穩定高效的納升二維分離技術——在線雙反相色譜
對于微量而且復雜的樣品，如蛋白質組學樣品、蛋白藥物中的殘留宿主細胞蛋白（HCP）等，不但需要高靈敏的納升級液相，而且需要更為充分的分離。在線二維納升分離技術（on-line 2D NanoLC）應運而生，并已成為微量復雜樣品液質分析所必不可少的分離手段。 傳統的納升在線二維技術，一般采用強陽離子交換（SCX）作為第一維，反相色譜（RP）作為第二維的分離手段。這種方法是根據樣品在鹽溶液中的離子特性與疏水性，這兩種屬性間的正交關系實現的。但是SCX-RP技術在納升級分離中卻困難重重。困難主要來自SCX分離維度。在SCX分離中需要使用濃度較高的鹽溶液作為流動相，但含鹽流動相易發生鹽析或導致樣品在管路內沉淀，而納升液相的管路內徑又非常小（25-100微米）。因此，在實際運用SCX-RP分離時，經常出現管路阻塞而導致實驗失敗。 為此，除提供傳統的SCX-RP分離技術外，沃特世創造性地開發了雙反相二維分離方......閱讀全文
第25期質譜沙龍上關于雙梯度液相的報道
戴安公司雙梯度液相色譜及其應用 戴安公司液相色譜應用工程師趙秀苔 老師 戴安公司的液相色譜應用工程師趙秀苔老師向大家介紹了“戴安公司雙梯度液相色譜及其應用”。趙老師介紹，戴安公司擁有從納升級液相色譜、常規液相色譜到半制備級液相色譜全面的高效液相色譜級別。此外，戴安公司還生產常
高效液相色譜儀反相色譜柱的使用方法
高效液相色譜儀反相色譜柱的使用方法：??? 1.以0.5ml/min的流速用正己烷-乙腈(99∶1)洗滌柱體積10次，然后用氯仿、異丙醇和甲醇-水依次沖洗柱子。??? 2.以0.5ml/min的流速用30倍體積的ph 11.0氫氧化鈉溶液注意ph值不得超過11.0沖洗柱然后立即用水0.5ml/min
反相高效液相色譜的固定相是什么
反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑，常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠，流動相是極性溶劑，常見的流動相是甲醇，乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系，它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系（正相色譜）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠，
反相高效液相色譜的固定相是什么
反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑，常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠，流動相是極性溶劑，常見的流動相是甲醇，乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系，它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系（正相色譜）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠，
反相高效液相色譜的固定相是什么
反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑，常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠，流動相是極性溶劑，常見的流動相是甲醇，乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系，它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系（正相色譜）相反。
反相高效液相色譜法的缺點有哪些
反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系，它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系（正相色譜）相反。 影響溶質保留值的三個因素 烷基鍵合固定相對每種溶質分子締合作用和解締作用能力之差,就決定了溶質分子在色譜過程的保留值。以下簡述影響溶質保留值的三個因素:
《納升液相色譜儀校準規范》征求意見
