HIV預防革命性藥物，成功擊敗擊敗Truvada(舒發泰)
2021年12月21日訊 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Apretude（cabotegravir，卡博特韋，長效注射劑，CAB LA），該藥是第一個也是唯一一個長效注射暴露前預防（PrEP）方案，用于降低性獲得性HIV-1風險。Apretude被批準用于：在開始使用前HIV-1檢查呈陰性、有性獲得性HIV感染風險、體重≥35公斤的成人和青少年。在臨床研究中，Apretude在性獲得性HIV風險增加、與男性發生性行為的男性、與男性發生性行為的女性和變性女性中進行了評估。Apretude是一種cabotegravir長效注射劑（CAB LA），每2個月給藥一次，每年給藥僅6次。Vocabria（cabotegravir，卡博特韋，口服片......閱讀全文
輝瑞52億美元收購Anacor醫藥
5月16日，Anacor醫藥公司宣布將被輝瑞醫藥公司收購，此次并購交易總價值達52億美元。 根據此次并購交易的條款，輝瑞醫藥公司將以每股99.25美元的價格收購Anacor醫藥公司，該收購價格比Anacor醫藥公司此前的收盤價64.03美元溢價55%。 輝瑞公司預計，該并購交易將于今年第三季
輝瑞在英國的ZL糾紛敗訴
英國一高等法院在備受關注的輝瑞暢銷藥LyricaZL糾紛案中裁定輝瑞敗訴。仿制藥生產商可以自由出售該藥物的仿制版。 輝瑞原本期待判決結果能夠保護Lyrica用于止痛的ZL權。該藥物用于治療一般性焦慮癥和癲癇的ZL已經到期。Lyrica最初開發時是針對這兩種病癥，然而之后輝瑞發現該藥物同樣可以用
The－Lancet－HIV：注射激素能夠緩解HIV攜帶者的肝病惡化
近日，來自波士頓麻省總醫院（MGH）以及NIH研究人員報告說，注射激素“替沙莫林”可以減少HIV感染者的肝臟脂肪并防止肝纖維化（疤痕形成）。研究結果在線發表于The Lancet HIV。 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）經常與HIV共同存在，在發達國家中，25％的HIV感染者同時患有非酒精性
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
ViiV－HIV新藥Tivicay獲加拿大批準
葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)合資公司ViiV Healthcare 11月4日宣布，HIV新藥Tivicay(dolutegravir，50mg片劑)已獲加拿大衛生部批準，該藥為HIV整合酶鏈轉移抑制劑，旨在與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用藥，用于HIV-1成人感染者和體重大于40
HIV核酸檢查的檢測
艾滋病核酸檢測，直擊艾滋病病毒的RNA或DNA結構，檢測血液中是否存在病毒核酸，診斷有無病原體感染。采用PCR技術，使用分子生物學實驗室通用的擴增試劑和自行研究開發設計的復合引物，覆蓋常見的HIV毒株，具有很高的靈敏度。使用二次擴增的套式PCR擴增方法，提高檢測的特異性，降低假陽性的概率。 核
Science：揭開HIV身世之謎
2008年進化學大會上，根據科學家最新研究報道：大約100多年前，人免疫缺陷癥病毒(HIV-1)就是引起艾滋病的罪魁禍首，但是直到20多年前我們才確認HIV是引起艾滋病的病原。其實HIV-1還有個不怎么出名的表親，HIV-2，以前的研究人員推測HIV-2在猴子身上已經潛伏了數百萬年，實際上新的研究認
HIV研究新發現
?盡管不斷地發現更加有效的HIV治療方法，但是HIV仍然能在人體中存活。近日科學家對HIV在人體中存活的機制進行了研究，希望能找到躲藏起來的HIV病毒。? ? 隨著科學的進步，HIV感染已經成為了一種可控的疾病，但是現在仍然沒有治愈方法。抗逆轉錄病毒治療可以將血液中具有感染力的HIV病毒顆粒保持在很
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
迅速檢測－HIV－和－MRSA
研究者開發了一款能夠快速檢測血樣中的病原 RNA 或 DNA 的芯片。來自美國的一組生物物理學家和生物工程師開發了一款成本僅 10 美元、能夠快速檢測血樣中的病原 RNA 或 DNA 的自驅動微流控芯片。這種基于芯片的檢測方法比當前常規的實驗室檢測要廉價快捷得多，尤其適合在低收入地區使用。研
Nature醫學：HIV演化弄巧成拙
HIV感染后免疫系統會釋放出大量的初始抗體，而病毒能夠改變自己蛋白衣殼上的多糖來逃避這些抗體的攻擊。而南非研究人員最近發現病毒演化出的新糖基化模式，會催生更為廣譜的抗體，該研究發表在十月二十一日的Nature Medicine雜志上。 “我們往往假定，能夠刺激免疫系統產生廣譜中和性抗體的病毒一定非
2020－HIV研究亮點進展
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
HIV檢測：更新版
學習目的：1、了解CDC最新的HIV檢測推薦清單2、描述HIV的病原學3、列舉并解釋不同的HIV篩查試驗的方法學4、列舉急性HIV感染患者的常見癥狀5、定義NAAT并解釋使用的時機6、確定并解釋快速HIV抗體檢測的方法學7、列舉尿液HIV檢測的優缺點8、討論家用HIV檢測的優劣9、解釋HIV確認試驗
近期HIV疫苗研究概覽
【1】Cell Rep：猴流感病毒未來可用于HIV疫苗的開發 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 來自加利福尼亞州Scripps Research in La Jolla研究所一項新研究表明，一種可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白質具有開發抗人類
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞2017年將延續買買買政策
正在舉行的JP Morgan醫療健康峰會是2017年伊始各大生物醫藥公司陳述自身發展計劃的絕好機會。而作為業內龍頭的輝瑞公司自然不會放過這一機會。公司總裁就在會上給業界釋放出了三個信號。 首先，輝瑞公司2017年將繼續進行積極的煎餅收購策略。大約在不到一年前，輝瑞曾希望以1600億美元收購艾爾
輝瑞$6.35億收購百特疫苗業務
百特國際（Baxter International）7月30日宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽署一項最終協議，將疫苗業務及相關生產設施以6.35億美元的價格出售給輝瑞。該筆交易預計將于2014年年底完成。 該筆交易將使輝瑞獲得百特的腦膜炎疫苗NeisVac-C和腦炎疫苗FSME-IMMUN，以
輝瑞制藥計劃將在法國和西班牙裁員
輝瑞制藥發言人日前稱，由于金融危機以及政府削減醫藥開支的影響，公司計劃根據重組方案在法國裁員225人，在其西班牙的分支機構中裁員220人。輝瑞目前在法國擁有雇員1493人，公司將在晚些時候公布更多信息。輝瑞在法國中部地區經營一家生產廠。 輝瑞在西班牙的發言人帕斯庫
輝瑞Humira生物仿制藥達到療效目標
輝瑞公司報道了其單克隆抗體PF-06410293的一項試驗陽性結果，這項藥物是該公司正在開發的重磅炸彈藥物艾伯維Humira的生物仿制藥。Humira是一種抗TNF單克隆抗體，其在炎癥性疾病的適應癥年銷售額接近150億美元。 輝瑞公司表示，REFLECTIONS B538-02研究達到了其試驗
輝瑞CEO：新冠藥不能太便宜！
近期輝瑞新冠特效藥沒有如愿進入醫保，輝瑞CEO稱新冠藥不能太便宜。 報道顯示，當地時間1月9日，美國輝瑞公司CEO艾伯樂在摩根大通醫療保健會議上透露，輝瑞正在與一家中國藥企合作，今年上半年將開始中國本土化生產Paxlovid。目前合作公司尚未開始生產，但預計很快會啟動。 在報道中，輝瑞未透露
輝瑞主動披露涉嫌海外行賄信息
北京時間8月12日上午消息，據外電報道，全球最大的制藥商輝瑞公司(Pfizer Inc)日前主動向美國監管當局提供了有關員工涉嫌在海外行賄的資料。 輝瑞周四在向美國證券交易委員會(SEC)遞交的文件中稱，該公司已向美證交會和司法部提供有關海外市場不正當支出的資料，并稱正在與美國政府進
輝瑞旗下新藥瑞萬托獲批
2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托(枸櫞酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于治療成人肺動脈高壓(PAH，WHO第1組)，以改善運動能力和延緩臨床惡化，成為在中國首個被批準用于治療肺動脈高壓的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑。 值得
輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加
輝瑞欲關閉位于英國的研發中心
未來兩年內，有2400名員工將離開輝瑞位于肯特郡英吉利海峽岸邊的桑威奇研發中心。早在今年2月初，輝瑞就在去年第4季度和全年的業績報告中指出，將在2012年底關閉位于肯特郡桑威奇的研發中心，該研發中心已有56年的歷史。 這一決定將取消輝瑞為英國研發人員提供的2400個職位，從而進一步擴大了制
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
輝瑞支付4億美元和解集體訴訟
輝瑞公司1月27日發布信息稱，公司同意支付4億美元以和解因不當營銷而誤導投資者的訴訟。 輝瑞在發布其四季度報告時披露了上述協議，協議需要獲得曼哈頓聯邦法院批準，案件將于2月10日審理。 輝瑞發言人Christine Regan Lindenbloom認為，和解協議反映了公司希望避免陷入持續的
輝瑞仿制藥Nivestym獲美國FDA批準
近日，輝瑞公司宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了旗下仿制藥Nivestym（filgrastim-aafi）用于安進品牌藥Neupogen（filgrastim）所有的適應癥。 美國輝瑞健康事業部美國研究所負責人Berk Gurdogan表示，“美國食品藥品監督管理局批準Nivesty
鑒別出誘發HIV早期感染的“元兇”－HIV新型療法有望被開發
當病毒進入細胞后，感染的第一步就是細胞會移除病毒遺傳物質周圍所包被的蛋白質，隨后病毒就開始進行DNA的復制并且將遺傳物質插入到宿主的基因組中，這就或許能夠促進病毒有效攔截宿主的細胞“機器”，迫使細胞制造多個病毒拷貝。 HIV-1就是HIV最常見的形式，而HIV則是引發AIDS的元兇；近日，一項
CD8－T細胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研發
近日，麻省理工學院和哈佛大學的Ragon研究所里傳出了一則好消息。研究人員們使用了一種新方法來識別HIV蛋白質結構中對病毒功能和復制能力至關重要的特定氨基酸。該研究的最大亮點在于：研究人員發現，自然能夠控制HIV感染的個體的免疫系統通過殺死病原體的CD8 T細胞靶向這些氨基酸，這種能力甚至可以在
HIV重大突破！史上最詳細HIV包膜三維結構出爐！
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute, TSRI）的研究人員解析出負責識別和感染宿主細胞的HIV蛋白的高分辨率結構圖片。相關研究結果發表在2016年3月4日那期Science期刊上，論文標題為“Cryo-EM structure