柑橘前苦味馴化分子新機理
柑橘是我國南方乃至世界一大水果，來自華中農業大學柑橘品質生物學團隊近日在柑橘前苦味馴化分子機理研究中取得新進展。該研究報道了誘發柑橘果實產生前苦味特性的新橘皮糖苷類積累的關鍵控制基因。 這一研究成果公布在Journal of Exprimental Botany雜志上，研究指出誘發柑橘果實產生前苦味特性的新橘皮糖苷類積累的關鍵控制基因，即1，2-鼠李糖基轉移酶基因（1,2RhaT）和1,2RhaT-like基因。這一研究將為后續深入解析馴化過程中柑橘果實前苦味性狀的形成及演變提供理論基礎。 文章的通訊作者為新西蘭huang家植物與食品研究所高級科學家Jia-Long Yao和華中農業大學徐娟教授，一作者為陳嘉景和袁子彧。 新橘皮糖苷類誘發柑橘果實前苦味的形成，且在不同柑橘種質中呈種質差異積累特性。 研究人員通過采用50個柑橘栽培種及兩個柑橘屬間雜交群體為材料，可以發現柑橘屬和枳屬中1,2RhaT......閱讀全文
雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用兩個
雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用兩個
沸石分子篩的雙相轉變機理簡述
在人們對于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉變機理還是通過固相轉變機理爭執不清時，八十年代之后，又有科學家提出了雙相轉變的機理。雙向轉變機理認為液相轉變和固相轉變同時存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發生在兩種晶化反應體系中，也可以同時發生在一個體系中。 Gabelica等人從對ZSM-5分子篩
pd1抗體治療腫瘤的分子機理
PD-1全稱為細胞程序性死亡受體1，最初認為該分子與細胞死亡相關。隨著研究的深入，科學家發現PD-1并非與細胞程序性凋亡相關，其具有負向調節免疫的功能。PD-1是一種主要表達在T細胞上的抑制性受體，在正常生理情形下，PD-1會通過與它的兩個配體（PD-L1 / PD-L2）結合抑制T細胞的活化及
沸石分子篩的固相轉變機理
固相轉變機理是由Flanigen和Breck首次提出的，也是最早提出的沸石分子篩晶化機理。他們認為: 在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產生，然后直接進行硅鋁酸鹽骨架的結構重排，進而導致了沸石分子篩的成核和晶體的生長，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解，也并沒有
研究揭示結構變異和新基因在家犬馴化中的作用
近日，中國科學院昆明動物研究所遺傳資源與進化國家重點實驗室、動物進化與遺傳前沿交叉卓越創新中心張亞平團隊與中國農業科學院農業基因組研究所開展合作，第一次系統地構建了家犬在馴化中的結構變異（Structural Variations）圖譜、探討了新基因在馴化中的作用、并指出了大尺度基因組變異在馴化
植生生態所等在水稻馴化起源研究中取得新突破
?????? 最近，中國科學院上海生命科學研究院植物生理生態研究所國家基因研究中心韓斌課題組與中國水稻研究所及日本國立遺傳所等單位合作，于10月4日在《自然》雜志在線發表了題為“水稻全基因組遺傳變異圖譜的構建及馴化起源”的論文。 水稻、小麥等農作物的馴化、栽培對人類文明的進程產生過重大的影響，
鑒定80個蛋白－揭示分子機理－睡眠相關潛在分子靶點出現
