靶向FGFR3胞外區域的人scFv抗體的篩選和活性研究（一）
成纖維細胞生長因子(FGF)是最大的一類中胚層和上皮細胞生長分化多肽因子家族。FGFs在許多生物學過程中發揮重要作用，比如胚胎發育，傷口愈合，血細胞生成及血管發生等。此外，已有研究表明FGFs可以增加多種腫瘤細胞的浸潤性，如前列腺、膀胱、腎臟、乳房、胰腺等部位腫瘤。目前，共發現20多種FGFs，對不同類型細胞具有不同的作用。但是，只發現了5種FGF受體(FGFR)。在蛋白水平上，這些受體具有55%-72%的同源性。FGFR結構包括一個胞外配體結合區域，一個跨膜區域以及一個胞內激酶區域。配體結合區域包含三個不同的類似免疫球蛋白結構域(稱為免疫球蛋白I，II和III)。FGFR1-3 mRNA的不同的剪接作用形成兩種亞型α和β。其中FGFR3具有兩種不同的突變體IIIb和IIIc。這兩種變體具有不同的親和活性：IIIc分布更加廣泛，能和多種FGFs結合(FGF1，FGF2，FGF4，和FGF9)；IIIb優先和FGF1結合，......閱讀全文
高靈敏度量子點與單域抗體偶聯產物檢測肺癌和...（一）
高靈敏度量子點與單域抗體偶聯產物檢測肺癌和乳腺癌腫瘤生物標志物HER2的研究文獻概述：癌癥即惡性腫瘤，被認為是不治之癥，但如果能將癌癥或惡性腫瘤在發病早期診斷出來，就可以爭取時間，及早治療，從而大大提高癌癥患者的存活率。雖然免疫組織化學等方法已經廣泛應用于癌癥生物標志物的檢測中，但該方法干擾因素多，
人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用（三）
2014年，科學家們應用細菌人工染色體（BAC）和Cre/loxP重組技術，在體外ES細胞系上，將人源抗體重鏈（V-D-J）可變區和輕鏈（Vk-Jk)可變區分別插入到小鼠重鏈恒定區（Cμ ）和輕鏈恒定區（Ck) 的上游區域，在不影響小鼠抗恒定區的基礎上，成功構建了KyMouse小鼠模型。Ky
周界文/吳皓/陳樞青合作組發現死亡受體DR5信號傳遞機制
TNFR超家族（Tumor Necrosis Factor receptor superfamily, TNFRSF）在細胞凋亡和炎癥等過程中發揮重要作用，同時也參與細胞增殖和細胞分化。大部分TNFRSF成員分布于免疫細胞，負責調控免疫細胞活性，比如4-1BB (CD137)、OX40、BCMA
新疆植物所芹菜籽多肽的分離分析及活性篩選研究
近年來，多肽的研究逐漸成為人們關注的熱點并不斷發展為獨立的學科。由于植物種子富集大量具有活性的多種蛋白質和多肽，因此它已成為多肽的重要來源之一。 中科院新疆理化技術研究所新疆植物資源化學重點實驗室科研人員以生物活性為導向，對維吾爾醫常用藥材芹菜籽中多肽成分進行系統提取分離、純
抗原抗體反應的人單克隆抗體的制備
小鼠的單克隆抗體蛋白應用于人體后，作為抗原能引起人的免疫應答，大大降低其生物活性，并可能導致變態反應。因此人源單克隆抗體在臨床治療上有廣泛應用前景，引起人們的普遍興趣。但是人單克隆抗體制備存在許多技術上和倫理上的障礙，如人雜交瘤細胞系不穩定，有些抗原不能對人進行人工免疫，人B細胞只能從外周血中分
新型治療HER2陽性腫瘤靶向毒素MT5111進入I期臨床
Molecular Templates是一家臨床階段的腫瘤學公司，專注于發現和開發具有差異化的靶向生物療法，用于癌癥的治療。該公司專有的生物藥平臺技術——ETB（工程化毒素體），可提供一種差異化的作用機制，有望解決目前可用的癌癥療法的一些局限性。ETB利用一種基因工程化的志賀樣毒素A亞單位（SL
用于－3D－微流體癌癥研究的新型檢測平臺
CAR-T 細胞是經過基因改造的 T 細胞，用于通過靶向特定的癌癥相關蛋白或抗原來發現和殺死癌細胞。CAR-T細胞療法對血液系統惡性腫瘤非常有效，但由于腫瘤微環境的免疫抑制作用，在實體瘤中面臨挑戰。通常，聯合療法（例如化療和檢查點阻斷）與CAR-T 聯合使用以提高療效。 UoS和ScreenI
中藥活性篩選、結構表征及質量控制研究獲突破
記者日前從中科院長春應用化學研究所獲悉，該所科研人員利用現代質譜學手段，并結合其他分析技術，開展了中藥活性篩選、結構表征、質量控制等問題的創新研究，并取得了一系列重要進展。 據了解，隨著中醫藥逐漸融入國際醫藥大市場，我國的中藥行業正面臨著巨大的機遇與挑戰。許多中藥產品由于基礎研究薄弱，發揮
