強強聯合丹納赫生命科學與藥明生物共同發起行業倡議
——生物藥解決方案和新品發布暨2021生物藥生態圈創新與合作峰會 分析測試百科網訊 2021年6月23-24日，由中國生化制藥工業協會作為指導單位，丹納赫生命科學聯合藥明生物共同舉辦的2021生物藥生態圈創新與合作峰會在上海卓美亞喜馬拉雅酒店隆重舉行。本次峰會以“合作創新，引領未來”為主題，丹納赫生命科學聯合藥明生物提出“質量為本，創新驅動，技術賦能，聚力共贏”的生物制藥行業倡議，引起了生物藥領域業內同仁的廣泛支持和認同。丹納赫生命科學中國區總裁李冰先生和藥明生物執行副總裁兼首席技術官周偉昌博士聯袂致辭 6月23日下午，2021生物藥生態圈創新與合作峰會媒體見面會上，丹納赫生命科學發布新產品以及生物藥解決方案，藥明生物推出了一體化技術賦能平臺。 丹納赫生命科學中國區總裁李冰先生和藥明生物執行副總裁兼首席技術官周偉昌博士聯袂致辭，共同認為︰要形成一個有利于生物制藥行業良性發展的生態圈，一定要達成業界的廣泛共識，形成從基礎科學......閱讀全文
藥明生物CEO陳智勝回應“未經核實名單”：供應商已發貨
?????8月17日，藥明生物發布2022年半年度業績。數據顯示，在截至2022年6月30日的六個月內，公司收益增至人民幣72.1億元，同比增長63.5%。????藥明生物介紹，公司收益強勁增長的主要因素是：成功執行本集團的“跟隨并贏得分子”戰略，從而繼續增加客戶數量以實現可持續高速增長；集團臨床后
－藥明康德的投資之路
在很多國內CRO不認為“必須要對戰略選擇‘到底做大而廉還是小而精’給出答案”的時候，藥明康德在行動上再向前一步。 提前占位 近年，在投資了四項平臺技術和兩家診斷公司之外，藥明康德竟然還投資了10家生物醫藥企業，“服務提供方幫工會不會搶了制藥企業大廚生意”的問題就一直以各種含蓄的方式被拋出。
－藥明康德：大舉進軍基因醫學，看好高通量測序行業
擬從紐交所退市的藥明康德正積極向基因醫學和大健康跨領域擴張。藥明康德基因組學中心主任陳巍在周末一場基因+互聯網醫療的論壇上表示，公司目標是做國際領先的基因醫學公司。 陳巍指出，公司目前是中國大陸唯一得到美國CLIA認證的中國實驗室，擁有包括Illumina最先進的高通量測序儀HiSeq X10
SCIEX突破性生物藥解決方案亮相丹納赫生命科學生物藥日
SCIEX 主打突破性生物藥解決方案包括 X500B 系列 QTOF 系統以及快速多糖標記與分析試劑盒 馬薩諸塞州弗雷明翰（2017 年 4 月 11 日——丹納赫集團旗下全球知名的生命科學分析技術公司 SCIEX今天宣布，他們在“丹納赫生命科學生物藥日”上展示了公司最新的突破性生物藥解決方案。此
BioCon2020第七屆國際生物藥大會年度生物藥盛會隆重上線
BioCon2020第七屆國際生物藥大會——年度生物藥盛會隆重上線！暨生物技術儀器設備與試劑展覽會不容錯過！2020年4月23-25日上海跨國采購會展中心在接軌國際ICH的背景下，中國的生物藥產業化進入到了關鍵時刻：如何開發下一代新型治療性生物制品？如何實現差異化生物創新藥（抗體、治療性疫苗、細胞制
藥明系股票暴漲！生物安全法案未納入NDAA，CXO板塊春天來臨？
近日，藥明康德、藥明生物、藥明巨諾等藥明系港股股價紛紛大漲，其中康龍化成漲幅甚至超過12%。這一現象的背后，是生物安全法案未能成功打包納入美國國防授權法案（NDAA），使得CXO行業及投資者暫時松了一口氣。那么，這是否預示著CXO板塊的春天即將來臨呢？本文將對此進行深入分析。大漲背后當地時間9月19
美國最新修訂版《生物安全法案》出爐，藥明康德、華大基因仍在列
據美國國會官網，當地時間9月23日，美《生物安全法》立法一事又有進展。在最新的修正案中，藥明生物已經被除名，但藥明康德、華大基因、華大智造及其子公司Complete Genomics依舊在列。同時，該方案擬更名為《禁止外國獲取美國基因信息法》，并將進一步聚焦人類數據相關業務。這是繼9月10日美眾議院
生物產業打造藥企百億俱樂部
中國政府網1月6日披露，國務院日前印發《生物產業發展規劃》。《規劃》提出，到2020年，生物產業發展成為我國國民經濟的支柱產業，2013—2015年，生物產業產值年均增速保持在20%以上。同時，推動醫藥產業集中度提升，力促形成一批年產值超百億元的企業。 提高醫藥產業集中度 《規劃》對
FDA批準首個抗體生物類似藥
