巨大肱骨上段骨巨細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，47歲，4個月前因勞累后出現右肩部疼痛不適，休息后緩解。入院前6d自覺右肩部腫脹、疼痛、活動受限，遂至當地醫院攝X線片檢查，顯示右肱骨近端骨質破壞，考慮骨巨細胞瘤。于2018年11月12日入住我院，行MRI檢查(見圖1A):右側肱骨上段可見大小約4.7cm×7.2cm的團塊狀異常信號影，考慮骨巨細胞瘤。在CT下行穿刺活檢，免疫組化結果顯示:瘤細胞:SMA(+)，CD31(+)，DES(－)，P63散在(+)，Ki-67約20%;血管CD34(+);CD68:單核、多核巨細胞(+);結合影像學結果診斷為骨巨細胞瘤。生化檢查結果基本正常，腫瘤系列指標陰性。完善術前常規檢查，排除手術禁忌證，于2018年11月20日在局部麻醉下行經股動脈右肱骨近端骨巨細胞瘤體栓塞術，1周后在全身麻醉下行右肱骨上段骨巨細胞瘤病灶擴大刮除+骨水泥填充+鎖定鋼板內固定術。術后6個月攝X線片復查，顯示內固定在位，未見骨壞死及復發征象(見圖1B......閱讀全文
腸系膜巨大纖維瘤病病例分析
患者男，26歲。因查體發現腹部包塊2h入院。患者于1個月前無明顯誘因出現腹脹，進餐后加重，伴納差，腹脹進行性加重。既往體健，查體：腹部膨隆，腹式呼吸消失，腹軟，未觸及腹部腫塊，腹部有壓痛，位于臍部周圍，移動性濁音陽性。?實驗室檢查：AFP2.39ng/ml，CEA2.6ng/ml，CA19-90.6
跟骨骨內神經鞘膜瘤病例分析
神經鞘膜瘤(NST)又名神經膜瘤、雪旺氏細胞瘤，是一種由周圍神經鞘內雪旺氏細胞所形成的良性腫瘤，偶可發生惡變。Chin等于1908年首次報告NST。本病以中年人多見，平均發病年齡約為44歲，男女發病比例基本相同。NST為常見的外周神經腫瘤，多為良性單發，呈孤立性腫塊，常有包膜，好發于頭頸部和四肢的表
胸椎小骨巨細胞性病變病例分析
患者男，32歲。無明顯誘因出現右上肢麻木兩個月，近10天出現雙下肢麻木及無力。體格檢查：胸4椎體水平以下皮膚感覺減退，雙下肢肌力IV級，雙側巴氏征（+），左側跟腱反射消失。?影像學檢查：頸胸椎CT平掃：胸1椎體水平可見軟組織腫塊，椎體及右側椎弓部分骨質吸收破壞（圖1）。頸胸椎MRI平掃及增強：頸7～
關于骨巨細胞瘤的簡介
骨巨細胞瘤在1940年首次被Jaffe發現，為常見的原發性骨腫瘤之一，來源尚不清楚，可能起始于骨髓內間葉組織。骨巨細胞瘤具有較強侵襲性，對骨質的溶蝕破壞作用大，極少數有反應性新骨生成及自愈傾向，可穿過骨皮質形成軟組織包塊，刮除術后復發率高，少數可出現局部惡性變或肺轉移（即所謂良性轉移）。骨巨細胞
橈骨近端骨巨細胞瘤的影像診斷及臨床治療
骨巨細胞瘤是一種原發性骨腫瘤，好發年齡是20~40歲（65%），好發部位是股骨遠端（23%~30%）、脛骨近端（20%~25%）、橈骨遠端（10%~12%）及肱骨近端（4%~8%），有較強的侵襲性，部分病例發生肺轉移。鑒于橈骨近端骨巨細胞瘤病例較罕見（0.16%~0.5%），部分病例影像學不典型，易
頜骨副脊索瘤病例分析2
