染性疾病動物模型——弓形蟲感染動物模型
實驗步驟 基本方案 1 誘導小鼠急性弓形蟲 T. gondii感染材 料T. gondii弓形蟲 M E 4 9 株 慢 性 感 染（1 個月以上）的 雌 性 小 鼠（C 57B L /6、 C B A /Ca 或 Swiss-Webster) (見輔助方案 2)。7 0 % (v/V ) 乙醇P B S , p H 2無菌原體小鼠，雌 性（6?8 周齡，見 表 11. 2 . 1 中易感品系）剪刀小鉗狀骨針研缽和研棒帶 22 G 針 頭 的 I m l 或 3m l 注射器載玻片和 22m m X 22m m 的蓋玻片18 G 、 I.5in (3. 8c m ) 強飼針1.C O 2 吸 入 法（附 錄 2 G ) 處 死 感 染 的 小 鼠 ，并 用 7 0 % 乙醇清洗頭部。切開皮膚暴露顱骨，用小彎剪刀打開顱骨，暴露大腦，取出大腦組織置于研缽中。2 . 腦組織研磨后加入 Iml P B S ，用 帶 有 22 ......閱讀全文
血管性血友病的臨床分型
vWD可以是vWF量的減少，也可以是質的異常，其臨床表現及實驗室檢查結果很不相同。國際血栓與止血學會vWF委員會根據vWD的發病機制與表型提出的分型方法并被我國第六次血栓與止血會議采用，其中1型與3型為量的減少，2型為質的異常。 表vWD的分型 類型和特點 1型：vWF量的部分缺失 2型
成人型T細胞性白血病的診斷
1.國內診斷標準（1984年全國部分省市ATL協作會議） （1）白血病的臨床表現：①發病于成年人；②有淺表淋巴結腫大，無縱隔或胸腺腫瘤。 （2）實驗室檢查：外周血白細胞常增高，多形核淋巴細胞（花細胞）占10%以上；屬T細胞型，有成熟T細胞表面標志；血清抗HTLV-Ⅰ抗體陽性。 2.ATL國
急性運動性軸索型神經病的簡介
急性運動性軸索型神經病是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。1916年由Guillian和Barre兩位學者報告而得名。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死
大皰型壞疽性膿皮病病例分析
患者男，30歲，因全身紅斑水皰伴疼痛20 d就診。患者 20 d前無明顯誘因左大腿內側出現片狀水腫性紅斑，感疼 痛，紅斑向外周離心性擴大，邊緣出現水皰、大皰，部分融合； 右大腿、軀干相繼出現類似皮損。患者來我院就診，診斷為 接觸性皮炎，給予左西替利嗪片、爐甘石樟腦洗劑等抗過敏 治療3 d，皮損無明顯
基于PCR的基因分型實驗—用銀染的方法無放射性的分析SSLP
實驗材料PCR 擴增 SSLP 的變性聚丙烯酰胺凝膠試劑、試劑盒乙醇硝酸硝酸銀染色溶液顯色液乙酸儀器、耗材Whatman 濾紙染色儀器80℃真空電爐實驗步驟1.電泳后，小心的打開儀器，分開玻璃板。將有膠的那塊板子放于染色一起的底部，仔細地將上面的架子和墊圈放置于膠邊緣的上面，擰緊閂子。膠里如果有小空
成人型T細胞性白血病的流行病學
HTLV-Ⅰ是導致成人型T細胞性白血病的最直接原因，其主要流行地區位于日本南部（如九州、四國、沖繩等地）、加勒比海地區和南、中、北美洲周圍國家的一些特殊地區以及非洲撒哈拉沙漠以南地區。我國臺灣地區也曾出現過HTLV-Ⅰ感染小流行。國內曾于1982～1988年調查全國28個省市自治區13252份血
銀染
1．將固定液中的凝膠搖動過夜或至少1小時。2．將保溫液中的凝膠輕微振蕩2小時。3．去離子水清洗凝膠3次，每次20分鐘。4．將硝酸銀溶液中凝膠輕微振蕩30分鐘。5．用去離子水快速洗膠30秒。6．將定影液中凝膠搖動5～30分鐘，時間由所加的蛋白質量決定。7．如果已經達到所需的顏色深度，將凝膠放到定影液中
疾控專家稱找甲型流感傳播途徑如同破案
■甲型H1N1流感的傳播路徑，為什么是通過飛沫傳播? ■甲型H1N1傳播鏈與病例之間，有著怎樣的關系? ■從省疾控中心到國家疾控中心，經歷了怎樣的流行病學調查過程? 日前，《四川省某旅行團甲型H1N1流感暴發疫情流行病學調查報告》披露，四川省六月份暴發的甲型H1N1流感是通過飛
鎖模激光器鎖模的分類
主動鎖模：周期性調制諧振腔的損耗或光程n被動鎖模：利用可飽和吸收體的非線性吸收特性，對腔內激光的吸收是隨光場強度而變化的自鎖模：激活介質本身的非線性效應能夠保持各個縱模頻率的等間隔分布，并有確定的初相位關系同步泵浦鎖模：周期性調制諧振腔的增益
