食品中香豆素的快速篩查
目的 通過便捷的技術，無需樣品提取、過濾、稀釋或分離即可在香草提取物與食品中成功篩查香豆素。背景 香豆素是存在于多種植物中的天然化合物，包括香豆、車葉草與某些品種的肉桂。假香草提取物中常加入香豆素，以增加香草氣味。因香豆素有毒性，在美國、歐盟等國是禁用的食品添加劑，食品中最大限度的香豆素含量為 2 mg/kg （ EC 指導準則 88/388/ECC ）。近期報告顯示圣誕餅干、姜餅、曲奇以及其他食品中香豆素水平升高的案例在歐盟市場有所增加。為遵照法規，食品企業須對香草提取物和食品進行分析，以確保食品質量與標簽內容的準確性。液質聯用（ LC/MS/MS ）是分析食品中香豆素最常用的技術。與其他分析技術一樣，它需要耗時耗力的樣品制備步驟：稀釋、過濾與提取。因此我們迫切需要一種快速篩查工具，用于快速鑒定產品質量。ASAP/TQD 系統可在短短 3 分鐘內檢測各種食品基質中 2 mg/kg 水平的香豆素 方法 Water......閱讀全文
羥甲香豆素膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末
羥甲香豆素膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。
羥甲香豆素膠囊的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于羥甲香豆素0.1g),精密稱定,置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量
關于雙香豆素片的用法用量介紹
口服給藥： （1）第一天2～3次，每次0.1g(2片)，第二天以后每日1～2次，每次0.05g(1片)。根據凝血酶原時間決定增減劑量，凝血酶原時間宜控制在25～30秒(正常值12秒)或INR值2～3。維持量0.05～0.1g(1～2片)，1日1次。極量每次0.3g(6片)。 （2）與肝素聯合
羥甲香豆素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
關于醋硝香豆素片的基本介紹
一、醋硝香豆素片的成份： 通用名 醋硝香豆素 化學名 3-[(1-對硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羥基-2H-1-苯并喃-2-酮 分子式 C19H15NO6 分子量 353.34 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥：用于預防和治療血管內血栓性疾病，如，防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗
羥甲香豆素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶
羥甲香豆素片的類別及貯藏方法
類別同羥甲香豆素規格0.2g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
羥甲香豆素的類別制劑及貯藏方法
類別利膽藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)羥甲香豆素片(2)羥甲香豆素膠囊
臺灣地區禁止在食品中添加香豆素
2010年7月，臺灣地區食品管理機構發布通知禁止在食品中添加香豆素，主要內容是： 1、食品添加物使用范圍及限量暨規格標準第(10)類香料之備注欄所列品目，均為不得添加于食品之成分，惟因在天然香料萃取過程中可能有表內所列成分殘留(如附加檔案)，故規定若使用之香料含有表內成分時，須標示其
羥甲香豆素膠囊的類別及貯藏方法
類別同羥甲香豆素。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于醋硝香豆素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：醋硝香豆素 中文別名：3-(1-對硝基苯基-3-氧代丁基)-4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮； 醋硝香豆酮； 英文名稱：acenocoumarol 英文別名：ACENOCOUMAROL； Acenocoumarol； CAS號：152-72-7 分子式：C
使用醋硝香豆素的注意事項介紹
1．本品可通過胎盤屏障，妊娠期給藥可造成胎兒內出血或死胎；應用于妊娠最初3個月，有致胎兒畸形可能；產前服用可致新生兒或胎兒內出血和分娩流血過多。故孕婦及哺乳婦女禁用。遺傳性易栓癥需抗凝的妊娠婦女最好選用肝素，遺傳性易栓癥者需與肝素合并用藥3～5天再以本品作長期抗凝維持。 2．本品能經乳腺分泌入
簡述雙香豆素片的藥物相互作用
本品與保泰松、水楊酸類、 羥基保泰松、消炎痛、對氨基水楊酸、甲滅酸、氯苯丁酯、水合氯醛、奎寧、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四環素類、磺胺類、甲磺丁脲、安妥明、消膽胺合用時，因競爭血漿蛋白結合，使本品血中游離型增加，增強了本品的抗凝血作用，增加出血傾向。本品與導眠能、灰黃霉素、苯巴比妥、苯妥英鈉、利
羥甲香豆素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0
使用雙香豆素片的不良反應介紹
不良反應：過量易致出血，最常見的是無癥狀的血尿、瘀斑、鼻衄、齒齦出血和咯血。個別病人可出現頭昏、惡心、腹瀉、皮膚過敏反應，嚴重持續性頭疼、腹疼、背疼。長期服用如突然停藥，部分病人于1～3個月內可加重冠狀動脈閉塞及栓塞形成。 禁忌：有出血傾向、妊娠、嚴重肝腎功能不全、嚴重高血壓、活動性消化性
羥甲香豆素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
使用醋硝香豆素片的注意事項
1．醋硝香豆素片可通過胎盤屏障，妊娠期給藥可造成胎兒內出血或死胎；應用于妊娠最初3個月，有致胎兒畸形可能；產前服用可致新生兒或胎兒內出血和分娩流血過多。故孕婦及哺乳婦女禁用。遺傳性易栓癥需抗凝的妊娠婦女最好選用肝素，遺傳性易栓癥者需與肝素合并用藥3～5天再以本品作長期抗凝維持。 2．醋硝香豆素
羥甲香豆素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,
羥甲香豆素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,
羥甲香豆素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。
使用醋硝香豆素片的不良反應介紹
１、醋硝香豆素片的不良反應： 口服過量引起出血，最常見的出血部位為皮膚、黏膜、胃腸道、泌尿道，也見尿血、齒齦出血、鼻衄、瘀斑和咯血等現象。偶爾出現頭暈、惡心、腹瀉、皮膚過敏，嚴重持續性頭疼，背疼、腹痛等。 ２、醋硝香豆素片的禁忌： 禁用于有出血傾向者、胃腸道潰瘍、嚴重腎功能不全者、分娩或手
關于醋硝香豆素的藥物相互作用介紹
1．與本品合用能增強抗凝作用的藥物有： (1)能與本品競爭血漿蛋白結合，使游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌呤醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、西
不同人群使用醋硝香豆素片的簡介
１、孕婦及哺乳期婦女用藥： 醋硝香豆素片可通過胎盤屏障，妊娠早期用藥有致畸可能。妊期用藥可造成胎兒內出血或死胎，故孕婦禁用；本品能通過乳汁分泌，哺乳期婦女服用本品可致嬰幼兒凝血酶原血癥，哺乳期婦女慎用。 ２、兒童用藥：小兒常用量應按個體所需。 ３、老年用藥：65歲以上老年人應適當減少用量。
簡述醋硝香豆素片的藥理藥動學
１、醋硝香豆素片的藥理毒理： 醋硝香豆素片系雙香豆素的合成代用品，化學結構與維生素K相似，與維生素K發生競爭性拮抗，妨礙后者的利用，使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快，但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因子無作用
關于雙香豆素片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 本品過量引起自發性出血時，可用維生素K對抗之；大出血時，立即輸血，可迅速得到控制。 2、藥代動力學： 口服吸收慢，不規則、不完全，并受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%～99%。主要在肝內緩慢代謝，其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤，并出現于乳汁中。血漿消除t1/2 為
關于醋硝香豆素片的藥物相互作用概述
1．與醋硝香豆素片合用能增強抗凝作用的藥物有： (1)能與醋硝香豆素片競爭血漿蛋白結合，使游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌呤醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝
概述香豆酸的提取流程
（1）準確稱取樣品100 mg于10 ml離心管中； （2）沿著離心管壁加入5.0 ml去除空氣的2.0 M NaOH溶液,小心充入N2,排出試管中的空氣(充N2過程中需小心)； （3） 39°C避光培養24h,期間隔一段時間搖晃一次,使飼料能被均勾充分的堿解。 或者 （1）準確稱取詞料
關于香豆酸的基本介紹
香豆酸(coumalic acid)化學名稱為2-吡喃酮-5-羧酸,主要分布在禾本科植物的莖干中,屬于內酯類化合物。現代藥理學研究表明,內酯類化合物具有廣泛的藥理作用,在抗血小板活化、抗腫瘤、免疫抑制等方面顯示出明顯的藥理作用,其藥用價值受到了極大的關注,具有廣闊的研究開發背景。國內外文獻資料中
研究揭示棉鈴蟲感受植物苦味物質香豆素味覺受體
植物次生物質是植物體內經過復雜的分支代謝途徑的產物，一般沒有營養價值，但構成不同植物特有的味道，在植物防御中起關鍵作用。植食性昆蟲對植物的喜好程度往往取決于次生物質的種類和含量。我國重要農業害蟲棉鈴蟲（Helicoverpa armigera）雖然危害很多農作物，但對不同作物的喜好程度不同，危害程度