海南藥物臨床前藥理毒理學重點實驗室批準設立
“海南省藥物臨床前藥理毒理學研究重點實驗室”日前通過了專家組驗收，經省科技廳批準正式設立。 據悉，該實驗室由海南醫學院籌建二年多，以藥物安全性評價研究為重點，集新藥研發、科學研究為一體，開展藥物臨床前藥理毒理學研究，并著力于體制創新，走產、學、研相結合的道路。 實驗室成立后將成為我省藥物臨床前安全性評價等相關研究的科學研究和高級人才培養基地，為我省創新藥物的研發，降低新藥在臨床上的風險性，確保上市創新藥在臨床使用劑量下安全有效，保證病人安全用藥具有重要的意義。......閱讀全文
美測試抑制致癌基因新藥
據最新一期《癌癥預防研究》報道，美國密歇根州立大學科學家正在測試的一種新藥，或會阻止與肥胖相關基因引發乳腺癌和肺癌，并阻止這些癌癥的發展。 密歇根州立大學藥理學和毒理學系副教授凱倫·利比領導的一項臨床前研究顯示，I-BET-762藥物通過調整癌癥基因C-Myc起效，顯著延緩了乳腺癌和肺癌的發展
簡述澳肽信藥物的藥理毒理
澳肽信為免疫雙向調節藥。具有誘導和促進T淋巴細胞及其亞群分化、成熟和活化的功能，調節T淋巴細胞的比例，使CD4+/CD8+趨于正常；調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如： 帷?干擾素、白介素2
灰黃霉素藥物片劑的藥理作用
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。本品為白色或類白色片。
黃嘌呤類藥物的藥理作用
1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周阻力降低
量子毒理學或成毒理學“風向標”
隨著醫學科學的發展，新材料及新儀器的出現，量子醫學將成為新熱點。 美國在上個世紀80年代將量子醫學應用于臨床診斷，我國于上世紀90年代開始研究。量子醫學是建立在量子力學基礎上的醫學學科新分支，它是在醫學領域研究疾病、中毒等在微觀狀態發生的改變及規律。量子醫學的本質是電磁場及通過測定分析生物體
細菌α淀粉酶毒理學毒理學性質性質
毒理學性質 1.FAO/WHO,1994年規定由枯草桿菌制得者，其ADI不作限制性規定。2.GRAS(FDA,§184.1027,1994) 。本混合制劑的主要作用酶為細菌性α-淀粉酶和細菌性蛋白酶，其活力測定可分別按相應的酶活力測定法求得。毒理學性質 1.FAO/WHO,1994年規定由枯草桿菌制
量子毒理學或成毒理學“風向標”
隨著醫學科學的發展，新材料及新儀器的出現，量子醫學將成為新熱點。 美國在上個世紀80年代將量子醫學應用于臨床診斷，我國于上世紀90年代開始研究。量子醫學是建立在量子力學基礎上的醫學學科新分支，它是在醫學領域研究疾病、中毒等在微觀狀態發生的改變及規律。量子醫學的本質是電磁場及通過測定分析生物體所
藥物半數致死量LD50的測定實驗
在毒理學中，半數致死量（median lethal dose），簡稱LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物質或輻射的毒性的常用指標。按照醫學主題詞表（MeSH）的定義，LD50是指“能殺死一半試驗總體的有害物質、有毒物質或游離輻射的劑量”。這測試最先由J.W. Trevan于1
關于阿托伐他汀的非臨床毒理學介紹
在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10，30，和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤．這個劑量顯示的血漿曲線下面積(0-24)值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。 在小鼠進行的一項2年致癌牲研究中
一種靶向藥物，可預防乳腺癌和肺癌
乳腺癌和肺癌仍然是女性死于癌癥的兩大主要原因。由于在降低這些疾病的高死亡率方面取得的成功有限，因此迫切需要新的藥物和方法，而癌癥預防可以作為在臨床前和臨床研究中的一種有效的策略。 I-BET 762是一種新溴域抑制劑，其可逆靶向BET (溴域和末端外)蛋白，并損害其結合組蛋白上乙酰化賴氨酸的能
國家藥物安全評價監測中心臨床實驗室通過美認證