多模激光器鎖模的方法
鎖模最早是在He-Ne激光器內用聲光調制器實現的，后在氬離子、二氧化碳、紅寶石、釔鋁石榴石等其他激光器中都用內調制方法實現鎖模。后來又出現了可飽和吸收染料鎖模。隨著鎖模技術的發展，推動了超短脈沖測試技術的發展，后來又反過來推動了鎖模技術的發展。1968年開始的橫模鎖定的研究，隨后又進行了縱橫模同時鎖
雀巢笨NANA染衣含有害物？為姜黃素
實驗過程1 把笨NANA的外皮放在毛巾上，很快將毛巾染黃 攝/法制晚報記者 張群琛2 使用肥皂對黃色污漬進行摩擦 攝/法制晚報記者 張群琛3 黃色污漬變成了紅色 攝/法制晚報記者 張群琛 近日有消費者反映稱，雀巢笨NANA雪糕外皮將地板和衣服染上了熒光黃色，很難清洗，而且在使用肥皂清洗過程中，
臨床化學檢查方法介紹多染性紅細胞
多染性紅細胞介紹： 紅細胞呈淡灰藍或灰紅色。是一種剛脫核而未完全成熟的紅細胞。體積較正常紅細胞稍大，胞漿中嗜堿性著色物質是少量殘留的核糖體、線粒體等成分。在正常人外周血中可見到少量(約占1%)。其增多反映骨髓造血功能活躍，紅細胞系增生旺盛。見于各種增生性貧血。多染性紅細胞正常值： 偶見。多染性紅
關于異染性腦白質退化癥的簡介
異染性腦白質退化癥(Metachromatic leukodystrophy、MLD，亦稱:異染性腦白質營養不良、芳香基硫酸酯酶A缺乏癥)為一種溶酶體貯積癥(lysosomal storage disease)，一般歸于腦白質營養不良(leukodystrophies)的類別、同于鞘脂類代謝障礙
研究團隊發現二型糖尿病新生物標志物
華東理工大學生物工程學院、生物反應器工程國家重點實驗室教授葉邦策團隊發現了一種早期診斷二型糖尿病（T2D）的新生物標志物，為通過工程化改造腸道微生物，以維持宿主體內的小分子化合物水平，達到預防和治療代謝紊亂性疾病提供了新方法。相關研究發表于美國《國家科學院院刊》。近年來，腸道菌群-色氨酸代謝成為多種
怎樣預防Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病？
盡一切努力避免挑起機體的免疫反應是預防自身免疫性疾病的關鍵。 1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.堅持鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持
Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的檢查
1.血常規及血沉 大部分病人有中或重度貧血，多數為溶血性貧血。白細胞常增多，伴有嗜酸粒細胞增多，約1/3的病人淋巴細胞絕對計數小于1×109/L。有時血小板減小。血沉增快。 2.尿常規 與混合性冷球蛋白血癥或淀粉樣變病重疊者，可出現蛋白尿、血尿和管型尿。 3.生化檢查 1/4的病人血清
Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的概述
免疫母細胞性淋巴腺病是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免疫反應狀態疾病，也有人稱之為血管免疫母細胞性淋巴結病、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血癥、彌漫性漿細胞肉瘤。
血管性血友病的分型有哪些？
分型：根據遺傳方式、臨床表現和實驗室檢查的結果，大體可以將其分為三型。 1）Ⅰ型：主要是由于vWF量的合成減少所致，而vWF的多聚體的結構基本正常。本型患者為常染色體顯性遺傳。 2）Ⅱ型：主要是由于vWF的結構與功能缺陷所致，又分為ⅡA亞型、ⅡB亞型、ⅡM亞型和ⅡN亞型。 3）Ⅲ型：主要是
成人型T細胞性白血病的發病機制
TLV-Ⅰ感染后尚需長時間潛伏期才可能最終導致少數人罹患ATL這本身說明ATL發病的復雜性。迄今尚未最終闡明ATL的發病機制，諸多資料表明，ATL發病可能與以下機制有關。 調節蛋白Tax 在HTLV-Ⅰ原病毒末端，存在一種長末端重復序列（LTRs），LTRs含有病毒的調節部分，包括啟動子序列
預防成人型T細胞性白血病的簡介
成人型T細胞性白血病的感染傳播途徑清楚，主要通過母嬰、血液及性接觸。所以預防措施應該做到以下幾點： 1.開展有關性病防治的健康教育。 2.提倡安全的性行為，積極宣傳使用安全套。 3.開展HTLV-1母嬰傳播的預防，避免母嬰喂養，以減少嬰兒感染。 4.使用血液、血液或分及血液制品時，必須嚴
成人型T細胞性白血病的輔助檢查
X射線 胸片可顯示雙肺有彌漫性浸潤，骨髂X射線平片常有溶骨性損害。 B超 淺表淋巴結腫大，腹膜后淋巴結腫大、肝脾腫大者可提示。 病理檢查 淋巴結，皮膚活檢可見ATL細胞浸潤。
急性運動性軸索型神經病的鑒別診斷
鑒別診斷 1.脊髓灰質炎：發熱數日后,體溫未完全恢復正常時出現癱瘓常累及一側下肢無感覺障礙和腦神經受累病后3周可見CSF細胞蛋白分離,注意鑒別 2.低血鉀性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反應低血鉀型周期性癱瘓則有低血鉀甲亢病史前者急性或亞急性起病,進展不超過4周四肢癱常自雙下肢開始,近
急性運動性軸索型神經病的鑒別診斷
1.脊髓灰質炎：發熱數日后,體溫未完全恢復正常時出現癱瘓常累及一側下肢無感覺障礙和腦神經受累病后3周可見CSF細胞蛋白分離,注意鑒別 2.低血鉀性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反應低血鉀型周期性癱瘓則有低血鉀甲亢病史前者急性或亞急性起病,進展不超過4周四肢癱常自雙下肢開始,近端較明顯后者
肥厚型梗阻性心肌病的簡介
肥厚性梗阻性心肌病的特征為心室肌肥厚，典型者在左心室，以室間隔為甚，偶爾可呈同心性肥厚。左心室腔容積正常或減小。偶爾病變發生于右心室。通常為常染色體顯性遺傳。 本病的病因不是很明確，可能因素有： 1.遺傳 一個家族中可有多人發病，提示與遺傳有關。Matsumori發現本病HLADRW4檢出
成人型T細胞性白血病的鑒別診斷
蕈樣霉菌病/sezary綜合征 蕈樣霉菌病/sezary綜合征（MF/SS）是一種分化成熟的T細胞惡性疾病。與ATL相似，二者均有皮膚浸潤病變。在新的WHO白血病及淋巴瘤分類中，二者均歸類于成熟（外周）T細胞腫瘤，區別點在于：①ATL白血病細胞一般不浸潤表皮；②ATL細胞與典型sezary細胞
感染性腹瀉病的分型與分期介紹
分型與分期 （1）輕型：患兒無脫水，無中毒癥狀。 （2）中型：患兒有輕至中度脫水或輕度中毒癥狀。 （3）重型：患兒重度脫水或有明顯中毒癥狀（煩躁，精神萎靡，嗜睡，面色蒼白，高熱或體溫不升，白細胞計數明顯增高等）。 病程和分類 （1）急性腹瀉病（Acute Diarrhea Diseas
概述成人型T細胞性白血病的治療
成人型T細胞性白血病多依據臨床分型不同而決定治療策略，慢性型或冒煙型患者多采用對癥支持治療，以積極控制感染和改善臟器功能為主，當出現病情進展或急性轉變時，方可考慮采用積極治療措施。急性型或淋巴瘤型ATL雖采用化學、生物學等積極治療措施，但療效不佳，中位生存期2～6個月。
關于成人型T細胞性白血病的簡介
成人型T細胞性白血病（adult T-cell leukemia，ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本學者高月清提出，其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫
怎樣預防Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病？
盡一切努力避免挑起機體的免疫反應是預防自身免疫性疾病的關鍵。 1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.堅持鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持
成人型T細胞性白血病的預后介紹
成人型T細胞性白血病預后極差。日本淋巴瘤研究組報道854例ATL患者，中位隨訪時間（從診斷時計算）為14個月，585例（68.5%）已死亡，269例（31.5%）仍存活，中位生存期僅6個月，2年和4年預期存活率為28%和12%。提示不良預后有關的因素有： ①一般狀況不佳； ②高乳酸脫氫酶血癥