今天FDA批準了輝瑞和南朝鮮生物技術公司Celltrion的生物類似藥infliximab-dyyb(輝瑞商品名Inflectra ，Celltrion的商品名Remsima)。Infliximab-dyyb是強生重磅藥物Remicade(英利昔單抗)，今天批準了infliximab-dyyb在
科技雜談：中國是“生物藥強國”嗎
只要我們保持定力，差距面前不氣餒，成績面前不自滿，贊美面前不陶醉，不驕不躁、一步一個腳印地奮力前行，建設世界科技強國“三步走”的戰略目標就一定能如期實現 前不久，一篇題為《美媒：中國崛起為生物技術制藥強國 全球制藥巨頭爭相投資》的翻譯報道在網上盛傳，讓一些業內人士頗為不解：中國的生物藥才剛剛起
關于生物反應調節藥的調節機理
隨著生物科學日新月異的發展，神經、內分泌、免疫系統與細胞基因組之間的相互作用逐漸引起人們的極大興趣。大量的研究表明，神經、內分泌免疫系統與細胞基因表達和調控之間具有廣泛而密切的網絡聯系，并不斷地涌現出新的發現和新概念，逐漸形成了神經、內分泌、免疫和細胞基因相互交叉和滲透的跨學科研究領域--細胞生
華北制藥－生物藥搶占產業制高點
長城網訊 節日期間，華北制藥生物產業化基地金坦公司EPO原液車間、乙肝疫苗原液車間如往常一般正常生產。2017年金坦公司營業收入、利潤總額同比增長107%和40%，僅乙肝疫苗單品收入就近5億元，真正實現產銷量旺。 研發引領，新品層出。今年1月份，用于類風濕關節炎及三叉神經痛等疾病治療的生
應對生物藥開發中的挑戰
生物制藥行業正享受著其取得的巨大成功。生物藥收入已占全球藥品收入的1/5，其增長率是大多數傳統化學合成藥品增長率的兩倍。生物藥名列最暢銷藥品榜，一些藥品已經成為重磅藥物。伴隨著投資資金的流入，生物技術股票已然跑贏大盤。 然而，與其它高利潤行業一樣，生物制藥市場的競爭變得越來越激烈。2015年9
簡述生物反應調節藥的臨床應用
生物反應調節劑的臨床應用源于生物醫學科學家的免疫網絡調節實踐，早在1908年，Paul Ehrlich提示年青機體內存在著保護機制，使突變的細胞克隆能潛伏幾十年而不致發展成為腫瘤。以后，Burnet創立了免疫監督理論，機體的免疫監督機制可以識別與防御腫瘤的發生與發展，這亦是如今研究生物反應調節劑
關于生物技術藥的基本介紹
生物技術藥是指采用DNA重組技術或其他創新生物技術生產的治療藥物。如，細胞因子、纖溶酶原激活劑、重組血漿因子、生長因子、融合蛋白、受體、疫苗和單抗、干細胞治療技術等。 生物技術藥物是生物經濟的重要載體。可以醫病。生物技術藥物包括細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等，主要用于防治腫
藥明康德將赴港上市
資本運作“快手”藥明康德近日又曝出大動作，藥明康德私有化后分拆上市計劃再進一程。 2015年底，這家海外知名的醫藥研發平臺公司完成紐交所私有化退市，市值33億美元，從2015年8月初次宣布私有化至私有化完成，藥明康德僅花了四個月不到的時間。 如今僅過去一年， 2017年1月4日晚上，旗下子公
藥明康德年度盤點：基因療法
2017年是不平凡的一年。昨日，我們選擇“中國”作為藥明康德年度關鍵詞，共慶這個中國醫藥自信走向世界的時代。今天，藥明康德微信團隊選擇“基因療法”作為我們的年度盤點對象，以記錄這一重磅臨床突破在今年為人們帶來的驚喜。 三款基因療法獲批 今年8月，醫藥行業迎來里程碑——由諾華（Novartis
單抗生物藥ZL到期高峰來臨－中外藥企搶占市場
單抗生物藥ZL到期高峰來臨 國產生物類似藥進入發展快車道 隨著原研生物藥ZL到期及生物技術的不斷發展，以原研生物藥為基礎開發的生物類似藥進入發展快車道。A股上市公司復星醫藥最新公告稱，控股子公司復宏漢霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治療的生物類似藥，近期獲國家食藥監總局藥品注冊審評受理。在業內看來，
2012年生物藥化學藥項目擬支持單位公示
2012年蛋白類生物藥、通用名化學藥項目擬支持名單日前出爐，其中，涉及上市公司包括亞寶藥業、美羅藥業、上海醫藥、健康元等。 2012年蛋白類生物藥、通用名化學藥項目擬支持名單日前出爐，其中，涉及上市公司包括亞寶藥業、美羅藥業、上海醫藥、健康元等。 工業和信息化部消費品司醫藥
單抗生物藥ZL到期高峰來臨－中外藥企搶占市場
單抗生物藥ZL到期高峰來臨，藥審改革下中外藥企搶占市場 隨著原研生物藥ZL到期及生物技術的不斷發展，以原研生物藥為基礎開發的生物類似藥進入發展快車道。A股上市公司復星醫藥最新公告稱，控股子公司復宏漢霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治療的生物類似藥，近期獲國家食藥監總局藥品注冊審評受理。在業內看來