生物活性物質精準識別與靶向治療研究中獲進展
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員李佳團隊與華東理工大學教授賀曉鵬團隊，在生物活性物種的精準檢測與靶向治療等生物醫學應用領域取得階段性研究進展。相關研究成果相繼在線發表在《化學科學》（Chemical Science）、《配位化學評論》（Coordination Chemistry Revie
華裔博士PNAS解析重要表面蛋白
來自哈佛醫學院，波士頓兒童醫院的研究人員發表了題為“Shape change in the receptor for gliding motility in Plasmodium sporozoites”的文章，完成了瘧疾發生的重要表面蛋白的結構測定，并從中獲得了功能啟示。這項研究發表在
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
工程化靶向性抗體融合蛋白的研究進展
前言自從35年前FDA批準首個治療性抗體以來，抗體產品在醫藥市場上獲得了迅猛發展。在單克隆抗體成功的基礎上，最近的研究利用了抗體良好的特異性和藥代動力學特性來創造新的抗體融合蛋白，能夠靶向傳遞治療有效載荷。目前，已有幾種抗體融合蛋白被批準作為治療藥物。早在1998年，依那西普（TNFR2與Fc結構域
關于免疫毒素的主要類型介紹
傳統的免疫毒素是單克隆抗體與毒蛋白的化學偶聯物，抗腫瘤的單克隆抗體一般為鼠單抗，具有分子大。免疫原性強，穿透性差，不易進人病灶等缺點，使其應用受到限制。而今的重組免疫毒素系通過基因重組的方法，將載體與毒素的基因片段融合，并在原核或真核細胞中表達而產生，使其具有分子量小、穿透力強、免疫原性弱和易于
免疫毒素的主要類型
傳統的免疫毒素是單克隆抗體與毒蛋白的化學偶聯物，抗腫瘤的單克隆抗體一般為鼠單抗，具有分子大。免疫原性強，穿透性差，不易進人病灶等缺點，使其應用受到限制。而今的重組免疫毒素系通過基因重組的方法，將載體與毒素的基因片段融合，并在原核或真核細胞中表達而產生，使其具有分子量小、穿透力強、免疫原性弱和易于大規
免疫毒素的主要分類
傳統的免疫毒素是單克隆抗體與毒蛋白的化學偶聯物，抗腫瘤的單克隆抗體一般為鼠單抗，具有分子大。免疫原性強，穿透性差，不易進人病灶等缺點，使其應用受到限制。而今的重組免疫毒素系通過基因重組的方法，將載體與毒素的基因片段融合，并在原核或真核細胞中表達而產生，使其具有分子量小、穿透力強、免疫原性弱和易于大規
抗原抗體的生物活性
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應；在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。 (2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補
抗原抗體的生物活性
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應；在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌
抗原抗體的生物活性
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應；在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。 (2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補
抗原抗體的生物活性
抗原抗體的主要功能從而有效地清除侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物，中和它們所釋放的毒素或清除某些自身抗原，使機體保持正常平衡，但有時也會對機體造成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產生，對人體可造成危害。(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就