2.討論?副脊索瘤組織起源至今仍無統一定論，可能來源于原始多潛能間葉組織，也可能起源于肌上皮細胞。副脊索瘤鏡下可見瘤細胞呈巢狀或條索狀排列，周圍有黏液樣間質，粗細不等的纖維組織束將瘤組織分割成結節狀小葉，瘤細胞外有大量黏液樣基質，瘤細胞一致，體積較小，胞漿顯著嗜酸性，核分裂相罕見。免疫組化：S-10
中指纖維骨性假瘤病例分析
纖維骨性假瘤是一種罕見的好發于指（趾）的良性病變，發病率低，臨床認識不足而常易誤診、誤治，確診主要依靠病理學診斷。我院收治纖維骨性假瘤患者1例，現報道如下。臨床資料患者，女性，37歲，因“右手中指腫痛3個月余”入院，否認有外傷史。3個月前偶然發現右手中指近側指間關節腫痛不適，當時并未在意，后逐漸增大
骨外型牙源性鈣化上皮瘤病例分析
?1.病例報告??患者，女，48歲，發現下前牙牙齦無痛性腫物2年，生長緩慢，既往有刷牙出血癥狀，近1年出血癥狀加重，無自發性出血。檢查可見33牙遠中、34、35 牙近中頰側見一13mm×20mm大小的腫物，質韌，無蒂，表面鮮紅，按壓無痛（見圖1）。?患者全口口腔衛生差，軟垢++，齦上牙石++，色素+
脛骨骨內脂肪瘤病例分析
臨床資料患者，男，21歲，因“無明顯誘因出現左小腿下段間歇性疼痛4年余”入院。患者于4年前長時間站立后出現左小腿下段疼痛，當時未行治療，后癥狀逐漸加重，就診于當地醫院，行X線、MRI等檢查，當時考慮病變較小，建議定期復查。2018年2月26日患者在劇烈運動后疼痛加重就診我院。入院查體：左小腿遠端前內
頜骨副脊索瘤病例分析1
副脊索瘤是一種組織起源至今不明的罕見軟組織腫瘤，成人多見，男性略多于女性，多發生于四肢遠端深部軟組織，臨床常表現為緩慢生長的無痛性軟組織腫塊，局部擴大手術切除后偶見復發和遠處轉移。2002年世界衛生組織新分類將軟組織混合瘤、肌上皮瘤、副脊索瘤歸為同一組疾病，自1951年Laskowski首先描述了此
肋骨旁巨大脂肪瘤骨化病例分析
脂肪瘤是最常見的良性軟組織腫瘤的亞型，起源于中胚層，常見于成人，幾乎占所有軟組織腫瘤的50%，可以發生在身體的任何部位。脂肪瘤常混合分化有不同種類間充質成分，根據其組成組織及部位來源可分為很多子類型，如纖維組織（纖維脂肪瘤）、血管（血管脂肪瘤）或肌肉（肌脂肪瘤）均為較為常見脂肪瘤亞型。然而，脂肪瘤中
左肺原發性巨細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，女，65歲，入院前1個月無明顯誘因突發咳嗽、咳痰伴發熱，最高體溫39.0℃，當地醫院治療期間發現左肺下葉腫塊，為求進一步診治來我院。專科檢查：雙側頸部及鎖骨上窩未觸及腫大淋巴結，雙側呼吸動度對稱，語顫無增強，雙肺叩診清音，雙肺呼吸音清晰，未聞及干濕啰音和胸膜摩擦音。?入院查體：體
腕關節置換術治療橈骨遠端骨巨細胞瘤術后感染病例分析
骨巨細胞瘤（GCT）是一種良性腫瘤，但易發生局部侵襲、有復發傾向，對骨質侵蝕破壞性大。GCT除好發于股骨遠端和脛骨近端外，也常累及橈骨遠端。GCT診斷主要依靠臨床表現、影像學及病理學檢查等。橈骨遠端骨巨細胞瘤的治療大多采用自體骨移植重建腕關節，隨著人工假體材料及其設計的不斷改進，使腫瘤性人工假體重建
骨巨細胞瘤的臨床表現