9個月－!藥明生物祝賀Tychan寨卡病毒單抗新藥進入臨床試驗
上海2018年2月9日 /美通社/ --全球領先的生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的合作伙伴 Tychan 近日宣布，全球首創用于治療寨卡病毒感染者的單抗新藥 Tyzivumab 已在新加坡進入Ia期臨床試驗并為首例患者給藥。 Tychan是
行業先鋒齊聚一堂－BioCon－2021引燃生物藥國際盛宴
分析測試百科網訊 2021年4月22日，BioCon 2021第八屆國際生物藥大會暨生物技術儀器設備與試劑展覽會在上海寶華萬豪酒店盛大開幕。本次大會涵蓋了7大細分論壇，包括創新抗體/蛋白藥物研發、抗體/蛋白藥物工藝開發與優化、細胞治療藥物開發與產業化、基因治療與溶瘤病毒開發、生物藥商業化生產制造
財政部12億扶持蛋白類生物藥及通用化學藥
財政部公布《2012年蛋白類生物藥和疫苗發展擬支持單位》及《2012年通用名化學藥發展項目擬支持單位》名單，兩個范疇的扶持資金合共達12億元人民幣。 蛋白類生物藥和疫苗扶持著重於相關產品的基礎性研究和開發，通用化學名藥物專項則在於產品的國際化，兩個專項資金的支持重點都是對應
藥明系3天后迎來終局，美國會給藥明系判“緩刑”嗎？
——藥明系面臨重大轉機，《美國生物安全法案》討論提供8年合作緩沖期近期，圍繞旨在限制部分中國生物醫藥企業與美國合作交流的《美國生物安全法案》有了新的進展。據國外媒體報導，新版國會法案修訂內容顯示，美國公司需在2032年前結束與包括藥明康德和華大基因在內的指定中國生物科技公司的業務往來，這一變化為雙方
國內生物類似藥空白市場有望打破
隨著原研生物藥ZL到期及生物技術的不斷發展，以原研生物藥為基礎開發的生物類似藥進入發展快車道。 A股上市公司復星醫藥最新公告稱，控股子公司復宏漢霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治療的生物類似藥，近期獲國家食藥監總局藥品注冊審評受理。在業內看來，該藥有望沖刺2015年《生物類似藥研發與評價技術指導原則（
國內生物類似藥研發有哪些難題？
CFDA日前發布的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》(以下簡稱《指導原則》)對生物類似藥(Biosimilar)的研發提出了較高的要求，使企業面臨著風險與收益之間的抉擇。在生物類似藥研發難度高、投入大的情況下，國內的生物藥企業投身生物類似藥研發是否值得？ “按照出臺《指導原則》的要求，生物類
國內知名藥企開始布局生物藥市場
生物藥是制藥行業近年來發展最快的子行業之一。可以看到全球生物藥發展迅速，市場規模龐大，我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年，我國的生物藥市場規模已從627億元增長到1527億元，年復合增長率達24.9%。 2017年1月，《“十三五”生物產業發展規劃》(以下簡稱為“《規劃》”)中指出，
生物類似藥指南將出－非市場解藥
自2012年CFDA啟動生物類似物指南制定工作以來，相關政策的出臺一直備受業界關注。10月23日，在上海召開的2014生物類似物發展論壇上，多位業內人士指出，生物類似物研究技術指導原則的征求意見稿（以下簡稱“指導原則”）有望于年內出臺。記者獲悉，該原則的藥學部分已定初稿，臨床部分內容將在本月討論
2024生物藥創新開發峰會
2024生物藥創新開發峰會3月上海 7月深圳 11月蘇州組織機構（擬）全國衛生產業企業管理協會細胞治療與臨床研究分會深圳市生命科技產學研資聯盟深圳市生命科學與生物技術協會深圳市醫藥行業協會深圳市生物醫藥促進會上海實驗室裝備協會江蘇省生物技術協會上海順展展覽服務有限公司大會概況近年來，全球生物藥產業發
藥明合聯與韓國生物制藥公司Celltrion就抗體偶聯藥物綜合服務簽署合作
1月24日，藥明合聯公告，公司與韓國生物制藥公司Celltrion Inc.簽署合作備忘錄。據合作備忘錄，Celltrion 將委托藥明合聯作為主要服務提供商，在全球范圍內為每個綜合項目提供從工藝開發到 GMP 生產的服務。同時，藥明合聯將成為支持 Celltrion 創新管線進展的戰略服務合作