什么是熒光
熒光是指一種光致發光的冷發光現象。當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態，并且立即退激發并發出比入射光的的波長長的出射光（通常波長在可見光波段）；而且一旦停止入射光，發光現象也隨之立即消失。具有這種性質的出射光就被稱之為熒光。......閱讀全文
熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性
激光熒光分析
激光熒光分析采用發射光強度大，波長更純的激光作光源，該光源大大提高了熒光分析方法的靈敏度和選擇性。利用激光光源的相干性可以產生非常理想的輻射，以激光為光源可以使儀器僅僅使用一個單色器，加上利用可調諧激光器的可調功能獲取激發光譜發射光譜。目前，激光誘導熒光分析法已經成為分析超低濃度物質的靈敏而有效的方
什么是熒光
熒光是指一種光致發光的冷發光現象。當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態，并且立即退激發并發出比入射光的的波長長的出射光（通常波長在可見光波段）；而且一旦停止入射光，發光現象也隨之立即消失。具有這種性質的出射光就被稱之為熒光。
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
熒光檢測方法
熒光檢測是一種自然發光反應，通過熒光素酶與 ATP進行反應，可檢測人體細胞、細菌、霉菌、食物殘渣，在15秒鐘內得到反應結果。光照度通過專用設備進行測量，并以數字形式予以表示，在1975年首先被應用到食品工業中，在1985年在化妝品制造業中得到應用。熒光定量：采用國際主流的熒光定量PCR技術，迅速提升
流式熒光技術
流式熒光技術又稱液態芯片技術(Luminex xMAP技術)，其整和了熒光編碼微球、激光分析、應用流體學及高速數字信號處理等多項最新科技，是美國Luminex公司于上世紀末開發出的新一代高通量發光檢測技術。目前該技術已被廣泛應用于免疫分析、核酸研究、酶學分析、受體和配體識別等領域，并得到各權威機構和
熒光免疫技術
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibod
熒光定量PCR
熒光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美國Applied Biosystems 公司推出的一種新定量試驗技術，它是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結
熒光PCR原理
1．熒光染料熒光基團通常各自擁有單一的光吸收峰。在光的刺激下，熒光基團吸收光的能量后通常以三種方式釋放出能量：1) 光能 許多熒光基團吸收光能后仍舊以光能形式釋放能量，并且發射光的峰值大于吸收峰。比如熒光染料Fam的光吸收峰為490nm，而發射峰為530nm。?2) 熱能 某些熒光基團吸收光能后，能
熒光光譜
熒光光譜：熒光光譜包括激發譜和發射譜兩種。激發譜是熒光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的熒光強度的變化情況，也就是不同波長的激發光的相對效率；發射譜則是某一固定波長的激發光作用下熒光強度在不同波長處的分布情況，也就是熒光中不同波長的光成分的相對強度。 既然然激發譜是表示某種熒光物質在不同
什么是熒光？
熒光是物質吸收電磁輻射后受到激發,受激發原子或分子在去激發過程中再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣以后,再發射過程立刻停止,這種再發射的光稱為熒光。
分子熒光壽命
熒光壽命(lifetime)：去掉激發光后，分子的熒光強度降到激發時最大熒光強度的1/e(備注：e為自然對數的底數，其值約為2.718)所需要的時間，稱為熒光壽命.熒光分子處于S1激發態的平均壽命，可用下式表示：τ f = 1 /（kf + ΣK）（典型的熒光壽命在10-8~10-10s） ?kf表
熒光檢測方法
熒光檢測是一種自然發光反應，通過熒光素酶與 ATP進行反應，可檢測人體細胞、細菌、霉菌、食物殘渣，在15秒鐘內得到反應結果。光照度通過專用設備進行測量，并以數字形式予以表示，在1975年首先被應用到食品工業中，在1985年在化妝品制造業中得到應用。熒光定量：采用國際主流的熒光定量PCR技術，迅速提升
偏振熒光分析
任何物質都處于不斷運動中，液體環境中的熒光分子也不例外。因此當受到偏振光激發時，熒光分子的運動狀態(如旋轉或翻轉)、熒光分子與其他因子相互作用(如相互結合或排斥)、其所處環境的性質(如溶液的黏度、溫度_等因素都可能對熒光分子受激發后發出的偏振光的性質產生影響。對此進行分析比較，就可能揭開物質活動的內
葉綠素熒光參數
葉綠素熒光參數是用來評估植物光合作用效率和生理狀態的重要指標。通過測量葉片的熒光輻射，可以獲取多個參數，如最大光化學效率(Fv/Fm)、有效光化學效率(Fv'/Fm')、非光化學淬滅系數(qN)等。Fv/Fm反映光合機構的整體健康狀況，Fv'/Fm'則考察光合反應中光
熒光偏振簡介