據英國《自然》雜志近日在線發表的一項神經科學研究，美國科學家團隊發現，大腦中的蛋白質磷酸化水平可能驅動著睡眠欲望。該研究揭示了睡眠需求的分子基礎，強調了與睡眠有關的療法的潛在分子靶點。同時，也讓人們距離揭開睡眠的奧秘又近了一步。圖片來源于網絡 晝夜節律可以使我們感知到地球自轉所引發環境的改變
柑橘皮和籽中的成分能減肥降血糖
柑橘的皮和籽味道發苦，人們都不吃。但日本一項新研究發現，造成這種苦味的成分之一“諾米林”有助于減肥和降血糖。 日本東京大學一個研究小組報告說，他們從柑橘類水果中提取出諾米林，然后給一組實驗鼠喂食高脂肪食物和相當于食物重量0.2％的諾米林，另一組只喂食高脂肪食物。80天后稱重發現，只喂食高脂肪食
大豆馴化研究獲進展
中國科學院大豆分子設計育種重點實驗室孔凡江/劉寶輝團隊，多年以來對大豆開花進行了長期系統和深入的研究，以中國科學院東北地理與農業生態研究所為第二單位最近在國際雜志Nature Genetics發表了題為Stepwise selection on homeologous PRR genes con
生物大分子制備的前處理
生物大分子制備的前處理?生物大分子制備的前處理(生物材料的選擇、細胞破碎、生物大分子的提取）?1?生物材料的選擇??制備生物大分子，首先要選擇適當的生物材料。材料的來源無非是動物、植物和微生物及其代謝產物。從工業生產角度選擇材料，應選擇含量高、來源豐富、制備工藝簡單、成本低的原料，但往往這幾方面的要
新研究發現慢性肝炎致癌機理
一個國際研究小組最新發現， 會抑制機體免疫系統對抗癌癥，使肝癌細胞的發生和擴散成為可能。這一發現將有助人們更好地理解肝癌的形成機理，改進相關抗癌方法。 很多癌癥都是由慢性炎癥引起的，特別是肝癌，但其中機理尚不明朗。多年來，研究人員一直認為，炎癥可直接影響肝癌細胞，刺激其分裂，助其生長擴散。
“阿爾法”新冠變異病毒“逃跑”機理揭示
國際戰“疫”行動 據《紐約時報》8日最新消息，一項新研究揭示了最初在英國發現的變種病毒“阿爾法（α）”是如何逃避人類免疫系統的：α攜帶的一種突變可使其產生更多Orf9b蛋白，這些蛋白質聚集在人類Tom70蛋白上，抑制干擾素的產生和全面的免疫反應。這使α變種病毒變得“隱形”，不受攻擊，自我復制的
研究發現：吃點柑橘有助防癌
許多人都談癌色變，其實大可不必如此恐慌。生活中有許多簡便易行的防癌小方法，比如大家可以吃些有助防癌的食物，美味的柑橘就是其中一種。 美國《流行病學》雜志刊登了西班牙巴塞羅那加泰羅尼亞腫瘤研究所的一項針對4萬多人、歷時13.6年的追蹤調查結果。研究期間共有1915人死亡，其中956人死于癌癥
歐盟制定柑橘農藥殘留限量
5月29日，歐盟食品安全局(EFSA)就制定柑橘作物中農藥二癸基二甲基氯化銨(DDAC)的進口限量發表了意見，擬對柑橘作物中農藥二癸基二甲基氯化銨6mg/kg的最大殘留限量進行再次評估，有意降低該農藥最大殘留量到2mg/kg。 檢驗檢疫部門提醒相關企業：一是詳細了解EFSA發表進口限量意見
均質機在柑橘汁的應用
柑橘汁經離心分離后，其果肉顆粒已相當均一化了。為使粒子進一步微細化。在離心后可用用均質機用20~35MPa的壓力進行均質。
鎖住“叛徒蛋白”?攻克“柑橘癌癥”
柑橘是世界第一大水果，我國柑橘栽培面積和產量均居世界首位。然而，黃龍病卻如同一顆毒瘤，威脅著全球柑橘產業發展。 近日，中國科學院微生物所和西南大學的科學家找到了柑橘黃龍病的抗性基因，“柑橘癌癥”有了破解方法。相關研究以封面論文的形式發表在《科學》上。 柑橘黃龍病肆虐全球 在柑橘園中，一棵柑
吃柑橘為什么會上火？
“吃柑橘為什么會上火？”11月13日，中國食品科學技術學會第十六屆年會暨第十屆中美食品業高層論壇在湖北省武漢市拉開序幕。湖北省食品科學技術學會理事長、華中農業大學潘思軼教授分享了柑橘“上火”機制，表明吃柑橘引起的上火，是由于果實中的水溶性蛋白，通過人體花生四烯酸代謝途徑誘導產生的免疫炎癥反應。
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
科學家揭示花粉—柱頭識別的分子機理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/4/455730.shtm 肽抑制柱頭受體激酶信號通路調控水合的模式圖 華東師范大學生命科學學院李超課題組以模式植物擬南芥為研究對象，揭示了花粉通過其覆蓋物中的PCP-B小肽競爭柱頭里的RALF3
水稻穗頂部小花退化遺傳和分子機理揭示
?? 據中國農科院最新消息，由萬建民院士領銜的水稻功能基因組學研究團隊，揭示了水稻穗頂部小花退化的遺傳和分子機理，為高產品種選育以及在生產上避免因穗頂部退化引起的減產提供了理論基礎。相關研究成果在線發表于最新一期《植物細胞》上。 萬建民介紹，水稻、玉米、小麥、谷子等主要農作物穗頂部小花退化，對其
沸石分子篩的液相轉變機理介紹
液相轉變機理首先由Kerr和Ciric提出，與固相轉變機理的提出幾乎是在同一個時期。他們認為：沸石分子篩晶體的成核和生長是在溶液中直接進行，初始凝膠慢慢的溶解到溶液中，生成了活性物種硅鋁酸根離子，然后再發生縮合，慢慢的形成了沸石分子篩所需要的結構單元，再進一步生成了沸石分子篩。 首先，沸石分子
甲醛單分子光解中的”漫游”機理獲解析
“漫游”是化學反應中不尋常但有趣的機理，通過“漫游”機理會產生意想不到的產物，并且其呈現的產物末態分布與傳統的最小能量路徑呈現的分布完全不同。 自2004年，西北大學物理所謝長建教授等通過實驗和理論共同驗證了甲醛(H2CO)單分子光解中的”漫游”機理以來，“漫游”反應逐漸成為被人們所熟知的一
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
結腸癌分子發病機理的新發現
根據凱斯西儲大學醫學院發表在Nature Communications上的最新研究，科學家們發現，在結腸癌基因外的增強子能夠助長腫瘤增長。并且該區域基因的變異在腫瘤樣品中高度保守，暗示著一個可以用于藥物開發的常見機制。 增強子是一段短DNA序列，能夠充當開關，調節基因、激活基因。它們散布在整個
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
關于雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用
－拜耳計劃2015年前將5種新分子實體推進III期臨床
繼近期成功商業化推出5種新藥(Xarelto、Stivarga、Xofigo、Eylea、Adempas)，拜耳(Bayer)10月8日宣布，計劃2015年前，將腫瘤學、心血管學、女性健康領域的5個有前途的新分子實體推進III期臨床研究。目前，這5個高度創新的候選藥物正處于I期或II期臨床研究，
物理所利用超高精度單分子熒光研究分子馬達步進機理
從測量角度看，實驗科學的發展就是一個不斷提高測量精度的過程。精度提高一步，科學就前進一步。這一點在分子生物物理中也不例外。有一類生物分子，一般稱為分子馬達，利用ATP水解產生的能量做軌道運動，完成其重要功能。以DNA解旋酶為例，一般的理解是：解旋酶消耗一個ATP，打開一對堿基，并沿著DNA向前移
我國發展出界面超分子手性傳遞分子機理新方法
手性在自然界中無處不在。界面所具有的非中心對稱性為分子在界面的聚集和組裝過程產生對稱性破缺創造了先天條件，因此相比于體相，研究界面手性傳遞、自組裝手性動力學對于理解手性起源、探尋生命起源、制備手性材料具有重要意義。 界面手性超分子自組裝是近年來備受矚目的研究領域之一。它不僅與手性生命系統密切相關