記者７日從國家食品藥品監督管理局獲悉，中國食品藥品檢定研究院國家藥物安全評價監測中心臨床檢驗實驗室經美國病理學家學會（ＣＡＰ）專家現場檢查后，通過ＣＡＰ認證。這意味著該實驗室達到世界頂尖水準，并獲得國際各相關機構認可。 據了解，ＣＡＰ認證是美國病理學家學會創建的一種國際認證，目前是世界各國公認
中農大發表Natur子刊文章警示抗生素濫用問題
2013年，8名中國和美國科學家在PNAS上發表過一篇研究報告，在三家中國商業養豬場中的糞肥里發現了149種“獨特”的抗生素耐藥基因。此后2015年，復旦大學公共衛生學院周穎副教授課題組歷經1年，通過對上海、江蘇和浙江的一千多名8到11歲的學校兒童人群尿中抗生素的生物監測證實，近六成檢出1種抗生
重磅：2019年中國高被引學者名單出爐（含全名單）！
張強北京大學藥理學，毒理學和藥劑學孔令東南京大學藥理學，毒理學和藥劑學毛世瑞沈陽藥科大學藥理學，毒理學和藥劑學唐星沈陽藥科大學藥理學，毒理學和藥劑學金一浙江大學藥理學，毒理學和藥劑學楊祥良華中科技大學藥理學，毒理學和藥劑學徐宏喜上海中醫藥大學藥理學，毒理學和藥劑學張曉坤廈門大學藥理學，毒理學和藥劑學
預臨床CRO市場：亞太地區以10.9％的CAGR成為最具機會的市場
【全球預臨床CRO市場規模在2022年估計為54億美元，預計到2032年將達到111.8億美元，預測期間的復合年增長率（CAGR）為7.60%。】主要亮點：生物分析和DMPK研究部分預計將在2023年至2032年以8.5%的CAGR增長。政府和學術機構部分預計將在2023年至2032年以8.2%的C
歐洲擬修改“人類首次”試驗規則
許多I期研究包含若干子實驗。 歐盟目前正在加強針對I期臨床試驗參與者的保護。今年年初，法國雷恩一起臨床試驗事故導致1名參與者死亡及5人入院治療。 7月21日，位于英國倫敦的歐洲藥品管理局（EMA）宣布了一份“概念文件”，希望改進策略，以識別和降低針對健康參與者的“人類首次”（FIH）試驗的風險。
全血中阿片類藥物及代謝物進行法醫毒理學直接分析
Jonathan?P.?Danaceau，Erin?E.?Chambers?and?Kenneth?J.?Fountain沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德）應用優勢?■?無需酶水解即可分析葡糖苷酸代謝物 ■?適用于由22種阿片類藥物和阿片類鎮痛化合物構成的綜合性藥物組 ■?與傳統的LLE、SPE或
CPSA－2013分會：ADME和轉化科學
2013年4月24日下午，主題為”ADME and Translational Sciences”（毒藥物動力學和轉化科學）的前期專題研討會在上海淳大萬麗酒店舉行。來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫學研究所和高校的專家、學者等做精彩報告。專題研討會現場Genentech公司 C
“化學1.1類新藥SAR的研究開發”項目通過結題驗收
2018年6月21日，“十二五”國家科技支撐計劃“基于IIa/Xa雙靶點抑制的抗凝血創新機制為關鍵技術的化學1.1類新藥SAR的研究開發”項目（編號：2014BAI14B00）通過了科技部組織的項目結題驗收。 結題驗收專家組認為，該項目按照原國家食品藥品監督管理總局（CFDA）化藥1.1類技術
質譜沙龍之創新藥理：聚焦藥理分析－分享質譜應用
2023年12月22-23日，“質譜沙龍”學術交流年會在北京百富怡酒店舉行。本次會議由北京藥學會主辦，北京藥學會臨床研究與轉化專委會承辦，中日友好醫院、首都醫科大學附屬北京安定醫院、分析測試百科網、北京中關村生物工程和新醫藥企業協會、中國藥理學會治療藥物監測研究專業委員會、SCIEX中國協辦，設
解決復雜挑戰－賽默飛推出多合一液質毒理學解決方案
美國時間2022年6月5-9日，ASMS 2022暨第70屆美國質譜年會將在明尼蘇達州Minneapolis會議中心召開。賽默飛為法醫毒理學家、臨床研究毒理學家、員工藥物測試設施和健康組織提供多合一液體色譜-質譜 (LC-MS) 毒理學解決方案，以應對不斷變化的新興和非法藥物格局。 賽默飛To
磺酰脲類藥物的藥理毒理介紹