抗體的制備有哪些
（1）多克隆抗體的制備。①免疫方法：對多克隆抗體，免疫方法一般有皮下或肌肉免疫法、皮內免疫法、淋巴結免疫法和混合法等。一般來說，皮下或肌肉免疫法產生的抗體比較多；皮內免疫法所需的抗原量少，在抗原寶貴時特別適用，但與之相對的，它產生的抗體量也不多。混合免疫法的優點是抗原用量小，產生抗體速度快。②多克隆
一種針對細胞表面受體進行抗體篩選的多重分析方法－－一
本文以人EGFR抗體與細胞表面EGFR抗原結合為例，描述TTP Labtech的mirrorball儀器作為一種“mix-and-read”方法在在抗體篩選中的應用。EGFR配體的蛋白家族參與了細胞遷移，粘附和分化等活動，包括乳腺癌，肺癌，結腸癌在內的許多疾病都和EGFR的過度表達有著密切的關系
“免疫抑制活性小分子的篩選與作用機制研究”取得進展
四川省青年科技基金資助對象——四川省杰出青年科技人才鄒強教授（成都醫學院）承擔的“免疫抑制活性小分子的篩選與作用機制研究”取得了重要的發現，獲得了一系列具有增殖抑制活性的新結構小分子化合物。其中calophyline A具有新穎的重排結構和有趣的生物活性，相關研究成果被國際著名生物有機評述雜志
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
兩種基因融合致癌病理機制揭開
美國哥倫比亞大學醫學中心（CUMC）研究人員發現，兩個相鄰基因——FGFR3和TACC3的融合會導致線粒體過度運動，為細胞快速生長提供能量，從而致癌。他們在近日《自然》雜志線上版發表論文稱，實驗顯示，靶向這一致癌因素的針對性藥物可以阻止腫瘤生長。該研究為治療基因融合所致癌癥提供了新思路。 早在
藥用植物印楝潛抗氧化活性篩選研究獲進展
印楝（楝科）是一種典型的熱帶-亞熱帶多用途傳統藥用植物。近日，中科院武漢植物園相關研究人員在印楝潛在抗氧化活性的篩選研究中獲得新進展，為其應用提供了科學依據，有助于對其進行可持續開發與利用。相關成果發表在藥物化學領域期刊Antioxidants上。美國國家科學院將印楝報道為“解決全球問題之樹”，又稱
噬菌體抗體庫的富集篩選
實驗概要用于噬菌體抗體庫富集篩選的抗原至關重要，一般來說，純化后的可溶性蛋白純度高，含量大，可直接包被ELISA板，是篩選特異性抗體的最佳選擇。在某種情況下，需要獲得針對某一特殊蛋白的單克隆抗體，也可以用抗這種蛋白的單克隆抗體捕捉抗原的方法來進行篩選。實驗步驟1. 將用于篩選特異性抗體的抗原用0.1
微柱凝膠技術在血小板抗體篩選中的應用（一）
?????? 【摘要】 目的 探討微柱凝膠免疫分析技術(MGIA)在檢測血小板抗體中的應用價值。方法 采用微柱凝膠免疫分析技術分別對146例血液病患者(實驗組)和87例健康體檢者(對照組)進行血小板抗體檢測。結果 146例患者中檢出血小板抗體28例。11例輸注機采血小板少于3個治療量的血液病
兩種基因融合致癌病理機制揭開
科技日報華盛頓1月13日電 美國哥倫比亞大學醫學中心（CUMC）研究人員發現，兩個相鄰基因——FGFR3和TACC3的融合會導致線粒體過度運動，為細胞快速生長提供能量，從而致癌。他們在近日《自然》雜志線上版發表論文稱，實驗顯示，靶向這一致癌因素的針對性藥物可以阻止腫瘤生長。該研究為治療基因融合所
研究發現裂谷熱病毒治療性抗體
裂谷熱病毒（Rift Valley fever virus，RVFV）屬于布尼亞病毒目白纖病毒科白蛉病毒屬。經蚊蟲傳播，可感染動物和人。RVFV可引起反芻動物流產，而且患病幼崽死亡率近100%，歷史上RVFV曾對畜牧業造成多次重創。人感染后通常出現發熱、頭痛、出血、休克等癥狀，嚴重者甚至死亡。2
沒有抗體的人會怎么樣
這通常可能指的是乙肝表面抗體，如果沒有乙肝表面抗體，乙肝表面抗原也是陰性的，而這類的人群相比有乙肝表面抗體的人群更加容易感染乙肝病毒。 關于這類的人群是需要打乙肝疫苗的，尤其是乙肝的高危人群，比如醫生，護士，比如老年人，嬰幼兒，，比如一些身體免疫力低下的人群，這些高危人群是需要進行系統規范的注