骨巨細胞瘤的主要臨床表現為，病變范圍較大者，疼痛為酸痛或鈍痛，偶有劇痛及夜間痛，是促使患者就醫的主要原因。部分患者有局部腫脹，可能與骨性膨脹有關。病變穿破骨皮質侵入軟組織時，局部包塊明顯。患者常有壓痛及皮溫增高，皮溫增高是判斷術后復發的依據之一。活躍期腫瘤血運豐富，血管造影顯示彌漫的血管網進入瘤
下頜骨髁突及下頜升支巨大單純性骨囊腫病例分析
單純性骨囊腫（simple bone cyst）是一種由硬骨壁包繞的無上皮村里及不伴有感染的含有液體或不含液體的囊性病變。頜骨單純性骨囊腫好發于下頜后牙區，一般無膨隆性生長，作者發現本病例為發生于髁突及下頜升支且膨隆性生長的巨大頜骨單純性骨囊腫，臨床上極為罕見。?1.?臨床資料?患者女，12歲，
右側肘關節巨大腱鞘纖維瘤病例分析
臨床資料患者，男，67歲，發現右肘部腫塊18個月入院。入院查體：體溫36.8℃，脈搏74次，呼吸19次，血壓19.87/10.78kPa。右肘關節前側明顯腫脹，膚色正常，皮溫正常，可觸及大小約8CM×4CM腫塊，見圖1A；皮膚無靜脈怒張，無破潰，局部無壓痛，質韌、界限尚清，無波動感，未聞及血管雜音，
巨大水皰型毛母質瘤病例分析
患者男，17歲，因 左肩部腫塊1年余就 診，患者1年前無明 顯誘因左肩部外側出 現一黃豆大小囊性腫 塊，無自覺癥狀，未予 治療：此后腫塊增大至拳頭大小，局部呈 水皰樣改變，自行穿刺后有少許滲液，可 結痂愈合，因影響外觀，患者于2016年6月29日來漢中市中心醫院皮膚科就診二體 檢：各系統
巨大腦膜瘤合并肝硬化病例分析
在巨大腦膜瘤的臨床治療中其手術切除是目前主要的方式，根治性手術在降低術后復發率，提高患者預后恢復效果具有重大的意義。巨大腦膜瘤患者由于其發病位置多在矢狀竇旁，且該位置血運豐富，所以巨大腦膜瘤切除術不僅難度系數大，且具有較高的風險。肝硬化患者存在凝血功能障礙和肝功能儲備不足情況，在巨大腦膜瘤合并肝硬化
巨大升主動脈瘤病例分析
現病史主訴：女性，72歲。主因“間斷胸悶伴憋氣6年，加重1周”入院。入院前6年活動后出現胸悶憋氣，就診于當地醫院，行心臟彩超考慮為升主動脈瘤。6年來患者間斷出現胸悶憋氣，就診于外院等，建議行外科手術治療，患者本人拒絕，最終決定藥物治療，目前口服單硝酸異山梨酯片、坎地沙坦、硝苯地平控釋片、美托洛爾緩釋
左側胸腔巨大成熟畸胎瘤病例分析
患兒女，4歲9個月，因“反復咳嗽、發熱1個月，加重伴氣促2天”入院。查體：左側胸廓飽滿，肋間隙增寬，心尖搏動點右移，左側語音共振增強，肺部叩診濁音，左肺呼吸音減弱，可聞及啰音。實驗室檢查：白細胞19.64×109/L，中性粒細胞比率72.10%，細菌培養可見革蘭陽性球菌，腫瘤標志物均陰性。?X線片：
一例巨大心臟纖維瘤病例分析
患者，男，29歲。5個月前體檢發現左心室腫物。無明顯不適癥狀，查體僅有心律不齊，未見異常體征。心電圖示竇性心動過緩，頻發室性早搏，伴短陣室性心動過速，ST-T顯著改變；X線胸片未發現明顯異常；超聲心動圖和心臟CT檢查提示左心室心尖區低密度腫塊（圖1），考慮良性腫瘤可能性大。2013年4月手術。常規正
一例巨大食管間質瘤病例分析