Perrin于1926年首先描述了熒光偏振理論，他觀察到溶液中的熒光分子在受到偏振光激發時，如果在激發時分子保持靜止，該分子將發出固定偏振平面的發射光（發射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋轉或翻轉那么發射光的偏振平面將不同于初始激發光的偏振平面。分子的偏振性與分子旋轉馳豫時間成比例，分子旋轉馳豫時
同步熒光分析
同步熒光分析由Lloyd首先提出，它與常用熒光測定最大的區別是同時掃描激發和發射兩個單色器波長，由測得的熒光強度信號與對應的激發波長(或發射波長)構成光譜圖，即同步熒光光譜。按光譜掃描方式的不同，同步熒光分析可以分為恒(固定)波長法、恒能量法、可變角法和恒基體法。同步熒光分析具有光譜簡單，譜帶窄、分
低溫熒光分析
通常熒光分析都在室溫下進行，熒光光譜為帶光譜，由于各種變寬因素，譜帶往往較寬。自然界有許多有機化合物，其化學結構頗為接近，而且各存在著多種同分異構體和衍生物，它們的光譜往往相互重疊，難以鑒別表征以及定量測定。環境因素對分子熒光會產生顯著的影響，溫度是其中一個主要因素。隨著溫度的降低，介質黏度增大，熒
熒光測量配置
熒光測量常用配置光譜儀 AvaSpec- 2048光譜儀 (推薦-TEC型光譜儀)VA 光柵 (360-1100nm), 200μm 狹縫, DCL-UV, OSC軟件 AvaSoft-Full 全功能軟件光源 AvaLight-LED光源或 AvaLight-DH-S氘-鹵鎢燈光纖/探頭 FCR-
熒光造影分析
1．臂一視網膜循環時間（arm-retina circulation time ,A-Rct ）熒光素從肘前靜脈注射后，經右心→左心→主動脈→頸總動脈→頸內動脈→眼動脈而到眼底，為時7～12秒（但亦有長達15～30秒者），兩眼相差不能超過0.5～1秒。2．視網膜血循環的分期及熒光形態熒光素鈉經眼動脈
熒光分析特點
（1）分子熒光光譜分析的主要特點是靈敏度高、選擇性好，熒光分析的靈敏度要比吸收光譜測量高2-3個數量級。分光光度法通常在 10-7 級 ，而熒光的靈敏度達10-9。（2）強選擇性強，熒光物質具有兩種特征光譜：激發光譜和吸收光譜，相對于分光光度法單一的吸收光譜來說，熒光光譜可根據激發光譜和發射光譜來鑒
葉綠素熒光參數
葉綠素熒光參數是用來評估植物光合作用效率和生理狀態的重要指標。通過測量葉片的熒光輻射，可以獲取多個參數，如最大光化學效率(Fv/Fm)、有效光化學效率(Fv'/Fm')、非光化學淬滅系數(qN)等。Fv/Fm反映光合機構的整體健康狀況，Fv'/Fm'則考察光合反應中光
免疫熒光
Immunofluorescence Technique?(Spector Lab)protocol for immunofluorescence on cells??Immunofluorescence Protocol?(Walter Steffen)Methanol fixationForma
熒光的產生
物質吸收光能后所產生的光輻射稱之為熒光和磷光單重態和三重態。分子中的電子運動包括分子軌道運動和分子自旋運動，分子中的電子自旋狀態，可以用多重態2S+1描述，S為總自旋量子數。若分子中沒有未配對的電子，即S=0，則2S+1＝1，稱為單重態；若分子中有兩個自旋方向平行的未配對電子，即S=1，則2S+1＝
葉綠素熒光參數
葉綠素熒光參數是用來評估植物光合作用效率和生理狀態的重要指標。通過測量葉片的熒光輻射，可以獲取多個參數，如最大光化學效率(Fv/Fm)、有效光化學效率(Fv'/Fm')、非光化學淬滅系數(qN)等。Fv/Fm反映光合機構的整體健康狀況，Fv'/Fm'則考察光合反應中光
X熒光分析儀的光源是“熒光”嗎？
強調“熒光”，許多用戶誤認為只有用X光管作為激發源的管激發儀器才是X熒光儀，一味地強調所謂“熒光”。事實上，如前所述，無論是采用X光管還是采用放射性同位素源作為激發源，只要是由X射線激發、通過測定被測樣品發出的熒光X射線得出其化學成分及含量的儀器，都是X熒光分析儀。
熒光western－Blot：選擇可見熒光檢測還是紅外檢測？
熒光western Blot：選擇可見熒光檢測還是紅外檢測？ 熒光檢測的主要優勢之一是可以進行多重檢測（2種甚至更多種蛋白）。當前的實驗技術允許使用近紅外檢測兩種蛋白也可以使用三色RGB可見熒光檢測三種蛋白。 近紅外檢測的優勢 同時檢測三種蛋白要比兩種好，為什么我們還要選擇紅外
熒光顯微鏡記錄熒光圖像的方法
熒光顯微鏡所觀察到的熒光圖像，一是具有形態學特征，二是具有熒光的顏色和亮度，在判斷結果時，必須將二者結合起來綜合判斷。結果記錄根據主觀指標，即憑工作者目力觀察，作為一般定性觀察基本上是可靠的。隨著技術科學的發展，采用細胞分光光度計、流式細胞儀、激光共聚焦顯微鏡和圖像分析儀等儀器。但這些儀器記錄的結果
原子熒光光度計的熒光類型
a）共振熒光----原子吸收的逆過程， 吸收的能量和釋放的能量相等。E=hv=hc/λ b）非共振熒光----能量不相等，非共振熒光線 熒光猝滅，使用氬氣做載氣和屏蔽氣，氬氣作用： a）載氣（內氣：包括產生的氫化物蒸汽、氫氣） b）屏蔽氣（防止氫化物被氧化、抑制熒光猝滅、穩定原子化環境）
熒光免疫技術常用熒光色素有哪些？
①異硫氰酸熒光素，呈現明亮的黃綠色熒光。②四乙基羅丹明，呈橘紅色熒光。③四甲基異硫氰酸羅丹明，呈橙紅色熒光。④藻紅蛋白，呈明亮的橙色熒光。