1.降血糖 磺酰脲類對正常人和胰島功能未完全喪失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖機制：①刺激胰島β細胞分泌胰島素。②增加靶細胞膜上胰島素受體的數目和親和力、提高靶細胞對胰島素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰島素的代謝而增強胰島素的作用。 2.對凝血功能的影響 格列吡嗪、格列齊特能
簡述他汀類藥物的藥理作用
他汀類藥物主要以降血清、肝臟、主動脈中的膽固醇及降低極低密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平為主。 1.調血脂作用：具有明顯的調血脂作用，降低LDL-C的作用最強，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。他汀類與HMc-coA具有相似的化學結構，且和HMG-coA還原酶的親和力高出
溶菌酶毒理學性質
毒理學性質?1.LD5020g/kg(大鼠，經口)。2.ADI允許使用（FAO/WHO，1994）。質量指標 FAO，WHO，1992；指鹽酸溶菌酶。1.水分（GT-32-1） ≤6%，2.砷（GT-3-2，試樣3g) ≤1mg/kg，3.重金屬（GT-16-2，試樣2g) ≤10mg/kg，4.灼
關于阿托伐他汀鈣片的非臨床毒理學介紹
致癌、致畸、生殖損害 在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10,30，和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤。這個劑量顯示的血漿曲線下面積（0-24）值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。 在小鼠進
關于注射用鹽酸左氧氟沙星的非臨床毒理學介紹
致癌作用、致突變作用、繁殖功能損害：對大鼠生命全程的生物測定結果顯示，每日服用左氧氟沙星，連續服用2年，未表現出任何致癌作用。使用的最高劑量（0.1g/kg/天）為人類推薦最大劑量（0.75g）的1.4倍（根據相對體表面積計算）。任何劑量的左氧氟沙星均不能縮短UV誘發的白化裸鼠（Skh-1）皮膚
國家藥物安全評價監測中心臨床檢驗實驗室通過美國CAP認證
近日，中國食品藥品檢定研究院國家藥物安全評價監測中心臨床檢驗實驗室在通過了美國病理學家學會(CAP)專家的現場檢查后，通過了CAP認證。 CAP認證是美國病理學家學會創建的一種國際認證，目前是世界各國公認的國際級實驗室標準，是美國FDA藥品審評時參考的重要依據。通過CAP認證則意味實驗室達
干血斑全自動萃取分析技術相關內容
在臨床實驗及臨床應用中對于大批量的生物樣本檢測，干血斑技術是一種極具優勢的樣本采集技術。因為干血斑技術只需要采集幾十微升的末梢血且創口小，且采集、運輸和儲存的成本非常低，所以在資源匱乏的地區也能應用[1]。干血斑技術的拓展性優異，能與包括色譜、質譜、免疫檢測、DNA測序等多種分析技術聯用，目前在
推動BE實驗高效進行，助力醫藥行業健康發展
2018年3月12日，廣州——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布由安捷倫科技、廣州醫大新藥創制有限公司（以下簡稱“廣醫新藥”）共同建設的“廣州醫大新藥創制有限公司-安捷倫科技生物等效性分析共建實驗室”正式揭牌。雙方將在基于質譜技術的生物等效性（Bioequivalence，簡稱“BE”）分
醫學和藥物研究中常用實驗動物的選擇（一）
一、藥理學研究中的選擇1、臨床藥物代謝動物學研究：首選動物及性別，應盡量與藥效量或毒理學研究所用動物一致。藥物動力學參數測定：最好使用犬、猴子等大動物，可在同一動物上多次采樣。藥物分布實驗：大、小鼠較方便。藥物排泄試驗：一般首選大鼠，膽汁采集可在乙醚麻醉，膽管插管引流。2、一般藥理研究主要藥效作用以
蘭科蝦脊蘭屬植物的民族植物學研究新進展
全世界有207種以上蘭科蝦脊蘭屬（Calanthe）植物，分布于熱帶和亞熱帶地區。在傳統醫學中，該屬植物具有重要的藥用價值。此外，本屬一些物種也常被用作補藥及關節疼和牙疼的止痛藥。 中科院武漢植物園東非植物區系和分類學科組的研究人員通過對文獻進行廣泛查閱，收集整理并研究分析了關于蝦脊蘭屬物種