?胃腸道間質瘤（gastric stromal tumor，GST）作為一組獨立的消化道間葉源性腫瘤，多發于胃和腸。?病情簡介女，19歲，因吞咽困難伴胸悶4個月余入院，既往無其他疾病史。?查體及實驗室檢查均無陽性發現。?食管鋇劑造影示T2～T5水平食管管腔受壓向左側變形移位，管壁柔軟，鋇劑通過順利，
骨硬化性骨髓瘤病例分析
患者，男，57歲。因”雙下肢腫脹無力伴感覺異常半年余”入院。患者于2015年4月無明顯誘因下出現雙下肢浮腫、無力、感覺異常，伴眼瞼浮腫。于當地醫院利尿治療后，癥狀稍好轉。6月，患者又出現雙下肢尖銳樣疼痛，并伴有右眼視物模糊，右側視野自下而上缺損，為求進一步診治，來醫院就診。既往有糖尿病史。發病以來皮
下頜骨中央性血管瘤病例分析
頜骨中央性血管瘤（central?hemangima?of?the?jowe）是一種很少見的頜骨內血管異常增生的良性血管瘤，主要見于青少年，下頜骨為其好發部位，早期無明顯的癥狀體征，且隱蔽性強，常因外傷或者是拔牙造成大出血而危及生命。本文將報道下頜骨中央性血管瘤1例。?病例報告?患兒，女，11歲，因
巨大闊韌帶肌瘤伴巨大卵巢畸胎瘤超聲表現病例分析
?患者女，45歲，因“間斷性尿頻半年加重伴右側腰部不適1d”就診。超聲檢查：盆腹腔見一大小約19.0 cm×15.8 cm×9.7 cm巨大實性包塊，左側卵巢大小形態正常，右側卵巢未滿意探及。右側輸尿管上段擴張伴右腎積水（圖1，2）；CDFI可探及包塊內少許條狀血流信號（圖3）。超聲提示：漿
顱內硬膜外軟組織巨細胞瘤病例分析
?軟組織巨細胞瘤（giant?cell?tumor?of?soft?tissue，GCT-ST）系指具有局部復發和低度惡性潛能，在臨床及組織病理學上與骨巨細胞瘤相似的罕見軟組織腫瘤，常見病變部位為四肢和軀干。本文報道1例顱內硬膜外GCT-ST臨床、影像與病理資料，復習相關文獻，探討顱內GCT-ST的
一例肋骨巨大骨纖維異常增殖癥病例分析
病例簡介女，47歲，因發現右胸壁漸進性隆起7年，伴右側胸悶、氣短6個月就診。體格檢查：右胸廓隆起，無壓痛及叩擊痛，右側呼吸運動減低、語顫增強，聽診右上肺呼吸音未聞及，右下肺、左肺呼吸音正常。實驗室檢查正常。胸部CT及MPR示右胸腔約14CM×18CM軟組織腫物，內見多發不定形致密影，部分呈絲瓜瓤樣改
頸部巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析
患者女，62歲。10余年前發現右頸部包塊，約鵪鶉蛋大小，無紅腫、疼痛等，緩慢生長，近感生長加快。體檢：右頸部見大小12 cm×10 cm包塊，質硬，活動度差，頸部活動稍受限。實驗室檢查未見明顯異常。?影像表現：右側后頸部椎旁見一巨大軟組織腫塊，CT顯示腫塊以稍低密度囊性成分為主，伴少許點線狀鈣化和散
軟骨母細胞瘤的檢查及鑒別診斷
檢查 X線所見：相當典型，尤其當腫瘤位于骨骺部位時。軟骨母細胞瘤的溶骨區開始位于骨骺，傾向于越過生長軟骨，向干骺端蔓延。在身體生長停止或即將停止時，生長軟骨已經消失或即將消失時，如連續攝X線片，可清楚地看到腫瘤破壞和越過仍存在的生長軟骨。 軟骨母細胞瘤是一小或中度大小的腫瘤，直徑從1～2cm
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH