人民的希望！經瑞德西韋治療的死亡率顯著下降了70％
盡管當前已有數款疫苗獲批，但遺憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效藥”問世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉藥物瑞德西韋（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19療效而被視為“人民的希望”，然而這一“神話”在不久后也隨著多項不理想的臨床數據而破滅。 不過，科學研究中總是充滿轉機。當地時間6月21日，吉利德公布了瑞德西韋在真實世界近10萬名患者中的療效數據，在某種程度上為該藥物“正名”。同一天時間，葛蘭素史克（GSK）也帶來了關于新冠藥物的好消息，展示了其在研單抗Sotrovimab在治療COVID-19方面的驚艷數據。 “人民的希望”回來了！ 吉利德公布的數據涵蓋三項真實世界數據分析，共納入了98,654 名COVID-19患者。總體而言，與對照組相比，接受瑞德西韋治療的患者死亡率顯著降低。其中兩項研究還觀察到，經瑞德西韋治療的患者在第28天出院的可能性顯著增加。 在......閱讀全文
美國認證瑞德西韋為孤兒藥，會影響我們申請ZL嗎
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的
J－Biol－Chem：瑞德西韋為什么可能治療新型冠狀病毒
-阿爾伯塔大學的一組研究人員發現了為什么藥物瑞德西韋在治療引起中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)的冠狀病毒方面是有效的，他們期望它可能也可以有效地治療感染了新的COVID-19毒株的患者。 病毒學家Matthias Gtte說："即使你知道某種藥物有效，但如果你不知道它
【最新】瑞德西韋臨床用藥結果：是否能托起人民的希望？
? 這幾天，自宣布中日友好醫院的曹彬牽頭，2月4日開始臨床III期使用吉利德（Gilead）公司抗病毒的瑞德西韋（Remdesivir）后，一方面，媒體輿論前端，不停有喊出各種藥有效的聲音，導致各種可能的醫藥股瘋漲；另一方面，是關于ZL權的一幕大戲，逼得Gilead公司總裁和CEO必須發表聲明。但大
美藥管局批準首款新冠治療藥物瑞德西韋
??美國食品和藥物管理局22日批準抗病毒藥物瑞德西韋用于新冠成人患者以及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療。這是首款獲美藥管局批準的治療新冠藥物。 瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的抗病毒藥物，原用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。美藥管局在一份聲明中表示，瑞德西韋僅能在醫院
瑞德西韋三期臨床數據：死亡率降低，平均恢復時間加快
美國當地時間10月8日，吉利德科學公告稱國家過敏和傳染病研究所進行的有關瑞德西韋的ACTT-1試驗的最終結果發表在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上，擴大了Veklury（remdesivir）治療COVID-19的臨床益處。 ACTT-1是一項國際、隨機、安慰劑對照的3期試驗，評估了瑞德西韋
吉利德：將開展2項瑞德西韋研究－對近1000名感染患者測試
據路透社報道，美國吉利德公司26日表示，該公司開始對抗病毒藥物瑞德西韋進行兩項后期研究，以測試其在新冠病毒引起的重癥和中度癥狀患者身上的效果。 該公司表示，從3月開始，將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進行相關后期研究，對近1000名患者測試瑞德西韋的效果。 一天前，美國國家衛生
瑞德西韋臨床試驗已啟動，68歲重癥患者首位受藥
據@新華視點消息，2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗已在武漢金銀潭醫院啟動。 據瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，總計擬入組761例患者，采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開。首位受藥的是一位68歲的男性重癥患者。 此外，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物
世衛組織為抗病毒藥瑞德西韋投下信任票
本周一，世界衛生組織（WHO）為吉利德科學公司（Gilead Sciences）實驗性抗病毒藥物瑞德西韋（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韋具有巨大潛力，可能是治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的最佳候選藥物（best candidate）。目前，瑞德西韋正在中國開展臨床
瑞德西韋臨床重癥組病人剛入組－國內已出現仿制藥
對新型冠狀病毒肺炎有潛在療效的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)臨床試驗倍受關注，目前官方的臨床試驗注冊信息顯示，重癥組病人已經入組。這是自2月6日該藥物臨床試驗有記錄以來的首次更新。 尚未入組前已有患者開始用藥 臨床試驗注冊信息顯示，瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者的三期臨
瑞德西韋中美新冠臨床結果大相徑庭－最終能否獲批？
民間稱瑞德西韋為“人民的希望”，中國從2月開始臨床試驗，美國的吉利德公司、NIH下屬NIAID也分別開展臨床實驗。 4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，68%改善60%副作用，該藥的中國重癥臨床試驗已中止（原定4月
瑞德西韋中國重癥臨床試驗提前中止－68％改善60％副作用
北京時間4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，大多數患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數據存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。資料結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西
日本“特批”瑞德西韋－安全性和有效性仍待評估
美國時間5月7日，吉利德宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批準瑞德西韋作為新冠病毒感染的治療藥物。 前不久，瑞德西韋獲得美國食品和藥物管理局（FDA）緊急使用授權。 據悉，此次日本“特批”瑞德西韋，將原來的審查手續簡略化，引起日媒關注，一些日本國內專家要求政府慎重行事。
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物?病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化論學說，病毒發
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物 病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化
吉利德瑞德西韋，該藥由臺灣大學校友楊臺瑩主導研發
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的ZL主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了ZL。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
特朗普入院治療已注射瑞德西韋－未來48小時很關鍵
10月3日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例16例，均為境外輸入病例（廣東6例，四川3例，云南2例，陜西2例，天津1例，上海1例，廣西1例）；無新增死亡病例；新增疑似病例3例，均為境外輸入病例（均在上海）。 當日新增治愈出院病例10例，解除醫學觀察的密切接
瑞德西韋臨床試驗失敗？日本特批其為首款新冠治療藥物
近期，為了盡快研發出可以有效治療新冠疫情的疫苗，全球正興起疫苗競賽。外媒此前表示，中國在這場競賽中將會是一個頗具競爭力的參與者。4月24日，中國就傳來一個好消息。據報道，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗已經進入Ⅱ期臨床研究，這意味著中國滅活疫苗的研發正繼續領跑全球。
窮人的福音？印度瑞德西韋仿制藥上市，一瓶僅372元
前不久美國吉利德公司公司宣布了旗下瑞德西韋治療新冠病毒的收費方案，每一瓶的收費是520美元，約合3633元，5天療程收費要2340或者3120美元，具體看保險方案。吉利德的價格比預期要高，對窮人很不利，不過印度仿制的瑞德西韋也上市了，每瓶只要372元左右。 印度是全球最重要的仿制藥來源之一，即
氯奎寧+快利佳+瑞德西韋－美國首位華裔新冠患者出院了
前幾周，我們報道了紐約首位華裔新冠肺炎確診患者蔡敏(James Cai)的遭遇。 當時他透過推特發出求救和警告，曾提到病情嚴重、對醫院治療不滿意、請求轉院等。 好消息是！他出院了。 3月21日，首位華裔新冠肺炎確診患者蔡敏(James Cai)在推特上宣布自己結束近三周的治療。 自己獲得
為什么是瑞德西韋－一封來自吉利德CEO－Daniel－O’Day的公開信
當冠狀病毒的新聞首次出現時，吉利德立即開始了對瑞德西韋（Remdesivir）治療潛力的研究。我們對多種抗病毒藥物進行大量研究，其中，瑞德西韋是我們研究了很多年的一個藥物。瑞德西韋從未被批準使用，但是，根據我們到目前為止的了解，我們知道它可能有潛力治療新型冠狀病毒。從那時起，我們帶著最大的緊迫感
ChemBioChem：科學家或有望找到治療COVID19的新型藥物
近日，隨著全球COVID-19疫情的流行，來自德州農工大學的科學家們重點開始研究和尋找能夠治療COVID-19的藥物，相關研究結果發表在ChemBioChem雜志上。圖片來源：NIAID-RML 研究者Wenshe Ray Liu表示，在1月份我們發現，一種名為瑞德西韋（remdesivir）
《科學》：饒子和團隊又一新冠最新研究，和瑞德西韋有關
在新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起疫情爆發的當下，抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir）在全世界備受關注，用于治療COVID-19患者的臨床結果牽動無數人的心。 瑞德西韋是一款尚未獲批的抗病毒藥，原本計劃被用于治療埃博拉病毒引起的疾病。而人們對瑞德西韋抗新冠病毒感染的潛力寄予厚望，與
瑞德西韋到底有沒有效？《柳葉刀》發表中國臨床研究結果
當地時間4月29日晚，《柳葉刀》正式在線發表了在中國進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗。 結果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠肺炎患者的恢復速度，也未降低病死率。 試驗結果：臨床改善時間無統計學差異 研究發現，瑞德西韋組和安
從瑞德西韋看特效藥臨床實驗：III期和同情用藥的區別
瑞德西韋英文名Remdesivir，網友們用中文拼音翻譯成：人民的希望。不得不說譯名太貼地氣了！先看近期新聞，所有數據以官方為準！先回顧一下這個疫情相關藥以及檢測的歷史流程，從12月初開始。1.20200123：美國專家：正與中國合作研發新型冠狀病毒疫苗，一年后或上市（機構：貝勒醫學院、德克薩斯大學
對抗新冠肺炎－這些藥上了熱搜！克力芝、雙黃連、瑞德西韋
國家衛生健康委員會官方網站顯示，截至2月11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例38800例（其中重癥病例8204例），累計治愈出院病例4740例。 進入2020年，新型冠狀病毒感染的肺炎（簡稱新冠肺炎）疫情狀況每每牽動國人的心，當前舉國科學家、一線醫務人
世衛組織：將啟動大型全球性COVID19臨床試驗
新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆發以來，搜尋治療COVID-19的特效藥的努力一直是人們關注的焦點之一。很多藥物名字進入了大家的視野：瑞德西韋（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）… 目前，在世界各地有上百個臨
現有藥物是否能有效治療新型冠狀病毒感染？
幾個月，甚至幾年，用來治療COVID-19的藥物或許都不會在藥店上架，但如今有數千名患者在醫院和診所中進行治療，因此，臨床醫生正在尋找已經獲批用于治療其它疾病的藥物是否能有效治療COVID-19。瘧疾，艾滋病毒和關節炎似乎與SARS-CoV-2沒有太多共同點，但為這些疾病開發的藥物顯示出了在大流
JAK抑制劑治療新冠tofacitinib降低患者死亡/呼吸衰竭風險
與安慰劑+標準護理相比，托法替尼+標準護理降低了死亡或呼吸衰竭風險。 近日，評估口服JAK抑制劑托法替尼（tofacitinib）治療COVID-19肺炎住院患者3期臨床試驗STOP-COVID（NCT04469114）的結果發表于國際醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。結果顯示，與安慰
國產新冠特效藥來了！國產VV116療效不差于Paxlovid
許多國家已批準輝瑞公司的Paxlovid（奈瑪特韋-利托那韋）和國產原研藥阿茲夫定用于應急附條件治療2019年冠狀病毒病(Covid-19)的緊急使用。然而，供應無法滿足全球需求，這就產生了對更多選擇的需求。2022年12月28日，上海瑞金醫院趙任教授、上海仁濟醫院皋源教授和上海瑞金醫院寧光院士合作
治愈率96％！干掉新冠病毒的這家藥物公司是不是大忽悠？
“雙黃連”一夜封神，又遭遇各類質疑，讓人一聲嘆息。 擊敗新冠，光靠隔離還是略顯被動，找到藥物才是關鍵。在衛健委第四版的《新冠病毒診療方案》中，抗病毒治療方案中，真正可試用的藥物僅有具有抗病毒作用的α-干擾素和此前用于抗艾滋病毒的藥物洛匹那韋/利托那韋，一線還是缺少實質上的抗病毒藥物。 不過這