擬南芥根毛中線粒體和微絲雙標活體實時觀察
實驗概要本研究用穩定表達微絲標記GFP-FABD2的擬南芥材料，結合線粒體活體標記染料Mitotracker RedCMXRos，對擬南芥根毛和線粒體作了活體動態同步觀察。而且利用隱失波顯微鏡和spinning disc confocal顯微鏡比較了穩定表達標記線粒體GFP-mito和GFP-FABD2的擬南芥根毛中的線粒體移動的情況；同時還利用多種抑制劑，研究骨架動態對于線粒體移動的影響。主要設備倒置顯微鏡 (IX81，Olympus)高孔徑物鏡 (Apo 1003 OHR，NA 1.65，Olympus)實驗材料穩定表達GFP-FABD2的擬南芥材料穩定表達Mito-GFP的擬南芥材料將材料培養在固體培養基上，含1/2 MS鹽 0.7% 瓊脂，22°C，長日照 (光照16 h, 黑暗處理 8 h) 培養4天后觀察。實驗步驟1. 抑制劑處理 &nbs......閱讀全文
擬南芥種子休眠機制最新研究進展
近日，中科院植物研究所研究員劉永秀團隊發現擬南芥轉錄后調控的重要分子機器pre-mRNA 3'末端加工復合體參與種子休眠調控。相關研究成果發表于《植物雜志》。種子休眠是指完整有活力的種子在適宜環境條件下仍不能萌發的生物學特性，受環境和遺傳因素影響，是典型的多基因調控的復雜數量性狀。目前已發現
《科學》：乙烯能調節擬南芥根部干細胞分化
乙烯是一種能夠催熟果實的氣態植物激素。在最新一期的《科學》雜志上，由瑞典、法國、英國的研究人員聯合發表的文章報告說，他們發現乙烯還能夠調節擬南芥根部的干細胞分化。?已經知道，多細胞生物的構建依賴于能兼顧自我更新和產生分化的子細胞的特殊細胞——干細胞。在這項新的研究中，研究人員證實對植物生長很重要的氣
擬南芥中應對硫脅迫的硫的逆向過程
長期以來，植物中的主要（次要）代謝途徑一直被認為是將主要代謝產物的前體轉化為具有生物活性終產物的一種途徑。然而，在環境刺激（如括營養脅迫條件）下，植物組織會出現內源性的終產物降解現象。因此，是否可以將專門的代謝物特別是富含氮和硫的代謝物重新整合到初級代謝中以回收投入其中的資源，對植物來說具有普遍
花序真空滲透法轉化擬南芥及其抗性篩選
實驗概要本實驗利用了花序真空滲透法轉化擬南芥，并進行了抗性篩選。主要試劑卡那霉素，YEB培養基，菌株EHA105，1/2 MS液體培養基，表面活性物質L-77 Silwet主要設備搖瓶，搖床，高速離心機，生長室實驗步驟1. 將表達載體pBI121::AtMYBl，導入農桿菌EHA105本研究選用農桿
DNA甲基化與擬南芥的免疫力
DNA甲基化有助于擬南芥的免疫力，它動態調控了某些基因的表達，讓植物能夠抵御細菌感染。近日，一篇在線發表于《PNAS》上的文章闡述了以上研究成果。 美國加州索爾克生物學研究所(Salk Institute for Biological Studies)的研究人員利用MethylC測序鑒
擬南芥種子萌發和非生物脅迫的相關研究
2021年6月15日，Cell Reports在線發表了西班牙薩拉曼卡大學生物系Oscar Lorenzo教授團隊完成的題為“Redox feedback regulation of ANAC089 signaling alters seed germination and stress res
實驗室“標配”擬南芥研磨提取核酸引發的討論
給大家分享的內容是——擬南芥研磨提取核酸。那接下來，就讓我們先睹為快，看看這個案例的情況。實驗：擬南芥研磨提取核酸實驗地點：某大學實驗樣品：擬南芥實驗儀器：TL2020高通量組織研磨儀實驗步驟：1、在2ml圓底離心管底放入擬南芥樣品，每管樣品量不超過單管體積的1/3；2、在離心管中加入3mm硬質不銹
研究揭示擬南芥孤兒基因調節花粉發育的分子機制
開花植物中，花粉的形成以及隨后的花粉管生長和受精在植物的育性中具有關鍵作用。花粉的適當發育和成熟對種子植物的遺傳多樣性具有重要影響，對農業作物生產產生重要作用。植物中孤兒基因的出現可能是植物不斷適應環境的進化結果，其功能可能促進植物的生存。近年來，擬南芥特異性孤兒基因Qua Quine Starch
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗
實驗步驟 ##一、 cDNA 宏陣列的樣品制備培養基： I : 2 (V7 V ) Gamborg B5 培 養 基（GibcoBRL， Rockville, MD), I : 1000(V /V ) Hyponex肥 料（Hypon
實驗室“標配”擬南芥研磨提取核酸引發的討論
給大家分享的內容是——擬南芥研磨提取核酸。那接下來，就讓我們先睹為快，看看這個案例的情況。?實驗：擬南芥研磨提取核酸?實驗地點：某大學?實驗樣品：擬南芥?實驗步驟：1、在2ml圓底離心管底放入擬南芥樣品，每管樣品量不超過單管體積的1/3；?2、在離心管中加入3mm硬質不銹鋼研磨珠2顆；?3、接下來的
擬南芥花粉管苯胺藍染色方法和試劑
母液1. 冰醋酸2. 乙醇3. 1 M NaOH(氫氧化鈉)4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氫二鉀）5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氫鉀）6. 苯胺藍（Fisher）7. 甘油工作溶液1. 冰醋酸含量為10%的乙醇溶液（固定組織使用）2. 50 mM 偏磷酸鉀溶液：4.
揭秘擬南芥種子的萌發和脅迫響應的運作機制
2021年6月15日，Cell Reports在線發表了西班牙薩拉曼卡大學生物系Oscar Lorenzo教授團隊完成的題為“Redox feedback regulation of ANAC089 signaling alters seed germination and stress res
在擬南芥生殖細胞DNA復制研究中取得進展
被子植物雄配子發生過程中，單倍體小孢子經歷一次不對稱有絲分裂（PMI）產生營養細胞和生殖細胞，之后生殖細胞再進行一次對稱的有絲分裂（PMII）形成兩個精細胞。擬南芥花粉常被看作一個理想的發育生物學模型，這個簡單的系統不僅經歷了細胞的分裂、分化、細胞命運的決定等重要生物學過程，還涉及大量花粉特異基
研究發現擬南芥表皮毛時序性發育的分子機理
3月6日，國際學術期刊The EMBO Journal 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王佳偉研究組題為A spatiotemporally regulated transcriptional complex underlies heteroblastic dev
PlantScreen表型助力轉錄組水平amiRNA篩選鑒定擬南芥激素...
PlantScreen表型助力轉錄組水平amiRNA篩選鑒定擬南芥激素運輸功能基因研究信號分子的運輸在調節植物生長、發育和環境應答方面起到非常重要的作用。最顯著的例子就是植物激素的空間分布控制植物發育模式。以色列特拉維夫大學Eilon Shani研究團隊使用amiRNA進行轉錄組多目標正向遺傳篩
擬南芥RNA核糖甲基化修飾研究方面獲進展
3月30日，中國科學院生物物理研究所研究員葉克窮課題組、北京大學現代農學院博士王玉秋和中科院遺傳與發育研究所研究員李家洋課題組合作在Nucleic Acids Research上發表了題為Profiling of RNA ribose methylation in Arabidopsis tha
PLoS－Genet：何新建等模式植物擬南芥研究獲進展
2014年1月22日，北京生命科學研究所何新建實驗室在《PLOS Genetics》雜志在線發表題為“The SET domain proteins SUVH2 and SUVH9 are required for Pol V occupancy at RNA-directed DNA me
通過擬南芥揭示高溫下植物基因突變的原理
團隊以擬南芥為對象研究多代高溫下植物基因突變的原理（揚州大學供圖） 近日，揚州大學園植學院教授校金飚和農學院徐辰武在《基因組生物學》期刊在線發表題為“多代高溫脅迫下擬南芥全基因組DNA突變研究”的最新研究成果。該研究首次從種群遺傳譜系和單粒種子遺傳譜系兩個層面揭示了長期多代高溫下植物的DN
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗（二）
11.用 mRNA 純 化 試 劑 盒（Amersham Biosciences, Piscataway, NJ) 將 Poly.(A )+ RNA從總R N A 中分離出來（見注釋5)。####（2） c D N A 文 庫 的 構 建1.取1. 5 ?7. 5 μg poly (A )+ R
擬南芥根毛中線粒體和微絲雙標活體實時觀察
實驗概要本研究用穩定表達微絲標記GFP-FABD2的擬南芥材料，結合線粒體活體標記染料Mitotracker RedCMXRos，對擬南芥根毛和線粒體作了活體動態同步觀察。而且利用隱失波顯微鏡和spinning disc confocal顯微鏡比較了穩定表達標記線粒體GFP-mito和GFP
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗(二)
注意事項1.所有的試劑必須用電阻高于 17. 6 的雙蒸水配制。2.提取 RNA 所用的玻璃器具必須于 180°C 烘烤至少 8 h 以滅活 RNase。除緩沖液外的所有溶液都要用 0 ?1 % DEPC水 配 制（見注釋 3)。 RNase 的污染主要來源于實驗人員的手，所以進行 RN A 實驗時
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗（一）
實驗步驟 ##一、 cDNA 宏陣列的樣品制備培養基： I : 2 (V7 V ) Gamborg B5 培 養 基（GibcoBRL， Rockville, MD), I : 1000(V /V ) Hyponex肥 料（Hyponex 10 : 5 : 10; Hyponex Japan
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗(一)
除 cDNA 微陣列外，基于尼龍膜支持物的 cDNA 宏陣列方法是又一被廣泛應用的大規模基因表達數據的收集方法。從新基因的發現到基因表達譜的分析， cDNA 宏陣列被應用于分子生物學研究領域的各個方面。盡 管 cDNA 宏陣列的點陣密度低于微陣列，但由于應用靈敏度較高的同位素標記的 cDNA 探針，
研究發現擬南芥調控種子休眠和萌發的新成員
研究種子休眠和萌發的調控機理對于植物生存和農業生產具有重要的理論意義。種子休眠屬于數量性狀，受環境因素和遺傳因子的共同調控。擬南芥DOG1（DELAY OF GERMINATION 1）基因是控制種子休眠數量性狀位點（QTL）的主效基因，DOG1功能缺失突變體的種子休眠徹底喪失，并且DOG1相關
擬南芥轉錄復合物參與調控植物鹽害反應機制
在自然界中植物的生長發育往往受到各種環境脅迫(Environmental stresses)的影響，如高溫、低溫及干旱等。其中土壤的鹽堿化(Salinity stress)是限制農作物栽培及產量的重要環境因子，但是人們對植物耐鹽害的潛在分子機制仍不十分清楚。WRKY家族是一類植物特有的轉
擬南芥花粉管苯胺藍染色的儀器和步驟
一、儀器1. 紫外顯微鏡二、步驟1. 在1.5 ml?離心管里加入250 μl 冰醋酸，將雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小時。如果需要可將組織過夜固定。2. 將固定完的組織浸泡在1 M 氫氧化鈉溶液里過夜處理，是組織軟化。3. 用偏磷酸鉀洗植物組織三次。（在這個階段植物組織是易碎的）4. 用200
云序生物最新“RNA－甲基化”研究匯總擬南芥篇
關于RNA甲基化修飾的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上頻頻亮相，并一次次刷新人們對生命科學的認知。擬南芥作為植物界中研究RNA甲基化修飾的先行者，許多學者將它作為研究對象，并與最新m6A、m5C RNA甲基化測序技術結合，證實到RNA甲基化廣泛存在于擬南芥各個發育期，
云序生物最新“RNA－甲基化”研究匯總擬南芥篇
關于RNA甲基化修飾的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上頻頻亮相，并一次次刷新人們對生命科學的認知。擬南芥作為植物界中研究RNA甲基化修飾的先行者，許多學者將它作為研究對象，并與最新m6A、m5C RNA甲基化測序技術結合，證實到RNA甲基化廣泛存在于擬南芥各個發育期，
擬南芥基因研究顯示：環境對遺傳多樣性影響巨大
一項針對多種擬南芥的基因研究表明，環境因素對物種遺傳多樣性和基因組的影響比之前人們預期的更大。相關論文發表在7月20日的《科學》雜志上。?除了實驗室中科學家的“最愛”，世界各地還分布著多種野生擬南芥。它們的生長速度、葉子顏色以及發枝方式都是不同的。在最新的研究中，由德國馬普發育生物學研究所（Max
擬南芥研究揭密被子植物阻止多精受精分子機制
? ? 三個受體負責阻止多花粉管穿出受精。（瞿禮嘉供圖）? ? 1月20日，《科學》刊發北大生命科學學院教授瞿禮嘉實驗室研究成果，揭示了模式植物擬南芥通過小肽信號及其受體介導的信號通路防止多精受精的分子機制，即每個胚珠僅允許一根花粉管穿出花柱道的隔膜進入其內進行受精。? ? 正常情況下，