【儀表網 行業標準】由全國生物計量技術委員會對口負責的《納升液相色譜儀校準規范》征求意見稿已經起草完成。為了使國家計量技術規范能廣泛適用和更具操作性，特向全國有關單位征求意見和建議。意見反饋郵箱，miwei@nim.ac.cn。 納升液相色譜一般是指使用內徑小于100μm的毛細管色譜柱，流速范圍在
基于高壓制備液相的多維色譜技術在中藥分離純化中應用
1 引 言? 中藥廣泛應用于疾病的預防和治療[1]。快速分離純化技術對于理解中藥復雜的物質基礎、控制中藥質量和發現潛在活性物質具有重要意義，也是目前中藥研究的熱點問題之一。作為分析型高效液相色譜系統的延伸，高壓制備液相系統能夠在保證樣品分離度的前提下，大幅度提高載樣量，從而快速獲得高純度的目標
科學家制備出穩定高效有機納濾膜
國家納米科學中心唐智勇和李連山研究團隊提出，通過表面引發聚合的方法制出共軛微孔聚合物濾膜（CMP），實現穩定高效有機納濾膜的制備。該成果于7月24日凌晨在線發表于《自然—化學》。 據介紹，傳統分離純化過程主要依賴高能耗基于熱的過程，例如蒸餾、精餾等。化工工業中用于分離和純化的能源消耗占據了全部
雙三元液相解決飼料維生素檢測難問題
食品中添加劑檢測前處理過程十分繁瑣，之前介紹過食品中維生素ADE的方法，通過雙三元液相全自動在線二維分析技術，可以省去繁重的離線制備過程，分析效率得以飛速提升[1]。此次賽默飛針對低含量VB12添加的飼料檢測，同樣輕松應對難題，解放雙手，工作效率倍增。? 飼料維生素檢測難點? 現行有效的國標
關于膜分離過程—納濾分離技術的特點介紹
關于膜分離過程—納濾分離技術的特點：隨著對環境保護和資源綜合利用認識的不斷提高，人們希望在治理廢水的同時實現有價物質的回收，比如：大豆乳清廢液中含有1%左右的低聚糖和少量的鹽，亞硫酸鹽法制備化纖漿和造紙漿過程出現的亞硫酸鈣廢液中含有2%～2.5%的六碳糖和五碳糖，制糖工業中出現的廢糖蜜中含有少量
又是雜質？島津藥物雜質綜合分析方案來了！
導讀NDMA雜質超標下架雷尼替丁？因疊氮雜質召回厄貝沙坦？包材有溶劑殘留導致生產企業被監管部門處罰數萬元？藥用輔料不當導致患者死亡？近幾年連續發生多起因藥物含有不合規雜質，而被要求市場召回的案例。因藥物雜質超標而導致不合格問題，時刻觸碰著分析行業老師們的神經：又是雜質？不同雜質參照哪種法規進行檢測？
高效液相色譜儀中反相色譜緩沖液的選擇
反相色譜中緩沖液的選擇化合物的劃分通過HPLC分離的樣品可根據其在分離系統(或流動相)中的狀態分成中性樣品和離子樣品所謂中性樣品是在分離條件下不能離解的化合物，而離子化合物可以離解離子。換句話說，離子樣品指的是酸堿化合物，而中性化合物是其它化合物。有鹽流動相好在那里反相色譜（RPC）主要是基于待分離
反相高效液相層析實驗_多肽和蛋白質的分離
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒TFA乙腈鹽酸胍儀器、耗材層析柱HPLC進樣器實驗步驟1. ?用經脫氣的HPLC級水洗去反相柱的有機溶劑，梯度從100%有機溶劑到100%水，流速1 ml/min，持續15 min 以上。?2. ?以100%的TFA/乙腈緩沖液平衡柱子至柱壓和光吸收值達到恒定。用10~15
反相鍵合相色譜儀的分離機制
典型的反相鍵合相色譜儀是采用非極性鍵合相和極性流動相組成的色譜體系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）鍵合相，流動相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相鍵合相色譜儀是采用弱極性或中等極性鍵合相和極性大于固定相的流動相組成的色譜體系。反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
色譜分離技術
分離技術毛細管電泳是以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據樣品中各組份之間電泳程度或分配行為的差異而實現分離的液相分離技術，具有所需樣品量小、柱效高、分析速度快、綠色環保等優點，對于帶電荷藥物的分離有相當的優勢。色譜法毛細管電色譜則是集合了高效液相選擇性色譜分離以及毛細管電泳高柱效的優勢，是近
反相高效液相色譜柱的原理及使用維護
反相高效液相色譜柱是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面較廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色譜條件下，流動相多采用酸性的、低離子強度的水溶液，并加一定比例的能
反相高效液相色譜緩沖體系PH的選定
反相高效液相色譜中緩沖體系PH值的選擇在反相高效液相色譜分析中，選擇正確的緩沖液PH值，對可離解的化合物分析的重現性十分重要，不恰當的PH值可能導致不對稱峰，寬峰，分裂峰或肩峰，而尖銳的，對稱的峰是定量分析中獲得低的檢測限以，兩次分析之間較低的相對標準偏差(RSD)和保留時間的高重現性的前提。我
反相色譜分離極性物質的高水流動相的色譜填料塌陷
在如今的色譜分析應用中，反相色譜無疑是應用的zui為廣泛的色譜分離模式.但是當用反相色譜法分離極性化合物時，因為溶解度的因素很多極性化合物更適用于用高水流動相，有的甚至要在非常高的水流動相時色譜柱才具有保留能力，一些非常高極性的化合物甚至要用100%的水作流動相.而反相色譜柱的固定相通常疏水性很強，
反相色譜
根據流動相和固定相相對極性不同，液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現代液相色譜中應用最廣泛，現代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進行的。
Tutorial－III：樣品制備技術及反相高效液相色譜法固定相選擇
Tutorial III：樣品制備技術及反相高效液相色譜法固定相的選擇Tutorial III：Sample Preparation Techniques and Reverse Phase HPLC Stationary Phase Selection Tutorial III：樣品制備技術及反
張祥民：微流控技術是分析領域的“潛力股”
——訪復旦大學張祥民教授 不久前，由國家自然科學基金委、中國化學會分析化學委員會主辦，復旦大學、上海交通大學承辦的2010年微納尺度分離和分析技術學術會議暨第六屆全國微全分析學術會議在上海復旦大學隆重召開。大會間隙，本
又是雜質？島津藥物雜質綜合分析方案來了！
導讀NDMA雜質超標下架雷尼替丁？因疊氮雜質召回厄貝沙坦？包材有溶劑殘留導致生產企業被監管部門處罰數萬元？藥用輔料不當導致患者死亡？近幾年連續發生多起因藥物含有不合規雜質，而被要求市場召回的案例。因藥物雜質超標而導致不合格問題，時刻觸碰著分析行業老師們的神經：又是雜質？不同雜質參照哪種法規進行檢測？
關于膜分離過程—納濾膜分離技術的優點介紹
由于納濾膜特殊的孔徑范圍和制備時的特殊處理(如復合化、荷電化)，使得納濾膜具有較特殊的分離性能，其在降低廢水COD、水源水的色度、硬度和去除飲用水中的有機物(TOC)、三鹵代烷(THMs)前驅物等方面的應用近年來受到廣泛重視，已成功地應用于制糖行業、造紙行業、電鍍行業、機械加工行業及化工反應催化
反相色譜的反相介質是什么？
反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據溶質極性(疏水性)的差別進行溶質分離與純化的洗脫色譜法。與HIC一樣，RPC中溶質也通過疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面完全被非極性基團所覆蓋，表現出強烈的疏水性。因此，必須用極性有機溶劑(如
反相高效液相色譜柱是一種怎樣的色譜模式
反相高效液相色譜柱是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面較廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色譜條件下，流動相多采用酸性的、低離子強度的水溶液，并加一定比例的能
膜分離過程中的納濾技術
一、納濾技術簡介：1、推動力：壓力差。2、透過物質：水和溶劑，透過粒徑小于1nm。3、被截留物質：無機鹽、糖類、氨基酸和有機物。二、納濾膜：納濾膜是在反滲透膜基礎上發展起來的，是超低壓反滲透技術的延續，早期被稱為低壓反滲透膜。目前，納濾技術已從反滲透技術中分離出來，成為獨立的分離技術。納濾膜的孔徑為
戴安UHPLC+－將超高速液相帶入“尋常百姓家”
戴安公司生命科學產品總監Fraser Mcleod先生 接下來戴安公司生命科學產品總監Fraser Mcleod先生，為大家作了題為《戴安UHPLC+產品及應用介紹》的報告，并同時介紹了戴安變色龍色譜管理軟件。 僅以普通的價格
BCEIA2015——液相色譜大盤點
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單