所有患者均發熱。起病急，先寒戰，隨之體溫迅速升高，24小時內可達40℃。一般持續2～7d，然后驟降至正常，熱型多不規則，部分病例于第3～5d體溫降
登革熱實驗室診斷
（1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增 加檢查紅血球容積，并根據病情需要，酌加其他化驗檢查。（2）病毒分離：目前采用C6／36細胞或1～3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好 在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高，也可試用。（3）血清學試驗
印度加緊研制登革熱疫苗
據印度媒體報道，印度萬能藥業生物技術公司研發的登革熱疫苗日前獲得臨床試驗許可，疫苗有望于２０１９年年底研制成功。 報道稱，萬能藥業生物技術公司已獲得印度藥品管理部門批準，就其登革熱疫苗開展一期和二期臨床試驗。試驗定于明年年初開始。 這一登革熱疫苗由萬能藥業生物技術公司和印度科技部下屬的印度技
關于登革熱的檢查介紹
1.常規檢查 （1）周圍血象 登革熱患者的白細胞總數起病時即有減少，至出疹期尤為明顯；中性粒細胞百分比也見降低，淋巴細胞相對增高，可見中毒顆粒及明顯核左移現象，有異常淋巴細胞，退熱后1周血象恢復正常。1/4～3/4病例血小板減少，最低可達13×109/L。 （2）尿常規 可有少量蛋白
斯里蘭卡登革熱疫情依舊嚴重
新華社科倫坡１月２０日電 斯里蘭卡國家登革熱控制中心２０日說，２０１８年前兩周斯全國新增２３８７例登革熱病例，斯里蘭卡登革熱疫情依舊嚴重，不容忽視。 根據斯國家登革熱控制中心發布的數據，今年新增登革熱病例大多集中在西部省，其中首都科倫坡新增病例最多，共５３２例，加姆珀哈地區新增３１６例。而
關于登革熱的病因分析
登革病毒為黃病毒科中的黃病毒屬，是單股正鏈RNA病毒，病毒耐低溫，在人血清中保存-20℃可存活5年，-70℃可存活8年以上，但不耐熱，50℃加熱30分鐘或100℃加熱2分鐘即可滅活；不耐酸，用洗滌劑、乙醚、紫外線和0.65%甲醛溶液可以滅活。目前已分離出4個血清型的登革熱病毒，均有致病性。伊蚊（
登革熱的發病原因
登革熱由登革病毒感染引起，登革病毒屬B組蟲媒病毒，黃病毒科黃病毒屬（flavivirus）。病毒顆粒呈啞鈴狀（700×20--40nm）、棒狀或球形，球形直徑50nm。為單股正鏈RNA病毒，RNA分子量4.103kD。登革熱病毒核心為RNA與蛋白質組成的20面立體對稱的病毒顆粒，外層為兩種糖蛋白
用“絕育蚊子”－控制登革熱
蚊子工廠：每周生產千萬只蚊子“戰士” 2018年，奚志勇團隊與廣州市疾控合作，選擇廣州市區的兩個地點進行“以蚊治蚊”登革熱防控效果驗證。這也標志著，“以蚊治蚊”在繼續進行科學研究的基礎上，真正開始從早期科學研究轉化為疾病控制手段研究。 2015年3月，奚志勇團隊在廣州沙仔島釋放“絕育蚊子”，
美洲登革熱疫情創紀錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505752.shtm今年到目前為止，美洲已經報告了300多萬登革熱病例。這意味著，自1980年泛美衛生組織開始收集病例數據以來，2023年已成為登革熱年發病率第二高的年份。 ???登革熱患者會出現
登革熱實驗室診斷
（1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增 加檢查紅血球容積，并根據病情需要，酌加其他化驗檢查。（2）病毒分離：目前采用C6／36細胞或1～3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好 在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高，也可試用。（3）血清學試驗
防止登革熱疫情傳入我國
針對世界各地出現登革熱疫情，8月17日，質檢總局發布了《關于防止登革熱疫情傳入我國的公告》（以下簡稱《公告》）。 《公告》稱，斯里蘭卡、科特迪瓦、馬來西亞、越南、菲律賓、印度、老撾等多國近期進入登革熱流行季節。根據世界衛生組織（WHO）通報，斯里蘭卡、科特迪瓦暴發登革熱疫情。 據統計，截至2
登革熱實驗室診斷
1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增 加檢查紅血球容積，并根據病情需要，酌加其他化驗檢查。 （2）病毒分離：目前采用C6／36細胞或1～3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好 在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高， 也可試用。 （3）血清學
王志珍院士團隊進一步完善“PDI既是酶又是分子伴侶”論斷
內質網（endoplasmic reticulum, ER）是真核細胞分泌蛋白和膜蛋白的折疊工廠。細胞內外環境的變化會引起ER穩態（包括蛋白質穩態、氧化還原穩態和鈣穩態等）失衡。當ER的蛋白質折疊負擔超過折疊能力時就會造成ER應激，此時ER膜上的三個跨膜“傳感器”蛋白（IRE1、PERK和ATF
PNAS：藥物伴侶修正蛋白錯誤折疊
Oregon Health & Science大學的研究人員在小鼠中展示了一項革命性的新技術，該技術將有望治療蛋白錯誤折疊所引起的多種人類疾病，例如囊性纖維化、白內障和阿爾茨海默癥等。文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 基因突變會使蛋白分子發生錯誤折疊，這些蛋白仍然保有功能，
關于伴侶素家族的基本介紹
Cpn 家族是具有獨特的雙層 7-9 元環狀結構的寡聚蛋白，它們以依賴 ATP 的方式促進體內正常和應急條件下的蛋白質折疊。Cpns 又分為兩組：GroEL(Hsp60) 家族和TriC 家族。GroEL 型的 Cpns 存在于真細菌、線粒體和葉綠體中，由雙層 7 個亞基組成的圓環組成，每個亞基
首個鋅金屬“伴侶蛋白”確定
據17日發表在《細胞》與《細胞報告》雜志上的兩篇論文，美國研究人員發現了第一個鋅金屬的伴侶蛋白，并將其命名為鋅調節GTP酶金屬蛋白激活劑1（ZNG1），它可將鋅輸送到需要它的蛋白質中，如果沒有ZNG1，鋅就無法發揮作用。研究結果揭示了所有生物都用來運輸生存所必需的微量元素的關鍵機制，有助于解決缺鋅的